Europe Reprocessed Medical Devices Market
La crescita del Il mercato è attribuito ad alcuni fattori chiave come la crescente importanza della riduzione al minimo dei rifiuti sanitari e il crescente utilizzo di dispositivi monouso ricondizionati. Tuttavia, il mercato è ostacolato dalle limitazioni dei dispositivi medici ricondizionati e da severi requisiti normativi.
L\'utilizzo di dispositivi monouso ricondizionati (SUD) è diventato una pratica comune in tutto il mondo. Secondo l’articolo di ricerca “Transforming the Medical Device Industry: Road Map to a Circular Economy”, pubblicato nel dicembre 2020, il sistema sanitario dei paesi ad alto reddito si basa principalmente su una catena di fornitura lineare che contiene dispositivi medici monouso, il che non solo aumenta i costi sanitari ma crea anche altri problemi come i rifiuti e l’inquinamento. Pertanto, il crescente utilizzo dei SUD ha un impatto indiretto ma significativo sull’ambiente e sull’ecosistema.
Nella maggior parte delle nazioni moderne, il ritrattamento dei SUD è attentamente regolato, con protocolli di ritrattamento consolidati dalla Food and Drug Administration (FDA). Il ricondizionamento è regolamentato in Germania da oltre un decennio e molti ospedali hanno segnalato significative riduzioni dei costi. Le autorità pubbliche e l\'organismo notificato accreditato dall\'Unione Europea (UE) lo monitorano attentamente. Allo stesso modo, l’Agenzia di regolamentazione dei medicinali e dei prodotti sanitari (MHRA) nel Regno Unito ha approvato l’uso e la produzione di dispositivi medici monouso ricondizionati. Aiuta inoltre gli assicuratori e gli ospedali a gestire meglio e a ridurre i costi sanitari man mano che il sistema sanitario evolve. I dispositivi monouso devono essere riutilizzati in conformità ai requisiti necessari e importanti e alle informazioni sulla tecnica specifica per consentire il riutilizzo, come il metodo e i processi di sterilizzazione, comprese la pulizia e la disinfezione. Secondo l’Association of Medical Device Reprocessors (AMDR), il ritrattamento dei SUD può far risparmiare fino al 50% dei costi ospedalieri, contribuendo al tempo stesso a ridurre gli sprechi. Secondo un recente studio condotto dall’Istituto Fraunhofer per la sicurezza ambientale e le tecnologie energetiche, i cateteri per elettrofisiologia (EP) ricondizionati possono ridurre l’impatto ambientale di quasi la metà rispetto ai nuovi dispositivi. Inoltre, questi prodotti mantengono gli stessi standard di qualità dei dispositivi fabbricati originariamente, migliorando la sicurezza dei pazienti e stimolando la domanda di questi prodotti.
Pertanto, il ritrattamento dei SUD contribuisce a ridurre i rifiuti sanitari e il rapporto costo-efficacia nel settore sanitario è il fattore che guida la crescita del mercato dei dispositivi medici ricondizionati.
Il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati, in base al prodotto, è stato segmentato in dispositivi medici cardiovascolari, pinze per biopsia gastroenterologica, dispositivi di fissazione esterna ortopedici, dispositivi medici laparoscopici, chirurgia generale dispositivi medici, dispositivi non invasivi e altri. Il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati, in base all’utente finale, è stato segmentato in ospedali e cliniche, centri chirurgici ambulatoriali, laboratori medici e altri. Geograficamente, il mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati può essere suddiviso in Spagna, Italia, Regno Unito, Germania, Francia e resto d\'Europa.
Medline Industries, Inc., Arjo Medical Devices, Stryker Corporation, Teleflex Incorporated, Johnson and Johnson Services, Inc., 3M, STERIS plc., Cardinal Health Inc e Vanguard AG sono tra le aziende leader che operano nel mercato europeo dei dispositivi medici ricondizionati.
Strategic insights for Europe Reprocessed Medical Devices involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 591.24 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 1,525.69 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 14.5% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By Prodotto
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| Regions and Countries Covered | Europa
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| Market leaders and key company profiles |
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The Europe Reprocessed Medical Devices Market is valued at US$ 591.24 Million in 2021, it is projected to reach US$ 1,525.69 Million by 2028.
As per our report Europe Reprocessed Medical Devices Market, the market size is valued at US$ 591.24 Million in 2021, projecting it to reach US$ 1,525.69 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 14.5% during the forecast period.
The Europe Reprocessed Medical Devices Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Europe Reprocessed Medical Devices Market report:
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