2030 年までの北米遺伝子検査サービス市場予測 - 地域分析 - サービス タイプ別 (予測検査、キャリア検査、出生前検査、新生児スクリーニングなど)、疾患別 (がん、代謝性疾患、心血管疾患、その他の疾患)、サービス プロバイダー別 (病院ベースの研究所、診断研究所など)

北米の遺伝子検査サービス市場は、2022年に16億432万米ドルと評価され、2030年までに49億8425万米ドルに達すると予想されています。また、2022年から2030年にかけて15.2％のCAGRを記録すると推定されています。

消費者向け（DTC）遺伝子検査の好みの高まりが北米の遺伝子検査サービス市場を活性化

パーソナライズされた遺伝子検査と治療は、個人や家族が遺伝性疾患についてより詳しく知るために、長い間世界中で使用されてきました。ほとんどの場合、遺伝子検査は遺伝カウンセラーなどの医療従事者を通じて行われます。医療提供者は、どの検査が必要かを決定し、検査センターに検査を発注し、DNAサンプルを収集して送付し、検査結果を読み、結果を患者と共有します。したがって、これらの検査は伝統的に臨床または医学研究の場で発注され、解釈されてきました。対照的に、DTC遺伝子検査は過去10年間で驚異的な成長を遂げ、ますます普及しています。

従来の医療制度の直接的な関与なしに、企業が消費者に直接提供、宣伝、販売する遺伝子検査は、DTC 遺伝子検査と呼ばれます。DTC 遺伝子検査は比較的新しいもので、遺伝カウンセラーや医師の処方箋や指導を必要とせずに、自分が持っている可能性のある疾患関連遺伝子について調べるのに役立ちます。DTC 検査の消費者の中には、これを自分自身の医療情報を収集する別の方法と見なす人もいます。

クリニックや病院で行われる他の遺伝子検査とは異なり、消費者は DTC 遺伝子検査を自主的に開始して完了します。遺伝子検査に対する一般の理解と受容は徐々に高まっています。さらに、独自のニーズを特定して対処するためのカスタマイズされた製品や体験を求める消費者が増えています。革新的な製品の発売と DTC 遺伝子検査キットの採用の増加により、遺伝子検査は人々にとってより身近なものになりました。これらのキットにより、ユーザーは自宅で快適にパーソナライズされた健康管理を受けることができます。

主要な業界プレーヤーも DTC 遺伝子検査を開発し、DTC 検査の売上にプラスの影響を与える特別なマーケティング活動を実施しています。 2017年4月、米国食品医薬品局（FDA）は、遺伝子会社23andMeに、晩発性アルツハイマー病やパーキンソン病を含む10の健康状態に対するユーザーのリスクレベルを評価するDNA検査の販売許可を与えました。これらは、感染の遺伝的リスクに関するFDA承認の唯一のDTC検査です。2021年9月、MedGenome Labsは、インドの消費者向けに、ブランド名「Genesense」でDTCカテゴリーを導入しました。このブランドは、症状の発症前に健康状態に関する洞察を提供する、専門的で証拠に基づいた遺伝子スクリーニング検査を提供しています。2023年7月、米国を拠点とする診断情報サービスプロバイダーであるQuest Diagnosticsは、初の直接消費者向け遺伝子検査であるGenetic Insightsを導入しました。この検査は、次世代シーケンシングを使用して遺伝性健康状態のリスクを評価します。この検査では、唾液サンプルを使用して36の遺伝子を検査します。乳がん、心臓疾患、血液疾患、鎌状赤血球貧血など、最大 24 種類の遺伝性疾患の潜在的リスクを調査できます。

さまざまな健康状態や特性をカバーする消費者向け遺伝子検査を提供するメーカーが増えています。遺伝子構成を知り、遺伝性疾患の発症リスクを評価して病気の早期発見や予防を行うための消費者向け遺伝子検査製品の需要が高まっており、市場を牽引しています。

北米の遺伝子検査サービス市場の概要

北米の遺伝子検査サービス市場は、米国、カナダ、メキシコに分かれています。2022 年には、米国がこの地域で最大の市場シェアを占め、2022 年から 2030 年にかけてその優位性を維持すると予想されています。北米の遺伝子検査サービス市場は、近年の米国とカナダの人口におけるがん患者数の増加、政府資金の増加、遺伝性疾患の発生率の上昇により、成長すると予想されています。さらに、ヘルスケアにおける高度な方法の組み込みへの注目の高まり、精密医療の推進に向けた政府および民間の取り組み、および政府および民間団体からの遺伝子研究に対する巨額の資金は、北米の遺伝子検査サービス市場の並外れた収益創出に貢献しています。

北米の遺伝子検査サービス市場の収益と2030年までの予測（百万米ドル）

北米の遺伝子検査サービス市場のセグメンテーション

北米の遺伝子検査サービス市場は、サービスタイプ、疾患、サービスプロバイダー、および国に分類されています。

サービスタイプに基づいて、北米の遺伝子検査サービス市場は、予測検査、キャリア検査、出生前検査、新生児スクリーニングなどに分割されています。 予測検査セグメントは、2022年に最大の市場シェアを占めました。

疾患の面では、北米の遺伝子検査サービス市場は、がん、代謝性疾患、心血管疾患、およびその他の疾患に分類されています。 2022年にはがんセグメントが最大の市場シェアを占めました。

サービスプロバイダー別に見ると、北米の遺伝子検査サービス市場は、病院ベースの研究所、診断研究所、その他に分類されています。病院ベースの研究所セグメントは、2022年に最大の市場シェアを占めました。

国別に見ると、北米の遺伝子検査サービス市場は、米国、カナダ、メキシコに分類されています。2022年には、米国が北米の遺伝子検査サービス市場シェアを独占しました。

23andMe Holding Co、Ambry Genetics Corp、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Illumina Inc、Laboratory Corp of America Holdings、NeoGenomics Inc、Centogene AG、Quest Diagnostics Incは、北米の遺伝子検査サービス市場で事業を展開している大手企業です。

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