2030년까지 북미 척추 융합 장치 시장 예측 - 지역 분석 - 제품 유형별(흉요추 장치, 경추 고정 장치 및 체간 융합 장치), 수술 유형(개방형 척추 수술 및 최소 침습 척추 수술), 질병 적응증( 퇴행성 디스크, 외상 및 골절, 복합 기형 등) 및 최종 사용자(병원, 전문 진료소 및 기타)

북미 척추 융합 장치 시장은 2022년에 미화 38억 6,893만 달러로 평가되었으며 2030년에는 60억 7,564만 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 2022년부터 20년까지 5.8%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.30.

척추 장치 회사의 척추 기술 개발 증가로 북미 척추 융합 장치 시장 촉진

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척추 장치 회사는 혁신, 분사, 인수합병 개발 또는 전략을 널리 채택했습니다. 이 전략은 2022년 북미 척추 융합 장치 시장의 기하급수적인 성장을 기록하는 데 도움이 되었습니다. 다음은 2022년에 회사가 이룬 몇 가지 개발 사례입니다.

 

&bull ;   2022년 8월 Kleiner Device Labs는 새로운 KG2 Surge flow-thru 체간 시스템을 사용하여 첫 번째 성공적인 수술을 완료했다고 발표했습니다. 2022년 7월 19일, 미국 뉴욕 브루클린 병원 센터에서 단일 레벨 경추 추체간 유합술(TLIF) 수술이 시행되었습니다. Kleiner Device Labs는 새로운 KG2 Surge flow-thru 체간 시스템이 기존 척추 수술 접근법보다 3배 더 많은 양의 뼈 이식 재료를 제공했다고 주장합니다. 이 회사는 또한 자사의 KG2 Surge flow-thru 체간 시스템이 3D 프린팅된 티타늄 I-빔 융합 임플란트와 결합된 단일 환자용 뼈 이식 전달 도구라고 주장합니다. 또한 KG2 Surge flow-thru 체간 시스템은 다단계, 다중 기구 통과 연습을 현재 척추 유합술의 단일 삽입 과정으로 줄여줍니다.

 

•    2022년 3월, Zimmer Biomet Holdings, Inc.는 ZimVie의 완전한 분사를 발표했습니다. ZimVie는 척추 및 치과 시장을 위한 주요 성장 전략에 계속해서 집중할 것입니다. 이 회사는 척추 유합 임플란트, 수술 도구, 뼈 이식, 임플란트, 비융합 대체 제품, 디지털 케어 기술 등을 포함한 제품을 개발할 예정입니다. 분사로 인해 ZimVie는 나스닥에 \'ZIMV\'라는 기호로 등록된 독립 법인으로 운영될 예정입니다. 따라서 ZimVie는 좋은 시장 점유율을 확보하여 시장을 크게 강화할 것으로 예상됩니다.

 

•   2022년 10월 Spineart는 새로운 최소 침습 척추 수술(MISS) 시스템인 PERLA TL MIS를 출시했습니다. 이 회사의 MISS 시스템은 전 세계적으로 사용 가능한 흉요추 후방 고정 시스템입니다. PERLA TL MIS의 출시는 최종 사용자인 외과의사, 환자 및 병원에 이익이 되도록 척추 수술을 변화시키려는 회사의 의지를 보여줄 것으로 예상됩니다. 이러한 제품 출시는 향후 시장 성장을 주도할 가능성이 높습니다.

척추 산업의 발전 추세는 계속되어 왔으며 북미 척추 유합 장치 시장의 성장을 촉진하는 전략적 개선을 목격했습니다.< /p>

 

•   2023년 7월 엑스탄트 메디컬 홀딩스(Xtant Medical Holdings, Inc.)는 척추 고정술 및 국내외 생물학제제와 관련된 서갈라인 홀딩스(Surgalign Holdings, Inc.)의 특정 자산과 부채를 인수했다고 발표했습니다. Xtant Medical Holdings, Inc.는 복잡한 척추 기형 퇴행성 과정에서 척추 융합을 촉진하는 척추 임플란트 시스템 개발에 전념하고 있습니다. 따라서 척추 장치 회사의 척추 기술 개발은 시장 성장을 촉진하고 있습니다.

