Pronóstico del mercado de pruebas desarrolladas por laboratorios de Asia Pacífico hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo (bioquímica clínica, cuidados intensivos, hematología, microbiología, diagnóstico molecular, inmunología y otros tipos de pruebas) y aplicación (institutos académicos, organizaciones de investigación clínica, Laboratorios de Hospitales, Centros de Diagnóstico de Especialidades y Otros)

Introducción al mercado

Una prueba desarrollada en laboratorio (LDT) es un tipo de prueba de diagnóstico in vitro que está diseñada y utilizada dentro un solo laboratorio. Estas pruebas se pueden utilizar para estimar o distinguir una amplia variedad de materiales analitos, como proteínas, compuestos químicos como glucosa o colesterol, o ADN, a partir de una muestra obtenida de la anatomía humana. Se prevé que la expansión de los métodos automatizados de diagnóstico in vitro (IVD) para que los laboratorios y dispensarios realicen análisis precisos y sin errores impulse el incremento.

Dinámica y descripción general del mercado

Se prevé que el mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio de Asia Pacífico alcance los 4.028,17 dólares estadounidenses millones al 2028 desde US$ 2.372,68 millones en 2021; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,9 % de 2021 a 2028. Los factores clave que se atribuyen al crecimiento del mercado son la creciente incidencia de cáncer y trastornos genéticos y la creciente automatización de los procesos de laboratorio en todo el mundo. el mundo. Sin embargo, el cambiante panorama regulatorio está obstaculizando el crecimiento del mercado de pruebas de desarrollo de laboratorios de Asia Pacífico.

La automatización está surgiendo como un enfoque para minimizar la participación humana en los procesos de laboratorio. La automatización de los procedimientos de laboratorio de rutina con la ayuda de estaciones de trabajo dedicadas y software de sistema ayuda a aumentar la eficiencia y reducir los errores humanos. Los laboratorios adoptan cada vez más sistemas de gestión de información de laboratorio (LIMS) y otras herramientas de automatización para mantener un cumplimiento normativo estricto, aumentar la eficiencia y la productividad y mejorar la seguridad e integridad de los datos. Según el estudio publicado en el Journal of Lab Automation, las frecuencias de error en operaciones totalmente automatizadas, semiautomatizadas y manuales son del 1 al 5 %, del 1 al 10 % y del 10 al 30 %, respectivamente. Además, los grandes volúmenes de datos generados por los sistemas de laboratorio están desencadenando la demanda de métodos eficaces de procesamiento, análisis e intercambio de datos, destacando así la necesidad de soluciones eficientes y rentables como el LIMS. La automatización de los LDT puede aumentar significativamente la productividad y simplificar los procedimientos de cumplimiento. Los laboratorios clínicos están bajo una enorme presión para gestionar volúmenes de pruebas cada vez mayores y realizar ensayos de diagnóstico más complejos, lo que subraya aún más la necesidad de sistemas de automatización flexibles. Muchas empresas de MedTech ofrecen soluciones de automatización para ayudar a optimizar los procesos de laboratorio clínico. Por ejemplo, Roche Cobas Omni-Utility Channel es beneficioso tanto para ensayos IVD como para LDT de gran volumen. Está diseñado para satisfacer la creciente necesidad de flujos de trabajo eficientes en los laboratorios, ya que puede ayudar en diferentes etapas que van desde el procesamiento de muestras hasta la interpretación rápida de datos. Puede generar hasta 96 resultados en 3 horas y hasta 864 resultados en 8 horas, mejorando así la eficiencia de los laboratorios. Además, la creciente incidencia del cáncer y la creciente conciencia sobre la importancia del diagnóstico temprano están impulsando la adopción de LDT.

