欧洲生物仿制药市场规模和预测到 2030 年 - COVID-19 影响和区域分析 - 按疾病适应症（癌症、糖尿病、自身免疫性疾病和其他疾病适应症）、给药途径（静脉内、皮下等）、药物类别（粒细胞）集落刺激因子、胰岛素、TNF 阻滞剂和单克隆抗体等）、分销渠道（医院药房、复方药房、零售药房、在线药房等）和区域分析
No. of Pages: 205 | Report Code: BMIRE00028358 | Category: Life Sciences
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该报告重点介绍了市场的普遍趋势以及推动市场增长的因素。市场增长归因于慢性病患病率的增加和生物仿制药批准量的增加。此外，在预测期内，生物仿制药和临床试验的合作可能会成为市场的一个重要趋势。然而，生物仿制药产品制造的高成本和复杂性阻碍了 2022-2030 年预测期内的市场增长。
生物仿制药和临床试验的合作< /u>推动欧洲生物仿制药市场
合资企业和其他合作模式将帮助生物仿制药制造商保持相对于竞争对手的竞争优势
通过与其他计划研究、推出和销售生物仿制药的公司合作，生物仿制药制造商可以快速开发其产品并在这是一种克服专利风险并获得临床医生和患者对产品信心的方法。通过获得本地和国外的专业知识、开发平台准入以及研究和临床试验资金，可以加快产品开发速度。
与更大的生物制药制造商合作可以使用现有的生产设施。这种合作可以用于细胞系开发、生物制品和生物仿制药制造、工艺规模扩大以及任何所需的技术转让等外包活动。
合作可以带来长期利益。它们可以使国内未来生物仿制药生产项目的招标变得容易，并提供早期、高效的产品开发和市场渗透。在像欧洲这样的庞大市场中，国家层面的医疗保健政策和市场动态具有显着的多样性，通过此类合作获得的当地知识也被证明是非常宝贵的。
2023 年 6 月，三星生物制品公司宣布与辉瑞公司建立战略合作伙伴关系，以长期商业化生产辉瑞公司的多产品组合。该协议旨在三星生物制剂将为辉瑞提供额外的产能，以大规模生产涵盖肿瘤学、炎症和免疫学的多产品生物仿制药组合。
2023 年 5 月，山德士诺华公司的一个部门宣布与 Evotec Biologics 开展生物仿制药合作。该协议涵盖开发和制造多种生物仿制药，旨在快速开发和随后制造多种生物仿制药。在未来 12-18 个月的合作下，Evotec Biologics 工厂的生物仿制药的开发将加速。
因此，制造商在生物仿制药生产和临床试验方面的合作将得到加强。预测期内生物仿制药市场的主要趋势。
生物制品代表了治疗以前无法治愈的疾病的有前途的新疗法，并且在药品市场中变得非常重要。然而，原研生物制品的专利预计将在未来几年到期。
下表列出了最畅销生物制品的预计专利和独占到期日期。
生物制品 | 到期月份和有效期年 |
阿瓦斯汀 | 2022 年 1 月 |
Cyramza | 2023 年 5 月 |
Adcetris | < p>2023 年 8 月 |
阿布特拉克斯 | 2024 年 10 月 |
Gazyva/Gazyvaro | 2024 年 11 月 |
Darzalex | 2026 年 5 月 |
Ocrevus | 2027 年 4 月 |
Emgality | 2028 年 9 月 |
Hemlibra | 2028 年 2 月 |
Llumetri | 2028 年 3 月 |
Imfinzi | 2028 年 9 月 |
Mylotarg | 2028 年 4 月 |
| < p>Imfinzi | 2028 年 9 月 |
Mylotarg | 2028 年 4 月 |
Sylvant | 2034 年 7 月 |
来源：仿制药和生物仿制药计划 (GaBI) 期刊
< p>原研生物制品的专利到期和其他知识产权将导致未来需要推出新的生物仿制药。因此，未来几年该行业市场参与者之间的竞争将加剧。因此，重磅生物制剂的专利到期预计将在预测期内为生物仿制药市场创造利润丰厚的机会。
德国从 2022 年起将占据欧洲生物仿制药市场最大的市场份额2030年。生物仿制药引入了竞争并提高了生物制剂的可承受性，最终提供节省成本和增值服务来支持患者护理和医疗保健社区。医疗保健专业人员可以用高质量的生物制剂治疗更多患者，同时减少支出。例如，在德国，根据 Sandoz 的数据，2022 年推出生物仿制药后，抗 TNF 药物的每日治疗剂量数量增加了 29%（从 17.18 至 2218 万）。
德国已获得付款人、提供者和患者的认可，将生物仿制药作为适当药物使用的一个组成部分。根据公司设定的价格全额报销，包括患者立即获得生物仿制药。由多个采购集团和独立医院连锁机构进行的医院招标结构使得德国制造商之间的竞争得以维持。例如，2018年11月，德国卫生部提出了药品供应安全法案草案。 Gesetz für Mehr Sicherheit in der Arzneimittelversor-gung (GSAV) 法案旨在为德国药剂师自动替代生物仿制药提供法律框架。
由于鉴于节省成本的巨大潜力，德国卫生部出台了一项新法律，以增加生物仿制药的采用。由于很少有欧盟 (EU) 国家允许药剂师替代生物仿制药，这将代表实践中的重大变化，特别是对德国而言。此外，在德国，2019 年通过的一项法律预计，从 2022 年开始，药房将自动替代生物仿制药，前提是联邦联合委员会（健康保险公司和医疗服务提供者自治的最高决策机构）已确定生物仿制药的互换性。所涉及的药物，并且处方医生没有明确排除该药物。因此，随着德国政府越来越多地采用生物仿制药，市场预计将会增长。
欧洲生物仿制药市场的公司采用了各种有机和无机策略。有机战略主要包括产品发布和产品批准。此外，市场上出现的无机增长策略包括收购、合作和伙伴关系。这些增长战略使市场参与者能够扩大业务并增强其地域影响力，从而促进整体市场的增长。此外，收购和合作战略有助于市场参与者加强其客户群并扩大其产品组合。下面列出了欧洲生物仿制药市场主要参与者的一些重大进展。
国际糖尿病联合会、欧洲药品管理局、疾病预防控制中心、中国临床肿瘤学、国家综合护理网络是准备欧洲生物仿制药市场报告时提到的一些主要一手和二手来源。
Strategic insights for Europe Biosimilars involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2022 | US$ 10,344.86 Million |
| Market Size by 2030 | US$ 1,15,125.91 Million |
| Global CAGR (2022 - 2030) | 35.1% |
| Historical Data | 2020-2021 |
| Forecast period | 2023-2030 |
| Segments Covered |
By 疾病适应症
|
| Regions and Countries Covered | 欧洲
|
| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Europe Biosimilars refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Europe Biosimilars Market is valued at US$ 10,344.86 Million in 2022, it is projected to reach US$ 1,15,125.91 Million by 2030.
As per our report Europe Biosimilars Market, the market size is valued at US$ 10,344.86 Million in 2022, projecting it to reach US$ 1,15,125.91 Million by 2030. This translates to a CAGR of approximately 35.1% during the forecast period.
The Europe Biosimilars Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe Biosimilars Market report:
The Europe Biosimilars Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Europe Biosimilars Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Europe Biosimilars Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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