2030 年までの北米トランスフェクション試薬および機器市場予測 - 地域別分析 - 製品別 (試薬および機器)、方法別 (ウイルス法、非ウイルス法、ハイブリッド法)、用途別 (生物医学研究、タンパク質生産、治療薬の投与)、エンドユーザー別 (学術機関および研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業)

北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、2022年に5億4,057万米ドルと評価され、2030年までに9億9,553万米ドルに達すると予想されています。また、2022年から2030年にかけて7.9％のCAGRで成長すると予測されています。

企業による戦略的取り組みが北米のトランスフェクション試薬および機器市場を活性化

北米のトランスフェクション試薬および機器市場で事業を展開している企業は、コラボレーション、拡張、契約、パートナーシップ、新製品の発売などの戦略的開発に重点を置いており、これにより売上の向上、地理的範囲の拡大、既存よりも大きな顧客ベースに対応する能力の強化に役立っています。これらの開発は、ある程度、市場に新しいトレンドを導入することにも貢献しています。北米のトランスフェクション試薬および機器市場における注目すべき開発のいくつかを以下に紹介します。

2023 年 4 月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、最も困難な細胞タイプでもトランスフェクションを容易にし、高い効率、細胞回収、再現性を可能にする Invitrogen Neon NxT エレクトロポレーションシステムを発売しました。Neon NxT 電極は、最小限の表面積でより均一な電界を作り出し、トランスフェクション中に適切な生理学的条件を維持するために最適に配置されており、これにより、より多くの細胞で目的の改変が行われ、プロセス中に失われる細胞の数を減らすことができます。新しいシステムは、使いやすさのためにフィードバック ループが改善され、人間工学的に強化されています。2021 年 8 月、Mirus Bio は、遺伝子治療の開発のためのウイルスベクターの製造をサポートするトランスフェクション試薬とエンハンサーを提供する TransIT VirusGEN GMP 製品ラインを発売しました。TransIT VirusGEN GMP トランスフェクション試薬は、組換え AAV および LV ベクターの製造をより効率的にするために、懸濁液および接着 HEK 293 細胞への移送ワクチン DNA の送達を強化するために開発されました。 2020年7月、Polyplus-transfection SAは、細胞および遺伝子治療用のレンチウイルスおよびアデノ随伴ウイルス（AAV）製造の前臨床、臨床、および商業プロセスの開発をサポートするように設計されたトランスフェクション試薬のPEIpro製品ポートフォリオ向けの最初のGMP準拠残留試験を開始しました。さらに、Polyplus-transfectionは、後期段階および商業化細胞および遺伝子治療用のPEIpro-GMP製品のデュアルソーシングも開始しました。このように、トランスフェクション試薬やシステムなどの製品の導入、さまざまな健康問題をターゲットにした革新的な製品の開発による新製品または改良製品の創出、市場での競争力を維持するための新規事業の開始など、コラボレーションやパートナーシップを通じて、トランスフェクション試薬および機器の新しいプラットフォームの開発を加速することができます。

北米のトランスフェクション試薬および機器市場の概要

細胞および遺伝子治療（CGT）は、治療ニーズが満たされていない重篤な希少疾患に苦しむ患者の治療に処方されます。 CGT の製造は非常に複雑なプロセスであり、インフラと専門知識の不足が大きな制限要因となっています。中間体と最終製品に関連する物流関連の課題も、企業の CGT 製造能力を制限しています。CGT の製造プロセスには、「アフェレーシス」による自己細胞の抽出、専門の研究所への発送、患者への投与のためにクリニックへの返送が含まれますが、これらすべてを厳格な品質管理で実行する必要があります。米国食品医薬品局 (FDA) はこれまでに 7 つの CGT 薬のみを承認しており、新製品のパイプラインは約 1,200 の実験的治療法に達しています。これらの半分はフェーズ 2 の臨床試験中です。こうした見通しから、Chemical & Engineering News Report 2023 に記載されているように、細胞療法と遺伝子療法の年間売上高はそれぞれ 15% と約 30% 増加すると予測されています。

多くのメーカーが、Labcorp、Lonza、Catalent などの受託開発製造組織 (CDMO) にアプローチして、CGT 製品の生産と商品化に関連する障壁を克服しています。Lonza は、細胞および遺伝子療法の製造能力を強化するために約 920 万米ドルを投資しました。CDMO によるこのような取り組みは、米国のトランスフェクション試薬および装置市場の成長に貢献しています。

さらに、2022 年 2 月、フランソワ フィリップ シャンパーニュ革新科学産業大臣は、研究チームが世界クラスの研究を実施するために適切なラボとインフラストラクチャ、および技術部門へのアクセスを確保できるように、カナダ革新財団 (CFI) を通じてカナダ政府に 4,500 万米ドルの資金提供を発表しました。カナダ保健研究機構（CIHR）は、創薬と医薬品開発を加速するための個別化医療に関する新しい共同資金提供プログラムについて、ケベック創薬コンソーシアム（CQDM）との提携を発表しました。

北米のトランスフェクション試薬および機器市場の収益と2030年までの予測（百万米ドル）

北米のトランスフェクション試薬および機器市場のセグメンテーション

北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、製品、方法、アプリケーション、エンドユーザー、および国に基づいてセグメント化されています。

製品に基づいて、北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、試薬と機器に分かれています。試薬セグメントは2022年に大きなシェアを占めました。

方法の面では、北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、ウイルス法、非ウイルス法、ハイブリッド法に分割されています。 2022年には、非ウイルス法セグメントが最大のシェアを占めました。ウイルスセグメントは、レトロウイルス、アデノウイルス、アデノ随伴ウイルス、ヘルペスウイルスに分類されます。非ウイルスセグメントは、物理的/機械的方法と化学的方法に分かれています。さらに、物理的/機械的方法セグメントは、エレクトロポレーション、マイクロインジェクション、バイオリスティック法、レーザー法、マグネトフェクション、ソノポレーションに分類されます。また、化学的方法セグメントは、リポソームベース/高脂質と非リポソーム/高脂質ベースに分類されます。

用途別に見ると、北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、バイオメディカル研究、タンパク質生産、治療薬の送達に分類されます。2022年には、バイオメディカル研究セグメントが最大のシェアを占めました。

エンドユーザーに基づいて、北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、学術機関および研究機関と製薬およびバイオテクノロジー企業に分かれています。学術機関および研究機関セグメントは、2022年に大きなシェアを占めました。

国別に見ると、北米のトランスフェクション試薬および機器市場は、米国、カナダ、メキシコに分類されます。2022年には、米国が北米のトランスフェクション試薬および機器市場を支配しました。

Thermo Fisher Scientific Inc、Promega Corp、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Bio-Rad Laboratories Inc、Mirus Bio LLC、QIAGEN NV、Merck KGaA、Lonza Group AG、MaxCyte Inc、Polyplus-Transfection SAは、北米のトランスフェクション試薬および機器市場で事業を展開している大手企業の一部です。

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