中东和非洲制药 ADMET 测试市场预测至 2028 年 - 按测试类型（体内 ADMET 测试、体外 ADMET 测试和计算机 ADMET 测试）、技术（细胞培养、高通量、分子成像）划分的 COVID-19 影响和区域分析和 OMICS 技术）和应用（全身毒性、肾毒性、肝毒性、神经毒性等）

中东和非洲的制药 ADMET 测试市场非洲预计将从 2022 年的 2.7094 亿美元增长到 2028 年的 4.3771 亿美元。预计 2022 年至 2028 年复合年增长率为 8.3% 2028年。

临床试验最后阶段治疗分子数量不断增加带来的灾难导致了资金损失以及投入开发新药的宝贵时间。这导致在开发更新的毒性测试技术方面投入更多的资金。根据文章“ADME/Tox 在早期药物发现中的重要性”到2022年，在目前的药物发现和开发管道中，1,000个筛选的命中中只有10个分子预计进入临床前测试阶段，只有9.6%将进入临床试验。

药物审批过程预计平均需要15年，而II期和III期是临床试验中最昂贵的阶段。根据题为“为什么 90% 的临床药物开发失败以及如何改进？”的研究，2022 年，尽管实施了许多策略，但 90% 的临床药物开发还是失败了。进入临床研究后，10个候选药物中有9个在I、II、III期临床试验和药物审批过程中失败。临床前阶段被拒绝的候选药物不计入临床阶段药物90%的失败率，因为它们没有进入I期临床试验。如果包括临床前候选药物，药物发现和开发的失败率甚至高达90%以上。根据2010年至2017年的临床试验数据分析，缺乏临床有效性（40-50%）、无法控制的毒性（30%）、类药质量差（10-15%）、无商业需求、战略规划不力（ 10%）是试验失败的四大原因。新药开发需要大量资源和时间，后期的临床阶段会导致高昂的成本。

降低药物研究和研发人员的流失率在药物开发过程中，早期筛选和优化药物的吸收、分布、代谢、消除和毒性 (ADMET) 特性至关重要。 人们普遍认为应考虑药物的 ADMET 特性尽早减少药物发现临床阶段的失败率。 体外和体内药物评估技术在临床前应用中已趋于成熟，计算机技术在临床前阶段评估药物的相关特性正在获得广泛接受。软件程序和计算机模型的开发进一步促进了ADMET研究的实施。因此，对药物开发 ADME 测试日益增长的需求推动了制药 ADMET 测试市场的发展。

 中东及非洲制药 ADMET 测试市场收入及预测至 2028 年（百万美元）

中东和中东非洲制药 ADMET 测试市场细分

中东和非洲非洲制药 ADMET 测试市场按测试类型、技术、应用和国家细分。根据测试类型，市场分为体内 ADMET 测试、体外 ADMET 测试和计算机 ADMET 测试。体内 ADMET 测试领域将在 2022 年占据市场主导地位。根据技术，市场分为细胞培养、高通量、分子成像和 OMICS 技术。到 2022 年，细胞培养领域将主导市场。根据应用，市场分为全身毒性、肾毒性、肝毒性、神经毒性等。到 2022 年，系统毒性细分市场将在市场中占据主导地位。根据国家/地区，市场分为南非、沙特阿拉伯、阿联酋以及中东其他地区和地区。非洲。此外，南非将在 2022 年主导市场。

一些主导中东和非洲市场的主要参与者。非洲制药 ADMET 测试市场有安捷伦科技公司 (Agilent Technologies, Inc.)； Bio-Rad 实验室公司； Biovia（达索系统）；查尔斯河实验室； IQVIA 公司；默克公司；普洛麦格公司；和药明康德。

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Report Scope

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Regional Insights

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