Pronóstico del mercado de terapia de células T de América del Norte hasta 2030 – Análisis regional – por modalidad (investigada y comercializada), tipo de terapia [terapia de células T con CAR y receptor de células T (TCR)] e indicación (neoplasias malignas hematológicas y tumores sólidos)

El mercado de terapia con células T de América del Norte se valoró en 1.645,52 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 5.329,75 millones de dólares en 2030; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 15,8 % entre 2022 y 2030.

El creciente número de aprobaciones de terapias de células T impulsa el mercado de terapias de células T de América del Norte

El tratamiento dirigido, la recuperación más rápida y eficiente y la reducción de los efectos secundarios se encuentran entre las ventajas de la terapia celular. A nivel mundial, las terapias celulares se adoptan ampliamente debido a la disponibilidad de productos aprobados por la FDA. A continuación se muestra la lista de productos de terapia con células T aprobados por la FDA en los últimos años:

•   Por ejemplo, en junio de 2022, Bristol Myers Squibb recibió la aprobación de la FDA para Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida por CD19, para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células B grandes (LBCL). .

•   En febrero de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) aprobó la terapia de células T con CAR con Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para pacientes adultos con linfoma de células B grandes refractario a la quimioinmunoterapia de primera línea o que recae dentro de los 12 meses posteriores a la quimioinmunoterapia de primera línea. . Yescarta es la primera terapia de células T con CAR que recibe una recomendación de Categoría 1 de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN).

•   En febrero de 2022, la FDA aprobó el ciltacabtagene autoleucel (nombre comercial CARVYKTI) para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída o refractario después de cuatro o más líneas de terapia previas, incluido un inhibidor del proteasoma, un agente inmunomodulador y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.

•   En enero de 2022, la FDA aprobó Kimmtrak (tebentafusp-tebn) para el tratamiento de pacientes con melanoma uveal metastásico o irresecable que tienen HLA-A*02:01 positivo.

•   En marzo de 2021, la FDA aprobó Abecma (idecabtagene vicleucel) para el tratamiento del mieloma múltiple en recaída o refractario. El tratamiento es una inmunoterapia de células T autólogas modificadas genéticamente dirigida por el antígeno de maduración de células B (BCMA), indicada para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple refractario.

Por lo tanto, el número cada vez mayor de aprobaciones para terapias de células T está impulsando el crecimiento del mercado de terapia con células T de América del Norte.

Descripción general del mercado de terapia con células T de América del Norte

El mercado de terapia con células T de América del Norte está segmentado en Estados Unidos, Canadá y México. En 2022, EE. UU. tenía la mayor participación de mercado en esta región y se espera que continúe su dominio durante el período de pronóstico debido a la creciente carga de trastornos crónicos como el cáncer y los trastornos autoinmunes, el crecimiento de las actividades de investigación y desarrollo, y una fuerte y establecida actores del mercado. Además, con un aumento de los estudios clínicos en terapias de células T con CAR, se espera que el mercado en América del Norte crezca durante el período de pronóstico. Según los CDC, se informaron 1.603.844 nuevos casos de cáncer y 602.347 personas murieron en los EE. UU. en 2020. Se estima que 184.720 personas en los EE. UU. serán diagnosticadas con leucemia, linfoma o mieloma en 2023.

Tisagenlecleucel (KymriahTM , Novartis, Morris Plains, Nueva Jersey, EE. UU.) y axicabtagene ciloleucel (YescartaTM, Gilead Sciences Canada, El Segundo, CA, EE. UU.) fueron las dos primeras células T con CAR disponibles comercialmente y aprobadas en Canadá por Health Canada en 2018 y 2019, respectivamente. . Ambos son linfocitos T CAR anti-CD19 de segunda generación, aprobados para pacientes adultos con DLBCL r/r, linfoma mediastínico primario de células B y linfoma folicular transformado. Además, Canadian-Led Immunotherapies in Cancer-01 (CLIC-01) es el primero en introducir la terapia con células T con CAR en Canadá. Utiliza un tipo diferente de fabricación de células que revela un trato menos costoso y más equitativo. El Centro de Ciencias de la Salud Queen Elizabeth II en Halifax se convirtió en la primera instalación en el Atlántico canadiense en ofrecer terapia de células T con CAR a nivel local a partir de marzo de 2022. Antes de esto, los pacientes de Nueva Escocia a quienes se les recomendaba este medicamento contra el cáncer altamente personalizado tenían que viajar fuera del país. país para recibir el tratamiento. El programa fue posible gracias a una inversión gubernamental de 6,7 millones de dólares anuales. Por lo tanto, el aumento de los casos de cáncer y la iniciativa del gobierno impulsan el mercado de la terapia con células T en América del Norte.

Ingresos y pronóstico del mercado de terapia con células T en América del Norte hasta 2030 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de terapia con células T de América del Norte

El mercado de terapia con células T de América del Norte está segmentado por modalidad, tipo de terapia, indicación y país.

Según la modalidad, el mercado de terapia con células T de América del Norte se divide en investigación y comercialización. El segmento comercializado tuvo una mayor participación de mercado en 2022.

Según el tipo de terapia, el mercado de terapia de células T de América del Norte se divide en terapia de células T con CAR y basada en receptores de células T (TCR). El segmento de terapia con células T con CAR tuvo una mayor participación de mercado en 2022.

Según las indicaciones, el mercado de terapia con células T de América del Norte se divide en neoplasias malignas hematológicas y tumores sólidos. El segmento de neoplasias malignas hematológicas tuvo la mayor participación de mercado en 2022.

Según el país, el mercado de terapia con células T de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. Estados Unidos dominó la cuota de mercado de terapia con células T de América del Norte en 2022.

Bluebird Bio Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Cartesian Therapeutics Inc, Gilead Sciences Inc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC y Novartis AG son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de terapia con células T de América del Norte.   

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