2028년까지 중동 및 아프리카 차세대 항체 시장 예측 – 치료 영역(종양학, 자가면역 또는 염증) 및 기술(항체-약물 접합체, 이중특이적 항체, Fc 조작 항체, 항체 단편 및 항체별)별 코로나19 영향 및 지역 분석 유사 단백질, 바이오시밀러 항체 제품)

중동 및 아프리카(MEA) 차세대 항체 시장은 2021년 2억 2,259만 달러에서 2028년 4억 5,075만 달러로 성장할 것으로 예상된다. 2021년부터 2028년까지 연평균 성장률(CAGR)은 10.6%입니다.

시장 성장은 암 발병률 증가와 차세대 제품에 대한 수요 증가에 기인합니다. 세대 항체 치료제. 그러나 차세대 항체의 제조 및 승인과 관련된 합병증으로 인해 예측 기간 동안 시장 성장이 제한될 것으로 예상됩니다.

생명공학 분야의 발전으로 인해 다음 세대 항체에 대한 수용이 증가했습니다. 특히 자가면역 질환, 염증 질환, 만성 질환 치료에 사용을 더욱 촉진하는 차세대 항체 치료제입니다. 차세대 항체 치료는 항체-약물 접합체(ADC), 글리코엔지니어드 항체, 특정 항체(BsAbs)와 같은 항체 치료제에 정교한 기술을 적용한 결과입니다. 따라서 다양한 만성질환을 치료하기 위해 차세대 항체를 적용하는 연구가 활발히 진행되고 있다. 이러한 항체에 대한 수요 증가로 인해 ADC 및 기타 차세대 항체 치료제에 대한 승인이 급격히 증가했습니다. 예를 들어, 2020년 5월 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)은 FDA 승인 테스트에서 발견된 역형성 림프종 키나제 양성(ALK+) 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자를 위한 알룬브릭(브리가티닙)의 FDA 승인을 발표했습니다. . ALUNBRIG의 현재 적응증은 승인을 통해 1차 치료 환경을 포괄하도록 확장되었습니다. 알룬브릭은 ALK 분자 이상을 표적으로 삼도록 설계된 차세대 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다. 마찬가지로, 2019년 Genentech는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종을 앓는 성인 환자를 위해 벤다무스틴 및 리툭시맙 제품과 함께 사용되는 CD79b 지향 항체-약물 결합체인 Polatuzumab vedotin-piiq에 대한 FDA의 가속 승인을 발표했습니다. >

게다가 이러한 차세대 항체의 제조 및 개발을 위한 바이오제약 및 제약회사의 투자 증가가 시장 성장을 주도하고 있습니다. 또한 계약 제조 및 개발 기관(CDMO)은 훨씬 더 포괄적인 ADC 기능을 제공하기 위해 차세대 항체 접합체와의 연결을 구축합니다. CDMO는 부위별 링커 기술을 개발하고 페이로드 옵션을 확장하며 암 이외의 적응증을 계획하고 있습니다. 예를 들어, 2020년 9월 MilliporeSigma는 Madison(WI) 위치에서 고효능 활성 의약품 성분(HPAPI)과 활성 의약품 성분 생산 역량을 6,500만 달러 규모로 확장한다고 발표했습니다. 마찬가지로 2019년 7월 REGENXBIO와 Neurimmune AG는 타우병증과 같은 만성 신경퇴행성 질환에 대한 인간 항체를 전달하기 위해 NAV 벡터를 사용하는 혁신적인 AV 유전자 치료법을 개발하기 위한 라이선스, 개발 및 상용화 협력을 체결했습니다.

중동 경제의 사회 경제적 상황은 코로나19 팬데믹으로 인해 큰 영향을 받았습니다. 전염병으로 인해 이들 국가의 연구 개발 활동이 제한되었습니다. 상당수의 인구가 이미 점점 늘어나는 만성 질환 부담에 직면해 있기 때문에 바이러스는 이들을 더욱 취약하게 만들었습니다. 그러나 이 지역의 경제는 감염 확산을 피하기 위해 전염병에 현명하게 대응했습니다.

다른 지역과 마찬가지로 MEA에도 폐쇄 및 사회적 거리두기 조치가 시행되었습니다. 이러한 조치로 인해 사람들의 직업, 정규 소득, 지불, 학교 및 의료 서비스에 대한 접근이 제한되었기 때문에 MEA 국가는 막대한 손실을 입었고 여전히 이를 회복하기 위해 노력하고 있습니다. 경제가 덜 발전했기 때문에 이 지역의 대부분의 국가는 의료 제품 공급업체에 의존합니다. 아프리카에서 코로나19가 광범위하게 발생하면서 의료 서비스가 중단되고 의료 용품에 대한 접근이 어려워졌습니다.

현재 8개 이상의 이란 기업과 대학에서 코로나19 백신을 개발하고 있습니다. 이란은 다른 국가와 같은 빈곤 수준을 겪고 있지는 않지만 제재로 인해 이란이 자체 자금 조달 회원으로 COVAX 시설에 참여하는 것을 제한하는 등 8천만 명의 공정한 백신 가용성을 위태롭게 하는 다른 문제가 발생합니다. 이란은 지난주 코로나19 백신 공급품을 현지에서 생산하기 위한 노력을 강화했다. 이란 이맘 명령 집행 본부의 연구원들이 개발한 최초의 코로나바이러스 백신인 코비란 바레캇(Coviran Barekat)은 현재 20,000명의 환자를 대상으로 3상 시험을 진행하고 있습니다. 사우디아라비아 보건부는 리야드와 제다에서 화이자 백신 접종 BioNTech의 채용 가능 인원을 늘렸습니다. 노인 및 외국인은 우선적으로 진료를 받으며, 사전 예약 없이도 예방접종을 받을 수 있습니다. 또한, 사우디아라비아 보건부는 미국 기업인 존슨앤드존슨(Johnson & Johnson)과 모더나(Moderna)가 생산한 코로나바이러스 백신을 방문객에게 사용하도록 승인했습니다(MoH). 따라서 생명공학을 활용한 코로나19에 대한 지속적인 연구가 향후 몇 년 동안 시장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

중동 및 아프리카 차세대 항체 시장 수익 및 2028년 예측(미화 백만 달러)

중동 및 아프리카 차세대 항체 시장 세분화

치료 분야별

• 종양학
• 자가면역/염증

기술별

• 항체-약물 접합체(ADC)
• 이중특이성 항체
• FC 조작 항체
• 항체 단편 및 항체 유사 항체 단백질
• 바이오시밀러 항체 제품

국가별

< /h3>

• 남아프리카공화국
• 사우디아라비아
• UAE< /li>
• 중동 및 아프리카 기타 지역

회사 프로필

< /span>

• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited< /li>
• 암젠(Amgen Inc.)
• 화이자(Pfizer Inc.)
• Catalent Inc.< /li>
• AstraZeneca

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