2028年までのアジア太平洋タンパク質結合アッセイ市場予測 - 新型コロナウイルス感染症の影響と技術別（平衡透析、超遠心分離、限外濾過、表面プラズモンなど）およびエンドユーザー別（受託研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、研究・診断会社）地域分析研究室)

市場紹介

アジア太平洋地域には、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他のアジア太平洋地域が含まれます。この地域は、相当数の CRO がこの分野で活動しているため、2019 年の世界のタンパク質結合アッセイ市場で最も急成長している地域となっています。創薬および開発コストを削減する圧力が高まる。医療費の増大。インドと中国における製薬およびバイオテクノロジー産業の発展の増加。インド、中国、日本に研究基盤を拡大。医薬品の研究開発支出も増加しています。 アジア太平洋地域では、中国がタンパク質結合アッセイの最大の市場です。市場の成長は主に、研究と科学によるいくつかの新しい発見によるものです。国内の臨床試験の開発と増加。市場の成長は、研究開発活動の増加、発展途上国のヘルスケア分野への投資の増加、規制上のアウトソーシングと医薬品開発者の間の協力の増加に起因すると考えられます。 2018年1月の中国政府によると、中国の第13次5カ年計画では、バイオテクノロジー分野が2020年までに国内総生産の約4％を超えると予想されている。また、中国には100以上のライフサイエンスパークと約100のライフサイエンスパークがある。中国政府はバイオテクノロジー促進のためにすでに1,000億ドルを投資している。 2018年12月、世界的なバイオ医薬品サービスの大手イノベーターであるPAREXELは、中国で臨床研究の学習および開発プログラムを開始するため、イーライリリー・アンド・カンパニーとの新たな提携を発表しました。このプログラムは、中国の臨床試験施設と研究者に価値の高いトレーニングの機会を提供し、現地の臨床試験を強化し、中国のバイオ医薬品産業のイノベーションを推進します。医薬品開発のイノベーションを促進するために、中国政府は最近、臨床研究に対する一連の新しい政策を打ち出し、その結果、中国での臨床試験の数が急増しました。中国の臨床試験登録プラットフォームによると、2017年に中国で最初に登録および公開された医薬品臨床試験は1,258件で、2016年と比較して62.66%増加した。最近の報告書によると、承認されたクラス1.1の化学薬品とクラス1の生物製剤の総数は2017 年 1 月から 10 月までの臨床試験の数は、2014 年の 3 倍でした。しかしながら、GCP 認定臨床試験施設の数は、2014 年から 2016 年の間に大幅には増加しませんでした。2017 年、中国は規制制度の抜本的な改革を実施し、規制制度と緊密に連携しました。米国、欧州と並ぶ世界第2位の医薬品市場を統治する規則。その結果、中国のバイオテクノロジー企業による米国での革新的な治療法の登録申請が急増した。 IND出願は2016年の11件から2017年には20件に急増し、2018年と今年の第1四半期にはさらに38件の出願があり、再びほぼ2倍に増加しました。また、中国の政策変更により、西側企業は中国のはるかに大規模な患者プールを利用して、同時に高品質の臨床データにアクセスして米国での登録をサポートし、同時に中国での迅速な登録を獲得するようになった。創薬および創薬におけるタンパク質結合アッセイの採用が増加しています。タンパク質結合アッセイ市場に有利な機会を提供する開発

Worldometer によると、SARS-CoV-2 は中国を震源地として広がり、2021 年 7 月 29 日の時点でアジアで約 5,823 万 1,688 人に感染しています。パンデミックにより、恐ろしい命が失われ、アジア太平洋地域の経済は崩壊しました。パンデミックにより、顕微鏡下での医療データの交換と相互運用性が強調されました。サプライチェーンの混乱と、新型コロナウイルス感染症に対する効率的な治療法に対する膨大な需要により、この地域の医療研究業界は重大な状況に陥っています。インド、中国、日本、韓国などの国の社会経済は深刻な影響を受け、その結果、インフレの上昇、GDP の減少、失業の急増が発生しました。

