2027年までのアジア太平洋地域の出生前および新生児遺伝子検査市場 – 製品(診断およびスクリーニング)、疾患適応症(嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、ダウン症、フェニルケトン尿症、不育症、抗リン脂質症候群(APL)、および疾患別)による地域分析と予測その他の疾患)、テクノロジー(分光光度計、ポリメラーゼ連鎖反応、蛍光 In-situ ハイブリダイゼーション、アレイ比較ゲノム ハイブリダイゼーションなど)、エンド ユーザー(病院および診療所、診断センター、その他のエンド ユーザー)、および地理

Historic Data: 2016-2017   |   Base Year: 2018   |   Forecast Period: 2019-2027


No. of Pages: 281    |    Report Code: TIPRE00006470    |    Category: Life Sciences

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market

アジア太平洋地域の出生前および新生児の遺伝子検査市場は、2018 年の 630,914 米ドルから 2027 年には 16 億 7,995 万 600 万米ドルに達すると予想されています。市場は CAGR 11.6% で成長すると推定されています2019 年から 2027 年まで。

 

出生前および新生児の遺伝子検査の成長を担う主な要因アジア太平洋地域の市場では、乳児の間で遺伝性疾患の負担が増大し、出生率が上昇し、出生前検査の利点に関する国民の意識の高まりによる医療シナリオの発展が見られます。一方で、新生児検査におけるデジタル マイクロ流体工学の使用は、今後数年間で一般的なトレンドになる可能性があります。 

    

収益性の高い地域市場


市場に関する洞察

インドにおける遺伝病の負担

いくつかの種類の遺伝病が子宮内の胎児に影響を与えます。これらの遺伝性疾患がどのように遺伝するかは、それらが妊娠に及ぼすリスクや再発のリスクを判断するのに役立ちます。乳児が遺伝性疾患を患うリスクは、両親に遺伝性疾患を持つ別の子供がいる場合、遺伝性疾患の家族歴がある場合、または親のどちらかが染色体異常を持っている場合に高くなります。乳児の間では遺伝性疾患がかなりの割合で発生しています。さらに、これらの病気は世界中で乳児死亡率の原因にもなっています。インドで新生児が罹患する最も一般的な 5 つの遺伝病は、ベータサラセミア、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、脊髄性筋萎縮症、血友病 A です。<スパン>鎌状赤血球貧血は遺伝性の血液疾患で、アフリカ人、アラビア人、インド人の間で最も一般的です。インドの小児科は、毎年約 9,000 ~ 10,000 人の新生児がβ-サラセミアに苦しんでいると推定しています。さらに、2011 年には、インドでは出血性疾患の患者数が 14,718 人、血友病 A の患者数が 11,586 人であると報告されました。

 

さらに、以前の研究によれば、「インドにおける遺伝性疾患の負担とコミュニティ管理の枠組み」は、次のように述べられています。 2002年の推定では、毎年約49万5,000人が先天奇形、2万1,400人がダウン症、9,000人がベータサラセミア、5,200人が鎌状赤血球症の新生児が生まれている。インドのさまざまなコミュニティでは人口が多く、出生率が高く、近親婚が多いため、インドでは遺伝性疾患の発生率が高くなります。したがって、乳児の遺伝病の罹患率が高いことが、出生前および新生児の遺伝子検査の需要の増加を説明しており、それが市場の成長に貢献しています。

 

希少疾患の治療政策の策定

遺伝性疾患は、ほとんどの場合、慢性的で壊滅的かつ生命を脅かすものです。広範かつ専門的な治療が必要です。さらに、これらの病気は何らかの障害をもたらし、場合によっては非常に重篤になる場合があります。これらの遺伝性疾患は、患者だけでなくその家族にも心理的、身体的、社会経済的に多大な負担を与えます。最も一般的な希少疾患は、血友病、サラセミア、鎌状赤血球貧血、自己免疫疾患、リソソーム貯蔵障害などです。希少疾患の約 80% は遺伝的起源であることが判明しており、そのため子供たちに影響を与えています。
インド政府 (GOI) は、17 の希少疾患の治療に関する「国家政策」を策定することを目的として委員会を構成していました。病気」。同様に、デリー首都圏 (NCT) 政府も、希少疾患に関する学際的な委員会を任命しました。以下は、希少疾患のために任命された委員会です。

