2028年までの中南米製薬ADMET検査市場予測 – 検査タイプ別（インビボADMET検査、インビトロADMET検査、インシリコADMET検査）、技術別（細胞培養、ハイスループット、分子イメージング）新型コロナウイルス感染症の影響と地域分析、OMICS テクノロジー）、および応用（全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性、その他）

南部および米国の製薬 ADMET 検査市場中米は、2022 年の 3 億 8,647 万米ドルから、2028 年までに 6 億 7,052 万米ドルに成長すると予想されています。CAGR 9.6% で成長すると推定されています

製薬およびバイオテクノロジー業界の企業は、研究と研究の拡大に注力しています。開発能力と医薬品製造能力。計算ソフトウェアの急速な発展と新しい分野技術の導入により、予測期間中に医薬品開発の効率が向上すると推定されています。たとえば、毒性、シトクロム p450 誘導、および in vitro 代謝アッセイなどが、肝細胞の単一アッセイに組み込まれています。

同様に、3D 細胞培養も複数の組織細胞タイプを備えたモデルが、有望なシステムとして浮上しています。さらに、Emulate によって商品化されたマイクロ流体オルガン・オン・チップのアプローチは、予測 ADMET 研究においてより主流になりつつあります。 Simulations Plus, Inc.によるADMET Predictor、Sigma-Aldrich, LLC.によるADME/Tox、ACD/LabsによるPhysChemおよびADME-Tox予測、Laboratory of Computational and Medicinal Chemistryによる薬物動態特性のPK/PDデータベースなど、は、ADME に関連する毒性を予測するために開発されたいくつかのツールです。人工知能 (AI) は、薬物の ADME をシミュレートし、治療用分子がヒトに有効かどうかを判断し、安全性の懸念を予測するために使用される可能性があります。

新型コロナウイルスの回復、現在の人気、AIと機械学習（ML）の同時出現は、医薬品の設計と開発に大きな影響を与える可能性があります。これらのテクノロジーは、高品質のヘルスケア製品の設計に導入できるため、人間の介入の必要性が減り、人々の生活の質が向上しました。インシリコ シミュレーション、ファーマコフォア モデリング、分子動力学、仮想スクリーニング、分子ドッキングなどの特殊な分子モデリング技術の助けを借りて、AI と ML を活用した合理的な医薬品設計は、天然物の予期せぬ生物活性を最も完璧に説明しようとします。限られた時間枠。さらに、より効果的な医薬品リードを作成するための、薬物とその標的の分子相互作用についても説明します。 2022 年 1 月、チャールズ リバー ラボラトリーズと、人間中心のデータと AL ベースのコンピューティングを活用するテクノロジー企業である Valo Health, LLC は、医薬品研究と医療の変革を目的とした複数年にわたる戦略的提携を確立しました。開発プロセス。このパートナーシップを通じて、医薬化学、ADME、生物学、薬理学を含む Charles River の発見最適化機能と、小分子開発のための Valo の Opal プラットフォームを利用することで、このパートナーシップを通じて、新しい革新的な AI 対応創薬開発プラットフォームが利用可能になります。新規化合物を同定するためにプログラム データを使用して迅速に反復する、シリコ実験プラットフォームの「閉ループ」。したがって、自動化、AI、ML などのテクノロジーに基づく ADME 検査は、デジタルヘルス ブームの重要な部分になりつつあり、製薬 ADMET 検査市場に大きな成長機会を提供しています。 p>

 南と南中米の製薬 ADMET 検査市場の収益と 2028 年までの予測 (百万米ドル)

南米および南米中央アメリカ 製薬 ADMET テスト市場セグメンテーション      

南部および米国中米の製薬 ADMET 検査市場は、検査の種類、技術、アプリケーション、国によって分割されています。中米の製薬ADMET検査市場は、in vivo ADMET検査、in vitro ADMET検査、およびin silico ADMET検査に分類されます。 in vivo ADMET 検査セグメントは、2022 年の市場を支配しました。 テクノロジーに基づいて、South &中米の製薬ADMET検査市場は、細胞培養、ハイスループット、分子イメージング、OMICSテクノロジーに分割されています。細胞培養セグメントは、2022 年の市場を支配しました。アプリケーションに基づいて、South &中米の製薬 ADMET 検査市場は、全身毒性、腎毒性、肝毒性、神経毒性などに分類されます。全身毒性セグメントは、2022 年の市場を支配しました。中米の製薬会社 ADMET 検査市場は、ブラジル、アルゼンチン、その他の南部およびその他の地域に分割されています。中米。さらに、2022 年にはブラジルが市場を独占しました。

一部の主要企業が南部とブラジルを支配しています。中米の製薬 ADMET テスト市場は、Agilent Technologies, Inc.、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社; Biovia (ダッソー・システムズ);チャールズリバー研究所; IQVIA株式会社;メルクKGaA;およびプロメガ コーポレーション。

South & Central America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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South & Central America Pharma ADMET Testing Report Scope

South & Central America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of South & Central America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.