2027년까지 아시아 태평양 산전 및 신생아 유전자 검사 시장 – 제품별 지역 분석 및 예측(진단 및 선별), 질병 적응증(낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 다운 증후군, 페닐케톤뇨증, 재발성 임신 손실, 항인지질 증후군(APL) 및 기타 질병), 기술(분광광도계, 중합효소 연쇄 반응, 형광 현장 혼성화, 배열 비교 게놈 혼성화 등), 최종 사용자(병원 및 진료소, 진단 센터 및 기타 최종 사용자) 및 지리

Historic Data: 2016-2017   |   Base Year: 2018   |   Forecast Period: 2019-2027

분석 및 예측(진단 및 선별), 질병 적응증(낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 다운 증후군, 페닐케톤뇨증, 재발성 임신 손실, 항인지질 증후군(APL) 및 기타 질병), 기술(분광광도계, 중합효소 연쇄 반응, 형광 현장 혼성화, 배열 비교 게놈 혼성화 등), 최종 사용자(병원 및 진료소, 진단 센터 및 기타 최종 사용자) 및 지리


No. of Pages: 281    |    Report Code: TIPRE00006470    |    Category: Life Sciences

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market

아시아 태평양 산전 및 신생아 유전자 검사 시장은 2018년 US$ 630,914에서 2027년 US$ 1,679,956Mn에 이를 것으로 예상됩니다. 시장은 CAGR 11.6%로 성장할 것으로 예상됩니다. 2019년부터 2027년까지.

 

산전 및 신생아 유전자 검사의 성장을 담당하는 핵심 요소 아시아 태평양 시장은 유아의 유전 질환 부담이 증가하고 출산율이 증가하며 산전 검사의 이점에 대한 대중의 인식이 높아지면서 건강 관리 시나리오가 개발되고 있습니다. 반면에, 신생아 테스트에 디지털 미세유체공학을 사용하는 것은 앞으로 몇 년 동안 널리 퍼질 경향이 있습니다. 

    

수익성이 좋은 지역 시장


시장 통찰력

인도의 유전병 부담

여러 유형의 유전병이 자궁 내 태아에 영향을 미칩니다. 이러한 유전 질환이 유전되는 방식은 해당 질환이 임신에 미치는 위험과 재발 위험을 결정하는 데 도움이 됩니다. 부모에게 유전 질환이 있는 자녀가 또 있거나, 유전 질환의 가족력이 있거나, 부모 중 어느 한 쪽이라도 염색체 이상이 있는 경우, 아기에게 유전 질환이 있을 위험이 높습니다. 유아들 사이에는 유전병의 유병률이 상당히 높습니다. 더욱이, 이러한 질병은 전 세계적으로 유아 사망률의 원인이기도 합니다. 인도에서 신생아에게 영향을 미치는 가장 흔한 5가지 유전 질환은 베타-지중해빈혈, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 척수 근육 위축증, A형 혈우병입니다. 겸상 적혈구 빈혈은 유전성 혈액 질환이며 아프리카, 아라비아, 인도에서 가장 흔합니다. 인구. 인도 소아과에서는 매년 약 9,000~10,000명의 신생아가 β-지중해빈혈을 앓고 있는 것으로 추산했습니다. 또한, 2011년에 인도에서는 출혈 질환 사례 14,718건과 혈우병 A 환자 11,586명이 보고되었습니다.

 

또한 이전 연구에 따르면 “인도의 유전질환 부담과 지역사회 통제 프레임워크” 2002년에 매년 약 495,000명의 선천성 기형 신생아, 21,400명의 다운증후군, 9,000명의 베타지중해빈혈, 5,200명의 겸상적혈구병 신생아가 태어난 것으로 추정됩니다. 인도에서는 인구가 많고, 출산율이 높으며, 다양한 인도 공동체의 근친 결혼으로 인해 유전병 발병률이 높습니다. 따라서 영유아의 유전질환 유병률이 높아 산전 및 신생아 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있으며, 이로 인해 시장 성장에 기여하고 있습니다.