  • ニューデリーの AIIMS 小児科部長である VK ポール教授の下にある委員会。希少遺伝性疾患の治療の優先順位付け’
  • サー・ガンガ・ラム病院、医療遺伝学ゲノミクス研究所所長、IC ヴェルマ教授の下、インドにおける希少疾患に関する小委員会 &ndash ; ‘治療と管理のガイドライン’

 

したがって、政府による取り組みの拡大は市場を後押しする可能性が高く、予測期間中に、出生前および新生児の遺伝子検査市場に大きな成長機会を提供すると予想されます。

 

製品インサイト

 

製品インサイト

アジア太平洋地域の出生前および新生児の遺伝子検査市場は、製品に基づいてスクリーニングと診断に分割されました。 2018年、スクリーニング部門は出生前および新生児の遺伝子検査市場で製品別に最大の市場シェアを獲得しました。さらに、出生前スクリーニングを採用する妊婦の数の増加、新生児スクリーニング検査に対する義務的規制の強化などの要因により、同セグメントは今後数年間で最高のCAGRが見込まれると予想されている。さらに、スクリーニングは妊婦と新生児が受ける第一線の検査であり、これが市場の主要なシェアとアジア太平洋市場における支配力を高めています。

 

出生前および新生児の遺伝子検査市場、製品別




戦略的洞察

パートナーシップ、製品のアップグレード、および製品の発売が最も採用されていることが観察されました。アジア太平洋地域の出生前および新生児の遺伝子検査業界における戦略。最近のパートナーシップ、製品の発売、アップグレードの一部を以下に示します。

 

2019:

イルミナが導入VeriSeq NIPT ソリューション v2、CE-IVD、非侵襲的出生前検査 (NIPT) への次世代シーケンス (NGS) ベースのアプローチ。自動化された包括的なソリューションにより、検査機関は、標準的な NIPT メニューよりも、先天異常や妊娠の有害転帰に関連する広範囲の染色体および染色体部分の状態をスクリーニングできるようになります。

 

2017:

Natera, Inc. は、双子の妊娠を接合性 (一卵性または非一卵性/二卵性) および染色体異常についてスクリーニングするために、パノラマ非侵襲的出生前検査 (NIPT) をアップグレードしました。< /span>

 

2015:

SRL Diagnostics は最近、妊娠中の高血圧障害を診断するための画期的な医学的検査を導入しました。グルガオンのアートラボ。 PLGF (胎盤成長因子) は、母体、胎児、新生児の罹患率と死亡率の主な原因である「子癇前症」の正確な診断と予後診断に使用されます。

 

2017:

ヨーロッパの非侵襲的出生前 DNA 検査会社である LifeCodexx AG と LifeCell は、インドで初めて PrenaTesT qNIPTTM 検査を導入するための提携を発表しました。 qNIPT テクノロジーは、母体の血液から胎児 21 トリソミー (ダウン症候群) の存在を検出します。

 

出生前および新生児の遺伝子検査 &ndash ;市場セグメンテーション

 

テストタイプ別

  • 出生前遺伝子検査
  • 新生児遺伝子検査

 

製品別

  • スクリーニング
    • 母体血清スクリーニング
    • 非侵襲的出生前検査
  • 診断
    • 慢性絨毛サンプリング
    • 羊水穿刺
    • 細胞遺伝学および薬理遺伝学検査
    < /li>

 

疾患の適応別

  • 嚢胞性線維症
  • 鎌状赤血球貧血
  • ダウン症候群
  • フェニケトン尿症< /span>
  • 不育症
  • 抗リン脂質症候群
  • その他の病気
  • span>

