北米の外傷性脳損傷診断装置市場予測 2030年 - 地域分析 - 技術別（非侵襲性、侵襲性、複合技術）、デバイス別（画像装置およびモニタリング装置）、エンドユーザー別（病院、診療所、診断センター、その他）

北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、2022年に13億6,002万米ドルと評価され、2030年までに33億4,017万米ドルに達すると予想されており、2022年から2030年にかけて11.9％のCAGRを記録すると推定されています。

高度な診断装置に対する需要の加速が北米の外傷性脳損傷診断装置市場を活性化

医学研究評議会の2022年の報告書によると、世界中で毎年1,000万人が外傷性脳損傷（TBI）を負っています。これらのうち、頭部外傷で入院した男性人口は女性の1.5倍でした。エコノミスト・インテリジェンス・ユニットの報告書によると、TBIの世界的な医療負担は年間約4,000億米ドルと推定されています。ABIの最も一般的な形態は、事故または脳卒中によるTBIです。米国疾病管理予防センター（CDC）の報告書によると、米国では毎年推定170万件のTBI関連の救急外来受診、入院、死亡が発生しており、特に75歳以上の成人は歩行やバランスの問題により転倒するリスクが高いため、その傾向が顕著です。また、米国では交通事故がTBI関連の死亡原因の第1位であり、20～24歳の成人の間で最も高くなっています。そのため、メーカーはTBIを診断するための革新的な製品を開発しています。2023年10月、ビオメリューは軽度外傷性脳損傷（mTBI）患者の評価を改善することを目的とした検査「VIDAS TBI（GFAP、UCH-L1）」のCEマーク取得を発表しました。 VIDAS TBI (GFAP、UCH-L1) 検査は、脳損傷後 1 時間以内に血流に放出される 2 つの脳バイオマーカーであるグリア線維性酸性タンパク質 (GFAP) とユビキチン C 末端加水分解酵素 L1 (UCH-L1) の濃度を測定します。この検査は解釈が容易で、損傷後最大 12 時間の検査ウィンドウを提供するため、救急科での総検査時間を短縮するのに役立ちます。

北米外傷性脳損傷診断装置市場の概要

TBI 患者に対する高度な診断装置と迅速かつ効果的な診断に対する需要の加速が、市場発展の重要な推進要因となっています。ただし、造影剤/媒体剤の副作用が市場の成長を妨げています。米国疾病管理予防センター (CDC) のレポートによると、米国では毎年推定 250 万人が TBI に苦しんでいます。 KNAPP & ROBERTSのレポートによると、米国だけでも6人に1人のアメリカ人がTBI関連の障害を抱えて生活しており、その数は約530万人に上ります。TBIの有病率の上昇に伴い、経済的コストは765億ドルに上ります。765億ドルのうち、115億ドルは直接的な医療費、約650億ドルは間接的なコストです。TBIの主な原因は、転倒（45％）、自動車事故（14.3％）、暴行（10.7％）、原因不明（19.0％）などです。さらに、企業はTBIの診断のための革新的な製品を発売しています。たとえば、2022年8月、アボットは脳損傷と治療介入の結果を予測するための脳震盪の新しい血液検査を発表しました。研究者らは、脳震盪を対象としたFDA認可の唯一の迅速検査であるアボットの「i-STAT TBI Plasma Test」と、アボットの中核研究室ARCHITECT機器を使用して、脳損傷に関連する血漿中の2つのバイオマーカーを測定した。i-STAT TBI Plasma検査は、脳損傷に反応して血流中に放出されるバイオマーカーのレベルを測定する。バイオマーカーのレベルは、CTスキャンの必要性を判断するのに役立つ。さらに、センス・ニューロ・ダイアグノスティクスは、出血検出の臨床試験の実施認可を発表した。FDAの脳神経外科、神経介入、神経診断機器部門によって承認された新しい試験は、2023年6月に開始され、米国、カナダ、インドの30か所で最大300人の患者が参加する。この非侵襲的技術は、脳出血や脳卒中の種類を検出するために 2.5 秒以内に 360 のデータ ポイントを収集する可能性があり、それによって医師、救急科の職員、神経 ICU チーム、および軍の野戦病院による TBI の評価と監視の迅速な対応に役立ちます。

北米の外傷性脳損傷診断装置市場の収益と 2030 年までの予測 (百万米ドル)

北米の外傷性脳損傷診断装置市場のセグメンテーション

北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、技術、デバイス、エンド ユーザー、および国に分類されます。

技術に基づいて、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、非侵襲的、侵襲的、および組み合わせ技術に分類されます。侵襲的セグメントは、2022年に北米の外傷性脳損傷診断装置市場で最大のシェアを占めました。さらに、非侵襲的セグメントは、脳波記録（EEG）、脳コンピューターインターフェース（BCI）、視線追跡および近赤外線分光法（NIRS）、磁気共鳴画像（MRI）、脳磁図（MEG）、経頭蓋磁気刺激（TMS）、脳酸素代謝率（CMRO2）、頭蓋内圧などに細分化されています。さらに、侵襲的セグメントは、脳灌流圧（CPP）および圧力反応性指数（PRx）、部分脳組織酸素圧（PbtO2）、脳微小透析（CMD）、頭蓋内圧などに細分化されています。

デバイスの観点から、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、イメージングデバイスとモニタリングデバイスに分かれています。イメージングデバイスセグメントは、2022年に北米の外傷性脳損傷診断装置市場でより大きなシェアを占めました。

エンドユーザー別に見ると、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、病院と診療所、診断センター、その他に分かれています。病院と診療所セグメントは、2022年に北米の外傷性脳損傷診断装置市場で最大のシェアを占めました。

国別に見ると、北米の外傷性脳損傷診断装置市場は、米国、カナダ、メキシコに分かれています。 2022年、北米の外傷性脳損傷診断装置市場シェアは米国が独占しました。

GE HealthCare Technologies Inc、Elekta AB、Integra LifeSciences Holdings Corp、Natus Medical Inc、Raumedic AG、BrainScope Co Inc、Soterix Medical Inc、Medtronic Plc、Vivonics Inc、NanoDx Inc、Compumedics Ltd、Sense Diagnostics Inc、NeuraSignal Inc、Neurovigil Inc、およびLuciole Medical AGは、北米の外傷性脳損傷診断装置市場で事業を展開している大手企業の一部です。

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