Pronóstico del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América del Sur y Central hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de prueba (pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico), tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares) y tecnología OMICS) y aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras)

El mercado de pruebas farmacéuticas ADMET en South & Se espera que Centroamérica crezca de US$386,47 millones en 2022 a US$670,52 millones para 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 9,6%. de 2022 a 2028.

Las empresas de las industrias farmacéutica y biotecnológica se centran en la expansión de sus actividades de investigación y desarrollo. capacidades de desarrollo y capacidad de fabricación de medicamentos. Se estima que los rápidos avances en software computacional y la introducción de nuevas tecnologías de campo aumentarán la eficiencia del desarrollo de fármacos durante el período de pronóstico. Por ejemplo, los ensayos de toxicidad, inducción del citocromo p450 y metabolismo in vitro, entre otros, se están incorporando en un único ensayo en hepatocitos hepáticos.

Del mismo modo, el cultivo celular en 3D Los modelos con múltiples tipos de células tisulares están surgiendo como sistemas prometedores. Además, los enfoques de órganos en un chip de microfluidos, como los comercializados por Emulate, se están volviendo más comunes para los estudios ADMET predictivos. ADMET Predictor de Simulations Plus, Inc., ADME/Tox de Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem y ADME-Tox Prediction de ACD/Labs, PK/PD Database for Pharmacokinetic Properties del Laboratorio de Química Computacional y Medicinal, etc. Hay varias herramientas desarrolladas para predecir la toxicidad relacionada con ADME. La inteligencia artificial (IA) se puede utilizar para simular la ADME de los fármacos, determinar si una molécula terapéutica será eficaz en humanos y predecir problemas de seguridad.

Durante el post- Es probable que la recuperación de la COVID, la popularidad actual y el surgimiento simultáneo de la IA y el aprendizaje automático (ML) tengan un impacto sustancial en el diseño y desarrollo de fármacos. Estas tecnologías han disminuido la necesidad de intervención humana y han aumentado la calidad de vida de las personas, ya que pueden implementarse en el diseño de productos sanitarios de calidad superior. Con la ayuda de técnicas de modelado molecular especializadas, como la simulación in silico, el modelado de farmacóforos, la dinámica molecular, el cribado virtual y el acoplamiento molecular, el diseño racional de fármacos impulsado por la IA y el aprendizaje automático busca explicar la bioactividad imprevista de los productos naturales de la manera más perfecta. plazo limitado. Además, describe la interacción molecular de los fármacos y sus objetivos para crear fármacos más eficaces. En enero de 2022, Charles River Laboratories y Valo Health, LLC, una empresa de tecnología que aprovecha datos centrados en el ser humano y computación basada en AL, establecieron una colaboración estratégica de varios años para cambiar la investigación y el desarrollo de medicamentos. proceso de desarrollo. A través de esta asociación se pondrá a disposición una nueva y revolucionaria plataforma de descubrimiento y desarrollo de fármacos basada en IA mediante el uso de las capacidades de optimización de descubrimiento de Charles River, que incluyen química medicinal, ADME, biología y farmacología, y la plataforma Opal de Valo para el desarrollo de moléculas pequeñas, que utiliza un \"circuito cerrado\" en una plataforma silico-experimental que itera rápidamente utilizando datos del programa para identificar compuestos novedosos. Por lo tanto, las pruebas ADME basadas en automatización, IA y ML, entre otras tecnologías, se están convirtiendo en una parte importante del auge de la salud digital, lo que está brindando importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de pruebas ADMET farmacéuticas.. p>

 Sur & Ingresos del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central y pronóstico para 2028 (millones de dólares)

Sur y Asia. Segmentación del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas en América Central

El Sur y América Central El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central está segmentado por tipo de prueba, tecnología, aplicación y país. Según el tipo de prueba, el Sur y el Sur están segmentados por tipo de prueba. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central está segmentado en pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico. El segmento de pruebas ADMET in vivo dominó el mercado en 2022. Basado en la tecnología, el Sur y el Sur dominaron el mercado. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central está segmentado en cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS. El segmento de cultivo celular dominó el mercado en 2022. Según la aplicación, el Sur y el Sur han dominado el mercado. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central está segmentado en toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras. El segmento de toxicidad sistémica dominó el mercado en 2022. Según el país, el Sur y el Sur. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central está segmentado en Brasil, Argentina y el resto del Sur y del Sur. Centroamérica. Además, Brasil dominó el mercado en 2022.

Algunos actores clave que dominan el Sur y el Sur. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de América Central son Agilent Technologies, Inc.; Laboratorios Bio-Rad, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratorios Charles River; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; y Promega Corporation.

South & Central America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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South & Central America Pharma ADMET Testing Report Scope

South & Central America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of South & Central America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.