 

テクノロジー別

  • 分光光度法
  • ポリメラーゼ連鎖反応
  • 蛍光 in-situ ハイブリダイゼーション
  • < span>アレイ競合的ゲノムハイブリダイゼーション
  • その他

 

エンド ユーザー別

  • 病院およびクリニック
  • 診断センター
  • その他のエンドユーザー

  ;

地理別

  • アジア太平洋

  • 中国
  • 日本
  • インド
  • インドネシア
  • シンガポール
  • マレーシア
  • タイ
  • パキスタン
  • バングラデシュ
  • < span>スリランカ
  • ネパール

 

会社プロファイル

  • LifeCell
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • メドゲノム
  • ユーロフィン サイエンティフィック
  • メトロポリス インド
  • SRL Diagnostics
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
  • Genes2Me LLP< /li>
  • イルミナ株式会社

 



Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute Details
Market size in 2018 US$ 630.914 Million
Market Size by 2027 US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027) 11.6%
Historical Data 2016-2017
Forecast period 2019-2027
Segments Covered By 製品
  • 診断
  • スクリーニング
By 適応疾患
  • 嚢胞性線維症
  • 鎌状赤血球貧血
  • ダウン症候群
  • フェニルケトン尿症
  • 反復性流産
  • 抗リン脂質症候群
  • その他の疾患
By 技術
  • 分光光度計
  • ポリメラーゼ連鎖反応
  • 蛍光in-situハイブリダイゼーション
  • アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション
By エンドユーザー
  • 病院・診療所
  • 診断センター
  • その他のエンドユーザー
Regions and Countries Covered アジア太平洋
  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
Market leaders and key company profiles
  • LifeCell
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • Medgenome
  • Eurofins Scientific
  • Metropolis India
  • SRL Diagnostics
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
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    Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

    The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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    The List of Companies - Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market

    The List of Companies - Asia Pacific Prenatal and Newborn Genetic Testing Market

    1. LifeCell
    2. Quest Diagnostics Incorporated
    3. Medgenome
    4. Eurofins Scientific
    5. Metropolis India
    6. SRL Diagnostics
    7. Sandor Lifesciences Pvt Ltd
    8. PerkinElmer, Inc.
    9. Natera, Inc.
    10. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
    11. Genes2Me LLP
    12. Illumina, Inc.

     

    Frequently Asked Questions
    How big is the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is valued at US$ 630.914 Million in 2018, it is projected to reach US$ 1,679.956 Million by 2027.

    What is the CAGR for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market by (2019 - 2027)?

    As per our report Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market, the market size is valued at US$ 630.914 Million in 2018, projecting it to reach US$ 1,679.956 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 11.6% during the forecast period.

    What segments are covered in this report?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report typically cover these key segments-

  • 製品 (診断, スクリーニング)
  • 適応疾患 (嚢胞性線維症, 鎌状赤血球貧血, ダウン症候群, フェニルケトン尿症, 反復性流産, 抗リン脂質症候群, その他の疾患)
  • 技術 (分光光度計, ポリメラーゼ連鎖反応, 蛍光in-situハイブリダイゼーション, アレイ比較ゲノムハイブリダイゼーション)
  • What is the historic period, base year, and forecast period taken for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report:

  • Historic Period : 2016-2017
  • Base Year : 2018
  • Forecast Period : 2019-2027
  • Who are the major players in Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:

  • LifeCell
  • Quest Diagnostics Incorporated
  • Medgenome
  • Eurofins Scientific
  • Metropolis India
  • SRL Diagnostics
  • Sandor Lifesciences Pvt Ltd
  • PerkinElmer, Inc.
  • Natera, Inc.
  • Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
  • Genes2Me LLP
  • Illumina, Inc.
  • Who should buy this report?

    The Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:

    • Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
    • Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
    • Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
    • Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
    • Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.

    Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.