市場の概要とダイナミクス

APAC のタンパク質結合アッセイ市場は、2021 年の 7,334 万米ドルから 2028 年までに 1 億 5,372 万米ドルに成長すると予想されています; 2021 年から 2028 年までに 11.2% の CAGR で成長すると推定されています。創薬および開発コストを削減する圧力の高まり。新薬の開発コストはインフレ破壊の速度で依然として高止まりしており、投資収益率と利益は減少しており、革新的な医療システム全体に圧力をかけています。研究ベースの製薬会社やバイオ医薬品会社の多くは、医療費削減を求める現在の経済的および政治的圧力により、古い研究開発方針を再評価し、効率の向上、生産量の増加、満たされていない患者の要件を満たすことに注力しています。創薬と開発への焦点の変化、および薬剤候補の特定とスクリーニングのための新技術の利用の増加により、これまで標的にされていなかったさまざまな慢性、変性、生命を脅かす疾患を標的とする新たな機会が生まれています。医薬品の発見と開発のプロセスには、資金、人材、テクノロジーへの投資が必要なため、費用がかかります。新薬を市場に投入する前には、試験および製造基準に関する規制を厳格に遵守する必要があります。さらに、開発段階で新薬候補が失敗した場合、投資全体が無駄になってしまいます。タンパク質結合研究は、前臨床段階での結合および吸収能力を評価することにより、創薬費用の最適化に役立ち、その結果、開発の後期段階での医薬品の減少が減少します。したがって、創薬および開発コストを削減する圧力の高まりが市場の成長を推進しています。

主要市場セグメント

テクノロジーに基づく超遠心限外濾過、平衡透析、表面プラズモンなどに分類されます。 2020 年には、平衡透析セグメントが技術別に市場で最大のシェアを握ると予想されます。エンドユーザーに基づいて、受託研究組織、製薬および企業に分類されました。バイオテクノロジー企業、研究および研究診断研究所。 202

0 年

主要な情報源と上場企業

APAC のタンパク質結合アッセイ市場に関するこのレポートを作成するために参照されたいくつかの主要な一次および二次情報源は、企業の Web サイト、年次報告書、財務報告書、政府文書、統計データベースなどです。レポートに記載されている主要企業は、Biotium, Inc、Eurofins Scientific、General Electric Company、MERCK KGaA、MicroConstants, Inc、Pharmaron Beijing Co., Ltd、Sartorius AG、SOVICELL GMBH、および THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. などです。

購入理由レポート

• APAC タンパク質結合アッセイ市場の状況を理解し、高い収益を保証できる可能性が最も高い市場セグメントを特定する
• APAC タンパク質結合アッセイの刻々と変化する競争環境を理解することで、競争に先んじる市場
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• 知覚的かつ包括的な分析から知識に基づいたビジネス上の意思決定を行うのに役立ちますAPAC タンパク質結合アッセイ市場のさまざまなセグメントの市場パフォーマンスの分析
• 2021 年から 2028 年までの APAC 地域のさまざまなセグメントごとの市場収益予測を取得します。

アジア太平洋タンパク質結合アッセイ市場セグメンテーション

テクノロジー別

• 平衡透析
• 超遠心分離
• 限外濾過
• 表面プラズモン
• その他

作成者

エンド ユーザー

• 受託研究組織< /li>
• 製薬企業およびバイオテクノロジー企業
• 研究および診断研究所

国別< /span>

• 中国
• 日本
• インド
• オーストラリア
• 南部韓国
• アジア太平洋地域のその他の地域

会社概要

• Biotium, Inc
• Eurofins Scientific
• General Electric Company
• MERCK KGaA
• MicroConstants, Inc
• ファーマロン北京株式会社
• ザルトリウス AG
• ソビセル GMBH
• サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社

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