中东和非洲下一代抗体市场预测至 2028 年 - 按治疗领域（肿瘤学、自身免疫或炎症）和技术（抗体-药物偶联物、双特异性抗体、Fc 工程抗体、抗体片段和抗体）进行的 COVID-19 影响和区域分析类蛋白质和生物类似抗体产品）

中东和非洲 (MEA) 下一代抗体市场预计将从 2021 年的 2.2259 亿美元增至 2028 年的 4.5075 亿美元。预计将以2021 年至 2028 年复合年增长率为 10.6%。

市场的增长是由于癌症患病率的增加以及对下一代的需求不断增长一代抗体疗法。然而，与下一代抗体的制造和批准相关的复杂性预计将限制预测期内的市场增长。

生物技术的不断发展导致人们对抗体的接受度不断提高下一代抗体疗法，进一步推动其在自身免疫、炎症和慢性治疗疾病等方面的应用。下一代抗体治疗源于抗体治疗中复杂技术的应用，例如抗体药物偶联物 (ADC)、糖工程抗体和特异性抗体 (BsAb)。因此，正在广泛研究下一代抗体的应用来治疗各种慢性疾病。这些抗体的需求不断增长，导致 ADC 和其他下一代抗体疗法的批准迅速增加。例如，2020年5月，武田药品工业株式会社宣布 FDA 批准 ALUNBRIG（brigatinib）用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。经批准，ALUNBRIG 目前的适应症已扩大到涵盖一线治疗。 ALUNBRIG 是一种下一代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，旨在针对 ALK 分子异常。同样，基因泰克在 2019 年宣布 FDA 加速批准 Polatuzumab vedotin-piiq，这是一种 CD79b 导向的抗体药物偶联物，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合用于治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的成年患者。 >

此外，生物制药和制药公司对这些下一代抗体的制造和开发的投资不断增加正在推动市场的增长。此外，合同制造和开发组织 (CDMO) 与下一代抗体偶联物建立了联系，以提供更全面的 ADC 功能。 CDMO 正在开发位点特异性连接技术，扩大其有效负载选项，并针对癌症以外的适应症进行规划。例如，2020 年 9 月，MilliporeSigma 宣布斥资 6500 万美元扩大其位于麦迪逊（威斯康星州）工厂的高效活性药物成分（HPAPI）和活性药物成分的生产能力和产能。同样，2019 年 7 月，REGENXBIO 和 Neurimmune AG 签署了一项许可、开发和商业化合作，以开发创新的 AV 基因治疗方法，利用 NAV 载体提供针对慢性神经退行性疾病（如 tau 病）的人类抗体。

中东经济体的社会经济状况受到了 COVID-19 大流行的广泛影响。大流行限制了这些国家的研发活动。由于相当多的人口已经面临日益沉重的慢性病负担，该病毒使他们更加脆弱。然而，该地区的经济体对这一流行病做出了明智的反应，以避免感染传播。

与其他地区类似，中东和非洲地区也实施了封锁和社会疏远措施。由于这些措施限制了人们的工作、正常收入、付款、学校和医疗保健，多边环境协定国家遭受了巨大损失，并且仍在努力挽回损失。由于经济欠发达，该地区大多数国家依赖医疗保健产品供应商。 COVID-19 在非洲的广泛爆发导致医疗服务中断，阻碍了医疗用品的获取。

目前超过八家伊朗企业和大学正在开发一种 COVID-19 疫苗。虽然伊朗的贫困程度与其他国家不同，但制裁会产生其他问题，危及其 8000 万民众公平获得疫苗，例如限制伊朗作为自筹资金成员参与 COVAX 设施。上周，伊朗加大了在当地生产 Covid-19 疫苗的力度。 Coviran Barekat 是伊朗伊玛目执行总部研究人员开发的第一种冠状病毒疫苗，目前正在进行涉及 20,000 名患者的第三阶段试验。沙特阿拉伯卫生部增加了利雅得和吉达辉瑞疫苗 BioNTech 的预约数量。老年人和外籍人士受到优先关注，无需提前预约即可接种疫苗。此外，沙特阿拉伯卫生部已批准为入境客人使用美国企业强生和Moderna生产的冠状病毒疫苗（MoH）。因此，利用生物技术对 COVID-19 进行持续研究预计将在未来几年推动市场发展。

中东和非洲下一代抗体市场收入及 2028 年预测（百万美元）

中东和非洲下一代抗体市场细分

按治疗领域

• 肿瘤学
• 自身免疫/炎症

按技术

• 抗体药物偶联物 (ADC)
• 双特异性抗体
• FC工程抗体
• 抗体片段和抗体样蛋白质
• 生物仿制药抗体产品

按国家/地区

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• 南非
• 沙特阿拉伯
• 阿联酋< /li>
• 中东和非洲其他地区

公司简介

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• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• 协和麒麟株式会社
• 武田药品工业株式会社< /li>
• 安进公司
• 辉瑞公司
• 康泰伦特公司< /li>
• 阿斯利康

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