
2030年までの北米脊椎固定装置市場予測 – 地域分析 – 製品タイプ別(胸腰椎装置、頸椎固定装置、椎体間固定装置)、手術タイプ別(観血的脊椎手術および低侵襲脊椎手術)、適応疾患別(椎間板変性症、外傷および骨折、複雑な変形など)、およびエンドユーザー(病院、専門クリニックなど)
No. of Pages: 109 | Report Code: BMIRE00029460 | Category: Life Sciences
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脊椎デバイス企業は、イノベーション、スピンオフ、合併と買収の開発や戦略を広く採用しました。これらの戦略は、2022 年の北米脊椎固定装置市場の飛躍的な成長を示すのに役立ちました。以下に、2022 年に各社が行った開発の例をいくつか示します。
&bull ; 2022 年 8 月、Kleiner Device Labs は、新しい KG2 Surge フロースルー椎体間システムを使用した最初の手術成功の完了を発表しました。 2022年7月19日、米国ニューヨーク州ブルックリン病院センターで単一レベルの経椎間孔椎体間固定術(TLIF)手術が行われた。 Kleiner Device Labs は、新しい KG2 Surge フロースルー椎体間システムにより、従来の脊椎手術アプローチよりも 3 倍の量の骨移植材料が提供されたと主張しています。同社はまた、KG2 Surge フロースルー椎体間システムは、3D プリントされたチタン製 I ビーム融合インプラントと組み合わせた 1 人の患者に使用する骨移植片送達ツールであると主張しています。さらに、KG2 サージ フロースルー椎体間システムは、現在の脊椎固定術の複数のステップ、複数の器具の通過練習を 1 回の挿入プロセスに削減します。
• 2022 年 3 月、Zimmer Biomet Holdings, Inc. は ZimVie の完全なスピンオフを発表しました。 ZimVie は今後も脊椎および歯科市場の主要な成長戦略に注力していきます。同社は、脊椎固定術インプラント、手術器具、骨移植片、インプラント、非固定術代替品、デジタルケア技術などの製品を開発していきます。スピンオフにより、ZimVie はシンボル「ZIMV」でナスダックに登録された独立した事業体として運営されます。したがって、ZimVie は高い市場シェアを保持することで市場を大幅に強化すると予想されます。
• 2022 年 10 月、スパイアートは新しい低侵襲脊椎手術 (MISS) システム、PERLA TL MIS を発売しました。同社の MISS システムは、世界中で利用できる胸腰椎後方固定システムです。 PERLA TL MIS の発売は、外科医、患者、病院などのエンドユーザーに利益をもたらすために脊椎手術を変革するという同社の取り組みを示すものと期待されています。このような製品の発売は、今後の市場の成長を促進すると考えられます。
脊椎業界の発展傾向は継続しており、北米の脊椎固定装置市場の成長を促進する戦略的改善が見られています。< /p>
• 2023年7月、Xtant Medical Holdings, Inc.は、脊椎固定術および国内外の生物製剤に関連するSurgalign Holdings, Inc.の一部の資産および負債を買収したと発表した。 Xtant Medical Holdings, Inc. は、複雑な脊椎変形変性プロセスにおける脊椎固定を促進する脊椎インプラント システムの開発に専念しています。したがって、脊椎デバイス企業による脊椎技術のこのような開発は、市場の成長を促進しています。
DePuy Synthes、Stryker、Aurora Spine、Alevio Spine は、北米の脊椎固定術で活動する主要企業の 1 つです米国のデバイス市場。これらのプレーヤーによって推進される製品開発と発売は、市場の成長を促進します。食品医薬品局 (FDA) によって承認された、技術的に進歩した脊椎固定装置は、米国で広く採用されています。以下は、FDA によって最近承認された脊椎固定装置のリストです。
• 2023 年 5 月、CTL アメディカは、生体材料である窒化ケイ素の融合によって独占的に作られた NITRO 体間融合ケージ システムの商品化について FDA 510(k) 認可を取得しました。窒化ケイ素素材はすべてのイメージングモダリティと互換性があります。ユニークな静菌特性を示し、アーチファクトのないイメージングを実現します。
• 2023 年 1 月、Alevio Spine は、SI-Cure SI Joint Fusion System の追加適応症の 510 (K) 認可を取得しました。適応拡大には、腰椎または胸腰固定術の一部として仙骨骨盤固定を受ける骨格的に成熟した患者に対する仙腸関節固定術が含まれます。
• 2022 年 6 月、米国 FDA は、Aurora Spine の DEXA SOLO-L 前方腰椎体間固定装置 (ALIF) に対して 510K の認可を取得しました。 DEXA テクノロジー プラットフォームに基づいて、3D プリントされたスタンドアロン デバイスが、前方および側方腰椎体間固定術 (ALIF および LLIF) 処置用に設計されました。
