Previsioni di mercato dei test ADMET farmaceutici per il Sud e Centro America fino al 2028: impatto del COVID-19 e analisi regionale per tipo di test (test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico), tecnologia (coltura cellulare, elevata produttività, imaging molecolare) e tecnologia OMICS) e applicazione (tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri)

Il mercato dei test ADMET farmaceutici nel Sud e nel Sud del mondo Si prevede che l\'America Centrale crescerà da 386,47 milioni di dollari USA nel 2022 a 670,52 milioni di dollari USA entro il 2028. Si stima che crescerà a un CAGR del 9,6% dal 2022 al 2028.

Le aziende dei settori farmaceutico e biotecnologico si concentrano sull\'espansione delle proprie attività di ricerca e biotecnologia. capacità di sviluppo e capacità di produzione di farmaci. Si stima che i rapidi sviluppi nel software computazionale e l’introduzione di nuove tecnologie sul campo aumenteranno l’efficienza dello sviluppo dei farmaci durante il periodo di previsione. Ad esempio, i test di tossicità, induzione del citocromo p450 e metabolismo in vitro, tra gli altri, vengono incorporati in un singolo test sugli epatociti epatici.

Allo stesso modo, la coltura cellulare 3D i modelli con più tipi di cellule tissutali stanno emergendo come sistemi promettenti. Inoltre, gli approcci microfluidici organ-on-a-chip, come quelli commercializzati da Emulate, stanno diventando sempre più diffusi per gli studi ADMET predittivi. Predittore ADMET di Simulations Plus, Inc., ADME/Tox di Sigma-Aldrich, LLC., Previsione PhysChem e ADME-Tox di ACD/Labs, Database PK/PD per le proprietà farmacocinetiche del Laboratorio di chimica computazionale e medicinale, ecc., Sono diversi gli strumenti sviluppati per prevedere la tossicità correlata all\'ADME. L\'intelligenza artificiale (AI) può essere utilizzata per simulare l\'ADME dei farmaci, determinare se una molecola terapeutica sarà efficace negli esseri umani e prevedere problemi di sicurezza.

Durante la fase post- La ripresa dal COVID, l’attuale popolarità e la contemporanea comparsa dell’intelligenza artificiale e dell’apprendimento automatico (ML) avranno probabilmente un impatto sostanziale sulla progettazione e sullo sviluppo dei farmaci. Queste tecnologie hanno ridotto la necessità di intervento umano e migliorato la qualità della vita delle persone poiché possono essere implementate nella progettazione di beni sanitari di qualità superiore. Con l\'aiuto di tecniche di modellazione molecolare specializzate, come la simulazione in-silico, la modellazione di farmacofori, la dinamica molecolare, lo screening virtuale e il docking molecolare, la progettazione razionale di farmaci basata su AI e ML cerca di spiegare la bioattività imprevista dei prodotti naturali nel modo più perfetto in un arco di tempo limitato. Inoltre, descrive l\'interazione molecolare dei farmaci e dei loro bersagli per creare farmaci guida più efficaci. Nel gennaio 2022, Charles River Laboratories e Valo Health, LLC, un\'azienda tecnologica che sfrutta i dati incentrati sull\'uomo e l\'elaborazione basata su AL, hanno stabilito una collaborazione strategica pluriennale per cambiare la ricerca e l\'innovazione dei farmaci. processo di sviluppo. Attraverso questa partnership sarà resa disponibile una nuova piattaforma rivoluzionaria per la scoperta e lo sviluppo di farmaci basata sull\'intelligenza artificiale, utilizzando le capacità di ottimizzazione delle scoperte di Charles River, tra cui chimica farmaceutica, ADME, biologia e farmacologia, e la piattaforma Opal di Valo per lo sviluppo di piccole molecole, che utilizza un \"a circuito chiuso\" in una piattaforma silico-sperimentale che esegue rapidamente un\'iterazione utilizzando i dati del programma per identificare nuovi composti. Pertanto, i test ADME basati su automazione, intelligenza artificiale e ML, tra le altre tecnologie, stanno diventando una parte importante del boom della salute digitale, che sta offrendo significative opportunità di crescita per il mercato dei test ADMET farmaceutici. p>

 Sud e Sud Entrate e previsioni del mercato dei test farmaceutici ADMET dell\'America centrale fino al 2028 (milioni di dollari)

Sud e; Segmentazione del mercato dei test farmaceutici ADMET in America Centrale

Il Sud e il Sud America Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell\'America Centrale è segmentato per tipo di test, tecnologia, applicazione e paese. Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell’America Centrale è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. Il segmento dei test ADMET in vivo ha dominato il mercato nel 2022. Basato sulla tecnologia, il Sud & Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell’America centrale è segmentato in colture cellulari, elevata produttività, imaging molecolare e tecnologia OMICS. Il segmento delle colture cellulari ha dominato il mercatonel 2022. In base all\'applicazione, il Sud & Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell\'America Centrale è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Il segmento della tossicità sistemica ha dominato il mercato nel 2022. In base al paese, il Sud & Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell\'America Centrale è segmentato in Brasile, Argentina e nel resto del Sud e del Sud America. America Centrale. Inoltre, il Brasile ha dominato il mercato nel 2022.

Alcuni attori chiave che dominano il Sud e il Brasile Il mercato dei test ADMET farmaceutici dell\'America Centrale comprende Agilent Technologies, Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratori del fiume Charles; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; e Promega Corporation.

South & Central America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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South & Central America Pharma ADMET Testing Report Scope

South & Central America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of South & Central America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.