2028년까지 북미 폐동맥고혈압 시장 예측 – 약물[엔도텔린 수용체 길항제(ERA), 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체, sGC 자극제 및 pde-5 딥스틱], 유형별(브랜드별) 코로나19 영향 및 지역 분석 및 제네릭), 투여 경로(경구, 정맥/피하 및 흡입) 및 유통 경로(병원 약국 및 진료소, 온라인 약국 및 소매 약국)

북미 폐동맥고혈압 시장은 2022년 31억 4,776만 달러에서 2028년 44억 5,690만 달러로 성장할 것으로 예상된다. 2022년부터 2028년까지 연평균 성장률(CAGR) 6.0%로 성장할 것으로 예상됩니다.

승인 증가 폐동맥 고혈압 약물이 북미 폐동맥 고혈압 시장을 주도합니다

2021년 11월 미국 식품의약국(FDA) ) 유트레피아(트레프로스티닐) 흡입분말 잠정승인을 받았습니다. 유트레피아는 뉴욕심장협회(NYHA) 기능성 등급 II-III 증상이 있는 성인 환자의 운동 능력을 개선하기 위해 PAH를 치료하는 데 사용됩니다. 2021년 7월, Johnson & 존슨은 WHO 기능 등급(FC) II–III에 해당하는 성인 환자의 폐동맥고혈압(PAH, WHO 그룹 I) 치료를 위한 정맥(IV)용 UPTRAVI(셀렉시팩) 주사에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 이 환자들은 일시적으로 경구 요법을 받을 수 없습니다. 마찬가지로, 2021년 8월 Aerami Therapeutics, Inc.는 FDA가 PAH 환자 치료를 위한 이마티닙에 대한 희귀 의약품 지정을 회사에 부여했다고 발표했습니다. PAH 치료를 위한 흡입형 이마티닙의 약물-기기 복합제 후보인 AER–901은 2021년 1상을 완료했습니다. 아에라미는 개정안에 따라 AER-901을 2023년 상반기까지 2상으로 발전시킬 계획입니다. FDA에 AER-901 IND 신청을 공개했습니다.

2020년 9월 Alembic Pharmaceuticals Limited는 자회사 Alembic Global Holdings SA를 발표했습니다. ANDA(Abbreviated New Drugs Application)에 대한 FDA 잠정 승인을 받은 Treprostinil 주사는 50mg, 20mg, 100mg 및 200mg(2.5mg/mL, 1mg/mL)을 함유하는 5가지 용량의 20mL 다회 용량 바이알로 투여됩니다. , 5 mg/mL 및 10 mg/mL)의 트레프로스티닐을 각각 투여했습니다. 2022년 5월 United Therapeutic Corporation은 간질성 폐질환(PH-ILD, WHO 그룹 3) 및 폐동맥고혈압(PAH, WHO 그룹 1)과 관련된 폐고혈압을 치료하여 운동을 강화하는 Tyvaso DPI(트레프로스티닐) 흡입 분말에 대해 FDA 승인을 받았습니다.

따라서 폐동맥고혈압 약물 승인 건수가 증가하면서 북미 폐동맥고혈압 시장의 성장이 가속화되고 있습니다.< /span>

북미 폐동맥 고혈압 시장 개요

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북미 폐동맥고혈압 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 이 지역의 시장 성장은 의료비 지출의 급증, 폐동맥 고혈압의 높은 유병률, 정부와 제조업체의 이니셔티브 증가로 인해 발생합니다. 미국 폐동맥고혈압 시장은 북미에서 상당한 점유율을 차지하고 있습니다. 의료비 지출 증가로 인해 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 개발이 가속화되고 있습니다. 미국 Medicare & 메디케이드 서비스에 따르면 미국의 국민 의료 지출은 2019년 9.7% 증가해 2020년 4조 1천억 달러에 달했습니다. 또한 동일한 출처에 따르면 2019년부터 2028년까지 국민 의료 지출은 연간 5.4% 증가할 것으로 예상됩니다. , 2028년에는 그 규모가 미화 6조 2천억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. PAH 치료 시장에서 제한된 약물의 가용성으로 인해 증가하는 의료비 지출로 인해 PAH 약물의 연구 및 개발이 증가할 것으로 추정됩니다.

미국폐협회(American Lung Association)에 따르면 PAH는 미국에서 매년 약 500~1000건의 새로운 사례가 진단되는 희귀하고 진행성 질환입니다. 또한 동일한 출처에 따르면 PAH 환자의 약 15-20%가 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 유전성 PAH를 앓고 있습니다. 또한 제조업체는 의료 전문가에게 정보와 리소스를 제공하기 위해 다양한 이니셔티브를 취하고 있어 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 예를 들어, United Therapeutics가 지원하는 PAH 이니셔티브는 의료 서비스 제공자가 PAH의 영향을 받은 환자를 치료하는 데 도움이 되는 리소스와 정보를 제공합니다. 따라서 매년 증가하는 PAH 사례와 제약 제조업체가 추진하는 계획은 폐동맥고혈압제 및 기타 치료 방법에 대한 수요를 촉진하여 미국의 폐동맥고혈압 시장 성장을 더욱 강화합니다.

북미 폐동맥고혈압 시장 수익 및 2028년 예측(미화 백만 달러)

북미 폐동맥 고혈압 시장 세분화

< 스팬>북미 폐동맥 고혈압 시장은 약물, 유형, 투여 경로, 유통 채널 및 국가를 기준으로 분류됩니다.

약물을 기준으로 북미 폐동맥 고혈압 시장은 엔도텔린 수용체 길항제(ERA), 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체, sGC 자극제, pde-5 딥스틱으로 분류됩니다. 2022년에는 프로스타사이클린 및 프로스타사이클린 유사체 부문이 북미 폐동맥고혈압 시장에서 가장 큰 점유율을 기록했습니다.

유형에 따라 북미 폐동맥고혈압 시장은 브랜드 제품과 제네릭 제품으로 구분됩니다. 2022년에는 브랜드 부문이 북미 폐동맥고혈압 시장에서 더 큰 점유율을 기록했습니다.

투여 경로에 따르면 북부 미국 폐동맥고혈압 시장은 경구용, 정맥/피하용, 흡입용으로 분류됩니다. 2022년에는 경구 부문이 북미 폐동맥고혈압 시장에서 가장 큰 점유율을 기록했습니다.

유통채널 기준으로 북미 폐동맥고혈압 시장은 병원 약국 및 진료소, 온라인 약국, 소매 약국으로 분류됩니다. 2022년에는 병원 약국 및 진료소 부문이 북미 폐동맥고혈압 시장에서 가장 큰 점유율을 기록했습니다.

국가 기준으로 북미 폐동맥고혈압 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분됩니다. 2022년에는 미국이 북미 폐동맥고혈압 시장에서 가장 큰 점유율을 기록했습니다.

Aerami Therapeutics Holdings Inc, Bayer AG, Gilead Sciences Inc, GSK Plc, Johnson & Johnson, Lupine Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd 및 United Therapeutics Corp는 북미 폐동맥고혈압 시장에서 활동하는 선두 기업입니다.

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