2030 年までのヨーロッパ遺伝子検査サービス市場予測 - 地域分析 - サービスタイプ別 (予測検査、キャリア検査、出生前検査、新生児スクリーニングなど)、疾患別 (がん、代謝性疾患、心血管疾患、その他の疾患)、サービスプロバイダー別 (病院ベースの研究所、診断研究所など)

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、2022年に9億3,111万米ドルと評価され、2030年までに27億7,842万米ドルに達すると予想されています。また、2022年から2030年にかけて14.6％のCAGRを記録すると推定されています。

パーソナライズ医療の認知度と受容度の高まりがヨーロッパの遺伝子検査サービス市場を牽引

パーソナライズ医療は、患者の遺伝データと環境データを活用して最適な医療を提供する分野です。これは、すべての患者がユニークであり、個別の薬理学的治療が必要であるという原則に基づいています。急速に進化している分野であるため、現在、いくつかの医療システムに組み込まれています。 2003年のヒトゲノムプロジェクト（HGP）の成功と、ヒトゲノム配列決定コストの急速な低下により、パーソナライズ医療と呼ばれる新しい医療アプローチの開発が促進されました。分子レベルでのパーソナライズデータのリポジトリが拡大しているため、分子診断企業は価値を解き放つ絶好の立場にあります。大規模な創薬は、疾患や障害の診断における個別化医療の実現可能性と有用性を高める鍵となる。ゲノミクスは、医学の中で最も急速に成長している分野の 1 つである。ゲノミクスは、疾患の研究方法論、および疾患の診断と治療におけるパラダイム シフトを推進している。遺伝子検査は、薬物遺伝子検査としても知られる薬理ゲノミクスで広く使用されており、創薬とその開発を加速させるのに役立つ。フランスはまた、「ゲノム医療フランス 2025」として知られる個別化医療の国家計画を策定した。このプログラムは、2016 年 6 月に、国立生命健康科学連合 (Aviesan) の会長であり、Inserm の CEO であるイヴ レヴィによって、マニュエル ヴァルス首相に提示された。この計画は、ヘルスケア企業と製造企業にゲノム配列プラットフォームの試験運用を呼びかけている。この計画は政府の支援を受け、2020 年にゲノミクスと個別化医療プログラム向けに 7 億 6,080 万ドル (6 億 7,000 万ユーロ) の公的資金で開始された。今後 10 年以内に、フランスはゲノム医療に携わる国々のリーダーとなることが期待されています。2023 年 1 月には、ヒトゲノム プロジェクトにより、パーソナライズされた医療の時代が到来します。現在、新しい研究により、遺伝子検査を使用した精密処方が最終的に採用の世界的な転換点に達したことが示されています。ケンブリッジ大学出版局が発行した査読済みの研究では、臨床遺伝学の大規模な使用に必要な重要な要素の成熟について調査しています。これらの進歩により、ゲノム情報に基づく臨床意思決定をサポートすることが、新しい標準治療として確立される道が開かれます。遺伝子情報に基づく処方は、医療システム全体のコストを効果的に削減し、個々の患者ケアを改善するための現実的なメカニズムの 1 つを提供します。遺伝子検査は、疾患の背後にある科学、治療の影響、特定の個人特性に対する治療法の開発を理解することで、パーソナライズされた医療アプローチの採用を促進します。また、遺伝子検査の結果を利用して、医療従事者が疾患の診断、治療、予防について情報に基づいた決定を下すのに役立ち、患者の転帰の改善につながります。

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場の概要

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他のヨーロッパ諸国に分かれています。遺伝子検査は例外的な速度で成長しており、現在、多数の遺伝性疾患をスクリーニングするための大規模な検査パネルが提供されています。多くの希少遺伝性疾患には治療法があり、キャリア検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査などのシナリオでプロセスの重要性が高まっています。さらに、ヨーロッパ諸国は、遺伝子検査の利点について人々の認識を高めるために、いくつかの取り組みを行っています。最終的な目標は、遺伝子検査のすべての側面が高品質であることを確保し、患者の利益のために正確で信頼性の高い結果を提供することです。

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場の収益と2030年までの予測（百万米ドル）

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場のセグメンテーション

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、サービスタイプ、疾患、サービスプロバイダー、および国に分類されています。

サービスタイプに基づいて、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、予測検査、キャリア検査、出生前検査、新生児スクリーニング、その他に分割されています。予測検査セグメントは、2022年に最大の市場シェアを占めました。

疾患別に見ると、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、がん、代謝性疾患、心血管疾患、その他の疾患に分類されています。がんセグメントは、2022年に最大の市場シェアを占めました。

サービスプロバイダー別に見ると、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、病院ベースの研究所、診断研究所、その他に分割されています。病院ベースの研究所セグメントは、2022年に最大の市場シェアを占めました。

国別に見ると、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場は、英国、ドイツ、フランス、スペイン、イタリア、その他のヨーロッパに分割されています。 2022年、ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場シェアはドイツが独占しました。

ヨーロッパの遺伝子検査サービス市場で事業を展開する大手企業には、Eurofins Scientific SE、Exact Sciences Corp、Laboratory Corp of America Holdings、23andMe Holding Co、Quest Diagnostics Inc、Illumina Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd、NeoGenomics Inc、Centogene AGなどがあります。

Europe Genetic Testing Services Strategic Insights

Strategic insights for Europe Genetic Testing Services involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Genetic Testing Services Report Scope

Europe Genetic Testing Services Regional Insights

The regional scope of Europe Genetic Testing Services refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.