加齢に伴う磨耗が腰痛の蔓延の引き金となります。米国の高齢者人口における(LBP)患者の増加により、脊椎固定装置の需要が高まっています。 2022 年の国民保健サービスによると、米国における LBP の生涯発生率は 60 ~ 90%、年間発生率は 5% であると報告されています。この情報源はまた、新規患者の 14.3% が毎年 LBP のために医師を訪れ、約 1,300 万人が慢性 LBP のために医師を訪れているとも述べています。
北米の脊椎固定術装置市場は、製品タイプ、手術タイプ、疾患の適応症、終了に基づいて分割されています。
北米の脊椎固定装置市場は、製品タイプに基づいて、胸腰椎装置、頸椎固定装置、椎体間固定装置に分類されます。 。胸腰椎装置セグメントは、2022 年に最大のシェアを占めました。
手術の種類によって、北米の脊椎固定装置市場はオープン脊椎に二分されます。外科手術と低侵襲脊椎手術。観血的脊椎手術セグメントは、2022 年に最大のシェアを占めました。
北米の脊椎固定装置市場は疾患の適応症によって、椎間板変性疾患、外傷や骨折、複雑な変形など。変性椎間板セグメントが 2022 年に最大のシェアを占めました。
エンドユーザーの観点から見ると、北米の脊椎固定装置市場は次のように分類されます。 病院、専門クリニックなど。 2022 年には病院セグメントが最大のシェアを占めました。
北米の脊椎固定術装置市場は国別に、米国、カナダ、およびメキシコ。 2022 年の北米脊椎固定装置市場は米国が独占しました。
ATEC Spine Inc、B. Braun SE、Centinel Spine LLC、DePuy Synthes Inc、Globus Medical Inc、Medtronic Plc、NuVasive Inc、Orthofix Medical Inc、Stryker Corp、ZimVie Incは、北米の脊椎固定装置市場で事業を展開する大手企業です。
Strategic insights for North America Spinal Fusion Devices involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
Report Attribute | Details |
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Market size in 2022 | US$ 3,868.93 Million |
Market Size by 2030 | US$ 6,075.64 Million |
Global CAGR (2022 - 2030) | 5.8% |
Historical Data | 2020-2021 |
Forecast period | 2023-2030 |
Segments Covered |
By 製品タイプ
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Regions and Countries Covered | 北米
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Market leaders and key company profiles |
The regional scope of North America Spinal Fusion Devices refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The North America Spinal Fusion Devices Market is valued at US$ 3,868.93 Million in 2022, it is projected to reach US$ 6,075.64 Million by 2030.
As per our report North America Spinal Fusion Devices Market, the market size is valued at US$ 3,868.93 Million in 2022, projecting it to reach US$ 6,075.64 Million by 2030. This translates to a CAGR of approximately 5.8% during the forecast period.
The North America Spinal Fusion Devices Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America Spinal Fusion Devices Market report:
The North America Spinal Fusion Devices Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The North America Spinal Fusion Devices Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America Spinal Fusion Devices Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.