 

희귀질환 치료를 위한 정책 개발

유전질환은 대부분의 경우 만성적이고 파괴적이며 생명을 위협합니다. 광범위하고 전문적인 치료가 필요합니다. 더욱이 이러한 질병은 어떤 형태의 장애를 초래하며 때로는 극도로 심각해질 수 있습니다. 이러한 유전질환은 환자는 물론 그 가족에게도 심리적, 신체적, 사회경제적 부담이 크다. 가장 흔한 희귀 질환으로는 혈우병, 지중해빈혈, 겸상적혈구빈혈, 자가면역질환, 리소좀 축적 장애 등이 있습니다. 희귀 질환의 약 80%는 유전적 원인으로 확인되어 어린이에게 영향을 미칩니다.
인도 정부(GOI)는 17가지 희귀 질환 치료에 관한 국가 정책을 수립하기 위해 위원회를 구성했습니다. 질병\'. 마찬가지로 델리 수도직할지구(NCT) 정부도 희귀질환 분야 학제간 위원회를 임명했다. 희귀 질환을 위해 임명된 위원회는 다음과 같습니다.

  • 위원회는 뉴델리 AIIMS 소아과 책임자인 VK Paul 교수가 ‘ 희귀 유전 질환 치료 우선순위’
  • IC Verma 교수 산하 인도의 희귀 질환 소위원회, Sir Ganga Ram Hospital 의료 유전학 유전체학 연구소 소장 &ndash ; ‘치료 및 관리에 대한 지침’

 

따라서 정부의 노력 증가는 시장을 활성화할 가능성이 높으며 예측 기간 동안 산전 및 신생아 유전자 검사 시장에 상당한 성장 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.

 

제품 통찰력

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제품을 기준으로 아시아 태평양 산전 및 신생아 유전자 검사 시장은 선별검사와 진단으로 분류되었습니다. 2018년 선별 부문은 제품별로 산전 및 신생아 유전자 검사 시장에서 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 또한 산전 선별 검사를 채택하는 임산부 수가 증가하고 신생아 선별 검사에 대한 필수 규정이 증가하는 등의 요인으로 인해 동일한 부문에서도 향후 몇 년 동안 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 더욱이 스크린은 임산부와 신생아가 겪는 첫 번째 라인 테스트로, 시장의 주요 점유율과 아시아 태평양 시장에서의 지배력을 더욱 높여줍니다.

 

제품별 산전 및 신생아 유전자 검사 시장




전략적 통찰력

파트너십, 제품 업그레이드 및 제품 출시가 가장 많이 채택된 것으로 나타났습니다. 아시아 태평양 산전 및 신생아 유전자 검사 산업의 전략. 최근 파트너십, 제품 출시 및 업그레이드 중 일부는 아래에 나열되어 있습니다.

 

2019:

Illumina 소개 VeriSeq NIPT 솔루션 v2는 비침습적 산전 검사(NIPT)에 대한 CE-IVD, 차세대 시퀀싱(NGS) 기반 접근 방식입니다. 자동화된 종합 솔루션을 사용하면 실험실에서는 표준 NIPT 메뉴보다 선천적 결손 및 불리한 임신 결과와 관련된 더 넓은 범위의 염색체 및 하위 염색체 상태를 검사할 수 있습니다.

 

2017:

Natera, Inc.는 쌍둥이 임신에서 접합성(일란성 또는 동일하지 않거나 이란성) 및 염색체 이상을 검사하기 위해 Panorama 비침습적 산전 검사(NIPT)를 업그레이드했습니다.< /span>

 

2015:

SRL Diagnostics는 최근 임신 중 고혈압 장애를 진단하기 위한 획기적인 의료 테스트를 도입했습니다. 구르가온의 미술 연구소. PLGF(태반성장인자)는 산모, 태아, 신생아 이병률 및 사망의 주요 원인인 \'자간전증\'의 정확한 진단과 예후에 사용됩니다.

 

2017:

유럽의 비침습적 산전 DNA 검사 회사인 LifeCodexx AG와 LifeCell은 PrenaTesT qNIPTTM 검사를 인도에 처음으로 도입하기 위한 파트너십을 발표했습니다. qNIPT 기술은 산모 혈액에서 태아 삼염색체 21(다운 증후군)의 존재를 감지합니다.

