北美抗体药物偶联物市场预测至 2030 年 - 区域分析 - 按技术（可裂解接头和不可裂解接头）、应用（血液癌、乳腺癌、卵巢癌、尿路上皮癌等）和分销渠道（医院药房、零售药店和网上药店）

2022年北美抗体药物偶联物市场价值为36.5981亿美元，预计到2030年将达到136.8158亿美元；预计 2022 年至 2030 年复合年增长率为 17.9%。

FDA 对 ADC 的批准增加推动了北美抗体药物偶联物市场

根据一篇文章《An Insight into FDA》 2021 年 9 月在美国国家医学图书馆发布的《批准用于癌症治疗的抗体药物偶联物》中，2017 年批准了 8 个 ADC，2021 年 9 月增加到 11 个。FDA 还批准了更多 ADC，包括 Lumoxiti、到2022年11月底。全球有超过50家生物制药公司参与开发ADC。这些公司主要针对血癌和其他癌症类型，如肺癌、膀胱癌和妇科肿瘤。此外，2021年6月，美国投资银行Evercore和Evercore ISI预计，到2030年，两家公司每年的ADC销售额将超过200亿美元。 ADC 的批准和商业化不断增加，导致市场显着增长。以下是 FDA 批准的 ADC 列表。

表 1. FDA 批准的 ADC 列表

Sr.编号 公司商品名称 ADC 药物癌症类型批准年份

1 辉瑞/惠氏 Mylotarg Gemtuzumab ozogamicin 复发性急性髓性白血病 (AML) 2000； 2017

2 Seagen Genetics、Millennium/Takeda Adcetris Brentuximab vedotin 复发性 HL 和复发 sALCL 2011

3 Genentech、罗氏 Kadcyla Trastuzumab emtansine HER2 阳性转移性乳腺癌 (mBC) 2013
< br>4 辉瑞/惠氏 Besponsa Inotuzumab ozogamicin 复发或难治性 CD22 阳性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 2017

5 阿斯利康 Lumoxiti Moxetumomab pasudotox 成人复发或难治性毛细胞白血病 (HCL) 2018
< br>6 Genentech、Roche Polivy Polatuzumab vedotin-piiq 复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 2019

7 Astellas/Seagen Genetics Padcev Enfortumab vedotin 接受 PD-1 治疗的成人转移性尿路上皮癌或 PD-L1 抑制剂，以及含 Pt 疗法 2019

8 阿斯利康/第一三共 Enhertu 曲妥珠单抗 deruxtecan 成人转移性 HER2 阳性乳腺癌，接受过两种或两种以上基于抗 HER2 的治疗方案 2019

9 免疫医学 Trodelvy Sacituzumab govitecan 成人转移性三阴性乳腺癌 (mTNBC)，以及复发或难治性转移性疾病患者接受过至少两种既往治疗的患者 2020

10 葛兰素史克 (GSK) Blenrep Belantamab mafodotin -blmf 2020 年成人复发或难治性多发性骨髓瘤，于 2022 年 11 月 22 日在美国撤回。

11 ADC 疗法 Zynlonta Loncastuximab tesirine-lpyl 大 B 细胞淋巴瘤 2021

12 Seagen Inc Tivdak Tisotumab vedotin-tftv 复发性或转移性宫颈癌 2021

13 ImmunoGen Elahere Mirvetuximab soravtansine 铂耐药性卵巢癌 2022

北美抗体药物偶联物市场概述

北美抗体药物偶联物 (ADC) 市场根据美国、加拿大和墨西哥进行分析。该地区的市场增长归因于 ADC 研发的增加、产品批准的增加、对 ADC 认识的提高以及运营商之间合并、合作和伙伴关系数量的增加。此外，癌症发病率的显着上升是导致 ADC 需求增加的其他主要因素之一。

此外，公司之间不断加强合作伙伴关系以在不同地区扩展其技术，从而促进市场增长。 2023 年 8 月，ImmunoGen, Inc. 和武田制药有限公司在日本合作开发和商业化 ELAHERE（免疫原 ADC 疗法）。根据合作协议，ImmunoGen, Inc. 在获得 FDA 加速批准 ELAHERE 用于治疗铂类耐药卵巢癌后将获得预付款和额外付款。如果武田通过 ELAHERE 在日本的净销售额实现某些监管和商业里程碑以及两位数的特许权使用费，它将向ImmunoGen, Inc.支付额外款项。不过，Immunogen 保留其独家生产权，并将供应该产品进行开发和销售。在日本商业化。作为回报，武田将负责所有监管备案，并拥有在日本开发和商业化 ELAHERE 的独家许可。

北美抗体药物偶联物市场收入和预测到 2030 年（百万美元）

北美抗体药物偶联物市场细分

北美抗体药物偶联物市场已细分基于技术、应用、分销渠道和国家。

根据技术，北美抗体药物偶联物市场抗体药物偶联物市场分为可裂解接头和不可裂解接头。到2022年，可裂解接头部分将占据更大的份额。

根据应用，北美抗体药物偶联物市场抗体药物偶联物市场分为血癌、乳腺癌、卵巢癌、尿路上皮癌等。乳腺癌细分市场在 2022 年占据最大份额。

根据分销渠道，北美抗体药物偶联物市场抗体药物偶联物市场分为医院药房、零售药房和在线药房。 2022 年，医院药房市场占据最大份额。

按国家/地区划分，北美抗体药物偶联物市场分为美国、加拿大和墨西哥。 2022 年，美国将主导北美抗体药物偶联物市场。

ADC Therapeutics SA、辉瑞公司、罗氏公司、ImmunoGen, Inc、葛兰素史克公司、吉利德科学公司、阿斯利康公司、安斯泰来制药公司、 RemeGen Co Ltd 和 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 是北美抗体药物偶联物市场的一些领先公司。

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