2030年までの北米抗体薬物複合体市場予測 - 地域分析 - 技術別（切断可能リンカーおよび非切断可能リンカー）、用途別（血液がん、乳がん、卵巣がん、尿路上皮がんなど）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局およびオンライン薬局)

北米の抗体医薬品コンジュゲート市場は、2022年に36億5,981万米ドルと評価され、2030年までに136億8,158万米ドルに達すると予想されています。 2022 年から 2030 年にかけて 17.9% の CAGR で成長すると推定されています。

FDA による ADC 承認の増加が北米の抗体薬物複合体市場を促進

記事によると、FDA への洞察2021 年 9 月に国立医学図書館で発表された「がん治療のための抗体薬物複合体の承認」では、2017 年に 8 件の ADC が承認され、2021 年 9 月には 11 件に増加しました。FDA はさらにいくつかの ADC を承認しました。世界中で 50 社を超えるバイオ医薬品企業が ADC の開発に携わっています。両社は主に血液がんと、肺、膀胱、婦人科腫瘍などの他の種類のがんをターゲットにしている。さらに、2021年6月、米国に本拠を置く投資銀行会社エバーコアとエバーコアISIは、2030年までに両社が年間200億米ドル以上でADCを販売すると予測した。 ADC の承認と商品化の増加により、市場は大幅に成長しています。以下は FDA 承認の ADC のリストです。

表 1. FDA 承認の ADC のリスト

Sr. No. 会社名 商品名 ADC 医薬品 がんの種類 承認年

1 ファイザー/ワイス マイロターグ ゲムツズマブ オゾガマイシン 再発性急性骨髄性白血病 (AML) 2000 年。 2017年

2 Seagen Genetics、Millennium/Takeda Adcetris ブレンツキシマブ ベドチン 再発HLおよび再発sALCL 2011年

3 Genentech、Roche Kadcyla トラスツズマブ エムタンシン HER2陽性転移性乳がん（mBC） 2013年
< 4 ファイザー/ワイス ベスポンズイノツズマブ オゾガマイシン 再発または難治性の CD22 陽性 B 細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病 2017 年

5 アストラゼネカ ルモキシチ モクセツモマブ パスドトックス 成人における再発または難治性の有毛細胞白血病 (HCL) 2018 年
< 6 Genentech、Roche Polivy ポラツズマブ ベドチン-piiq 再発または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL) 2019 年

7 アステラス/シーゲン ジェネティクス パドセブ エンフォルツマブ ベドチン PD-1 を受けた成人の転移性尿路上皮がんPD-L1 阻害剤、および Pt 含有療法 2019 年

8 アストラゼネカ/第一三共 エンヘルツ トラスツズマブ デルクステカン 成人の転移性 HER2 陽性乳がん、事前に抗 HER2 ベースのレジメンを 2 つ以上受けている 2019 年

9 Immunomedics Trodelvy Sacituzumab govitecan 成人の転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）、再発または難治性の転移性疾患患者に対して少なくとも 2 つの事前治療を受けた患者 2020

10 GlaxoSmithKline (GSK) Blenrep Belantamab mafodotin -blmf 成人における再発または難治性の多発性骨髄腫 2020、米国で 2022 年 11 月 22 日に撤回。

11 ADC Therapeutics Zynlonta ロンカツキシマブ テシリン-lpyl 大細胞型B細胞リンパ腫 2021年

12 Seagen Inc Tivdak Tisotumab vedotin-tftv 再発または転移性子宮頸がん 2021年

13 ImmunoGen Elahere ミルベツキシマブソラブタンシン プラチナ耐性卵巣がん 2022 年

北米の抗体薬物複合体市場の概要

北米の抗体薬物複合体 (ADC) 市場は、米国、カナダ、メキシコに基づいて分析されています。この地域の市場の成長は、ADC の研究開発の増加、製品承認の増加、ADC に対する意識の高まり、および運営会社間の合併、提携、パートナーシップの数の増加によるものと考えられます。さらに、がんの発生率の大幅な増加も、ADC の需要を増大させる主要な要因の 1 つです。

さらに、さまざまな地域で技術を拡大するための企業間のパートナーシップの拡大により、市場の成長が可能になります。 2023 年 8 月、ImmunoGen, Inc. と武田薬品工業株式会社は、免疫原 ADC 療法である ELAHERE を日本で開発および商業化するために協力しました。この提携契約に基づき、ImmunoGen, Inc. は、プラチナ耐性卵巣がん治療に対する ELAHERE の FDA 早期承認の転換に際し、前払いおよび追加の支払いを受け取ります。武田薬品が日本におけるELAHEREの純売上高を通じて特定の規制上および商業上のマイルストーンを達成し、2桁のロイヤルティを達成した場合、武田薬品はImmunoGen, Inc.に追加の支払いを支払う予定である。それにもかかわらず、Immunogenは独占的製造権を保持しており、開発および開発のために製品を供給する予定である。日本での商品化。その見返りとして、武田薬品はすべての規制申請に責任を負い、日本でELAHEREを開発および商業化する独占的ライセンスを取得します。

北米の抗体薬物複合体市場の収益と2030年までの予測（百万米ドル）

北米の抗体薬物複合体市場のセグメンテーション

北米の抗体薬物複合体市場は分割されていますテクノロジー、アプリケーション、流通チャネル、国に基づいて決定されます。

技術に基づいて、北米の抗体薬物複合体市場抗体薬物複合体市場は、切断可能なリンカーと非切断可能なリンカーに分かれています。切断可能なリンカーセグメントは、2022年に大きなシェアを占めました。

北米の抗体薬物複合体市場抗体薬物複合体市場は、アプリケーションに基づいて、血液がん、乳がん、卵巣がん、尿路上皮がんなどに分割されています。乳がんセグメントは、2022年に最大のシェアを占めました。

流通チャネルに基づいて、北米の抗体薬物複合体市場抗体薬物複合体市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に分割されています。病院薬局セグメントは、2022 年に最大のシェアを占めました。

北米の抗体薬物複合体市場は、国に基づいて、米国、カナダ、メキシコに分類されます。 2022 年の北米の抗体医薬品コンジュゲート市場は米国が独占しました。

ADC Therapeutics SA、Pfizer Inc、Hoffmann-La Roche Ltd、ImmunoGen, Inc、GSK Plc、Gilead Sciences Inc、AstraZeneca Plc、アステラス製薬、 RemeGen Co Ltd および武田薬品工業株式会社は、北米の抗体薬物複合体市場で事業を展開する大手企業の一部です。

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