 

산전 및 신생아 유전자 검사 &ndash ; 시장 세분화

 

테스트 유형별

  • 산전 유전자 검사
  • 신생아 유전자 검사

 

제품별

  • 검사
    • 산모 혈청 검사
    • 비침습적 산전 검사
  • 진단
    • 만성 융모 샘플링
    • 양수천자
    • 세포유전학 및 약물유전학 검사
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질병 표시 기준

  • 낭성 섬유증
  • 겸상 적혈구 빈혈
  • 다운 증후군
  • 페니케톤뇨증< /span>
  • 재발성 임신 손실
  • 항인지질 증후군
  • 기타 질병 span>

 

기술별

  • 분광광도법
  • 중합효소 연쇄 반응
  • 형광 현장 혼성화
  • < span>어레이 경쟁적 게놈 혼성화
  • 기타

 

최종 사용자별

  • 병원 & 진료소
  • 진단 센터
  • 기타 최종 사용자

  ;

지역별

  • 아시아 태평양

  • 중국
  • 일본
  • 인도
  • 스팬>
  • 인도네시아
  • 싱가포르
  • 말레이시아
  • 태국
  • 파키스탄
  • 방글라데시
  • < 스팬>스리랑카
  • 네팔

 

회사 프로필

  • LifeCell
  • Quest Diagnostics 통합
  • 메드게놈
  • Eurofins Scientific
  • Metropolis India
  • SRL 진단
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings(Sequenom)
  • Genes2Me LLP< /li>
  • Illumina, Inc.

 



Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute Details
Market size in 2018 US$ 630.914 Million
Market Size by 2027 US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027) 11.6%
Historical Data 2016-2017
Forecast period 2019-2027
Segments Covered By 제품
  • 진단
  • 스크리닝
By 질병 지표
  • 낭포성 섬유증
  • 낫적혈구 빈혈
  • 다운 증후군
  • 페닐케톤뇨증
  • 반복적 유산
  • 항인지질항체 증후군
  • 기타 질병
By 기술
  • 분광 광도계
  • 중합효소 연쇄 반응
  • 형광 현장 하이브리디제이션
  • 어레이 비교 게놈 하이브리디제이션
By 최종 사용자
  • 병원 및 진료소
  • 진단 센터
  • 기타 최종 사용자
Regions and Countries Covered 아시아 태평양
  • 중국
  • 인도
  • 일본
  • 호주
  • 기타 아시아 태평양 지역
Market leaders and key company profiles
  • LifeCell
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • Medgenome
  • Eurofins Scientific
  • Metropolis India
  • SRL Diagnostics
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
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    Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

    The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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    The List of Companies - Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market

    The List of Companies - Asia Pacific Prenatal and Newborn Genetic Testing Market

    1. LifeCell
    2. Quest Diagnostics Incorporated
    3. Medgenome
    4. Eurofins Scientific
    5. Metropolis India
    6. SRL Diagnostics
    7. Sandor Lifesciences Pvt Ltd
    8. PerkinElmer, Inc.
    9. Natera, Inc.
    10. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
    11. Genes2Me LLP
    12. Illumina, Inc.

     

    Frequently Asked Questions
    How big is the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is valued at US$ 630.914 Million in 2018, it is projected to reach US$ 1,679.956 Million by 2027.

    What is the CAGR for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market by (2019 - 2027)?

    As per our report Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market, the market size is valued at US$ 630.914 Million in 2018, projecting it to reach US$ 1,679.956 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 11.6% during the forecast period.

    What segments are covered in this report?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report typically cover these key segments-

  • 제품(진단, 스크리닝)
  • 질병 지표(낭포성 섬유증, 낫적혈구 빈혈, 다운 증후군, 페닐케톤뇨증, 반복적 유산, 항인지질항체 증후군, 기타 질병)
  • 기술(분광 광도계, 중합효소 연쇄 반응, 형광 현장 하이브리디제이션, 어레이 비교 게놈 하이브리디제이션)
  • What is the historic period, base year, and forecast period taken for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report:

  • Historic Period : 2016-2017
  • Base Year : 2018
  • Forecast Period : 2019-2027
  • Who are the major players in Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:

  • LifeCell
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • Medgenome
  • Eurofins Scientific
  • Metropolis India
  • SRL Diagnostics
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
  • Genes2Me LLP
  • Illumina, Inc.
  • Who should buy this report?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:

    • Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
    • Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
    • Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
    • Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
    • Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.

    Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.