 

북미 척추 융합 장치 시장 개요

DePuy Synthes, Stryker, Aurora Spine 및 Alevio Spine은 북미 척추 융합 분야에서 활동하는 주요 기업 중 하나입니다. 미국의 장치 시장. 이들 플레이어가 주도하는 제품 개발 및 출시는 시장 성장에 유리합니다. 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받은 기술적으로 진보된 척추 융합 장치가 미국에서 널리 채택되고 있습니다. 다음은 최근 FDA에서 승인한 척추 융합 장치 목록입니다:

•   2023년 5월, CTL Amedica는 생체 재료 질화규소의 융합으로만 만들어진 NITRO Interbody Fusion Cage System의 상용화에 대한 FDA 510(k) 승인을 받았습니다. 실리콘 질화물 소재는 모든 이미징 방식과 호환됩니다. 독특한 정균 특성을 나타내며 인공물 없는 이미지를 제공합니다.

•   2023년 1월, Alevio Spine은 SI-Cure SI Joint Fusion System에 대한 추가 적응증에 대한 510(K) 승인을 받았습니다. 확장된 적응증에는 요추 또는 흉요추 유합의 일부로 천골 골반 고정을 받는 골격이 성숙한 환자를 위한 천골 유합이 포함됩니다.

•   2022년 6월 미국 FDA는 Aurora Spine의 DEXA SOLO-L 전방 요추체간 유합 장치(ALIF)에 대해 510K 허가를 승인했습니다. DEXA 기술 플랫폼을 기반으로 하는 3D 프린팅 독립형 장치는 ALIF & LLIF(전방 및 측면 요추체간 유합술) 시술을 위해 설계되었습니다.

나이와 관련된 마모는 허리 통증의 확산을 촉발합니다. (LBP)는 미국 노인 인구 중 척추 융합 장치에 대한 수요를 촉진합니다. 2022년 국립보건서비스(National Health Services)에 따르면 미국에서 LBP의 평생 발생률은 60~90%, 연간 발생률은 5%로 보고됩니다. 또한 소식통에 따르면 매년 신규 환자의 14.3%가 요통 때문에 의사를 방문하고 약 1,300만 명이 만성 요통으로 인해 의사를 방문한다고 합니다.

North 미국 척추 융합 장치 시장 2030년 매출 및 예측(미화 백만 달러)

북미 척추 융합 장치 시장 세분화

북미 척추 융합 장치 시장은 제품 유형, 수술 유형, 질병 적응증, 종료에 따라 분류됩니다.

제품 유형에 따라 북미 척추 융합 장치 시장은 흉요추 장치, 경추 고정 장치 및 체간 융합 장치로 분류됩니다. . 흉요추 장치 부문은 2022년에 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

수술 유형별로 북미 척추 융합 장치 시장은 개방형 척추 시장으로 두 갈래로 나뉩니다. 수술과 최소 침습 척추 수술. 2022년 척추 개방 수술 부문이 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

질병 적응증에 따라 북미 척추 융합 장치 시장은 퇴행성 디스크, 외상 및 골절, 복합 기형 등. 퇴행성 디스크 부문은 2022년에 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

최종 사용자 측면에서 북미 척추 융합 장치 시장은 다음과 같이 분류됩니다. 병원, 전문 진료소 및 기타. 2022년에는 병원 부문이 가장 큰 점유율을 차지했습니다.

국가별로 북미 척추 융합 장치 시장은 미국, 캐나다, 멕시코. 미국은 2022년 북미 척추 융합 장치 시장을 장악했습니다.

ATEC Spine Inc, B. Braun SE, Centinel Spine LLC, DePuy Synthes Inc, Globus Medical Inc, Medtronic Plc, NuVasive Inc, Orthofix Medical Inc, Stryker Corp 및 ZimVie Inc는 북미 척추 융합 장치 시장에서 활동하는 선두 기업입니다.

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