El brote de COVID-19 ha llevado el diagnóstico a la vanguardia de la atención médica. y una mayor conciencia sobre las pruebas de calidad en todo el mundo. Muchos países de Asia Pacífico han tomado medidas extraordinarias para contener la infección aumentando la capacidad de realización de pruebas. Por ejemplo, el nuevo \"Reglamento para la Administración y Supervisión de Dispositivos Médicos\" La orden 739 LDT, que permite el desarrollo de pruebas desarrolladas en laboratorio (LDT), se publicó en China en marzo de 2021. Esta nueva regulación relaja las restricciones sobre las LDT en China, lo que permite a las instituciones médicas chinas desarrollar sus reactivos IVD bajo ciertas condiciones. Además, la relajación de las regulaciones gubernamentales relativas a los LDT está impulsando aún más el crecimiento del mercado en la región. Además, los crecientes lanzamientos de productos por parte de los actores del mercado están impulsando aún más el crecimiento del mercado. Por lo tanto, estos desarrollos impulsarán el mercado de pruebas desarrolladas en laboratorios de Asia Pacífico.

Segmentos de mercado clave

El mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio de Asia Pacífico, por tipo, se segmenta en bioquímica clínica, cuidados intensivos, hematología, microbiología, diagnóstico molecular, inmunología y otras pruebas. tipos. El segmento de hematología se subsegmentó en coagulación y hemostasia, pruebas de hemoglobina, pruebas de hemograma y otros. Se espera que el segmento de diagnóstico molecular tenga la mayor participación de mercado en 2021. Sin embargo, se anticipa que el segmento de hematología registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

El laboratorio de Asia Pacífico El mercado de pruebas desarrollado, por aplicación, se segmenta en institutos académicos, organizaciones de investigación clínica, laboratorios de hospitales, centros de diagnóstico especializados y otros. Se espera que el segmento de laboratorios de hospitales tenga la mayor participación de mercado en 2021. Sin embargo, se anticipa que el segmento de centros de diagnóstico especializados registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Principales fuentes y empresas enumeradas

Algunas de Las fuentes primarias y secundarias a las que se hace referencia al preparar el informe del mercado de pruebas desarrolladas en laboratorio de Asia Pacífico son la Administración de Alimentos y Medicamentos de China (CFDA), el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar (MHLW) y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI). span>

Razones para comprar el informe

• Determine áreas de inversión potenciales basadas en un análisis de tendencias detallado del mercado de prueba desarrollado en laboratorio de Asia Pacífico < span>durante los próximos años.
• Obtener una comprensión profunda de los factores subyacentes que impulsan la demanda de diferentes terapias contra las adicciones segmentos en los países con mayor gasto e identifique las oportunidades que ofrece cada uno de ellos.
• Fortalezca su conocimiento del mercado en términos de impulsores de la demanda, tendencias de la industria y las últimas novedades tecnológicas. desarrollos, entre otros.
• Identificar los principales canales que impulsan el mercado de diltiazem de Asia Pacífico, proporcionar una imagen clara de las oportunidades futuras que ayudarán a analizar, lo que resultará en una expansión de los ingresos.
• Canalizar recursos centrándose en los programas en curso llevados a cabo por los diferentes países dentro del Un laboratorio de Asia Pacífico desarrolló un mercado de prueba.

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE PRUEBAS DESARROLLADAS POR LABORATORIOS DE ASIA PACÍFICO

Por tipo

• Bioquímica Clínica
• Cuidados Críticos
• Hematología

• • Coagulación y hemostasia,
  • Prueba de hemoglobina
  • Pruebas de hemograma
  • Otros

• Inmunología
• Microbiología
• Diagnóstico molecular
• Otros tipos de pruebas

Por

Aplicación

• Institutos académicos
• Organizaciones de investigación clínica
• Laboratorios de hospitales
• Centros de Diagnóstico de Especialidad
• Otros

Por País

• India
• Japón
• < span>China
• Corea del Sur
• Australia
• Resto de Asia Pacífico

Perfiles de empresas

• Quest Diagnostics Incorporated< /span>
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• QIAGEN
• Illumina, Inc.
• Eurofins Scientific

Asia Pacific Laboratory Developed Test Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Laboratory Developed Test involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Laboratory Developed Test Report Scope

Asia Pacific Laboratory Developed Test Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Laboratory Developed Test refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.