No. of Pages: 136 | Report Code: BMIRE00027311 | Category: Life Sciences
Nell\'ultimo decennio , l’industria farmaceutica è stata testimone di numerose tendenze di trasformazione e innovazioni che hanno il potenziale per migliorare rapidamente i medicinali disponibili sul mercato in tutto il mondo. Negli ultimi 10 anni, l’influenza dell’intelligenza artificiale e dell’analisi dei Big Data sulla diagnosi e il trattamento delle malattie e lo spostamento verso la prevenzione delle condizioni potenzialmente letali piuttosto che la cura hanno portato all’evoluzione dell’assistenza sanitaria. Con la continua evoluzione della scienza e della tecnologia, nel prossimo decennio si attendono sviluppi entusiasmanti nel campo della ricerca ADME ad alto rendimento (HT-ADME). I campi emergenti delle scienze ADME troveranno la loro strada negli studi di screening ADME dal punto di vista del repertorio di analisi.
< p>I nuovi sistemi microfisiologici in vitro (MPS) fisiologicamente appropriati, come le colture di tessuti 3D e gli organi su chip, probabilmente contribuiranno al miglioramento sforzi per la traduzione in vivo in vitro (IVIVT). L\'uso di sonde endogene (biomarcatori di base) per le indagini in vivo sull\'interazione farmaco-farmaco (DDI) sui trasportatori sta emergendo come un\'altra tendenza nei test ADME, poiché questo approccio può ridurre il carico della pillola e aiutare a ottenere dati DDI sui trasportatori da uno studio standard di fase I . Lo screening HT-ADME di sistemi innovativi di somministrazione di farmaci è un altro esempio. Il campo è pronto per intraprendere uno screening precoce ADME di nuove modalità, come degradatori di proteine, oligonucleotidi antisenso (ASO), coniugati anticorpo-farmaco (ADC) e prodotti biologici, oltre a piccole molecole e peptidi. Sebbene gli studi ADME per queste modalità siano ancora in fase di sviluppo, si prevede che un numero crescente di test in formato HT-ADME sarà messo online per supportare la ricerca scientifica in corso. Con la lunga storia di funzionamento di HT-ADME in molte aziende e la conseguente ricchezza di dati ADME che possono essere \"estratti\", lo sviluppo di modelli in silico per prevedere le proprietà ADME è stato da tempo riconosciuto come l\'ovvio passo successivo per lo screening HT-ADME. Il set di dati HT-ADME di qualsiasi grande azienda farmaceutica potrebbe includere i risultati dei test di numerosi composti, in contrasto con molti modelli di previsione ADME descritti in letteratura che impiegano un set di addestramento di un numero minore di composti. A causa delle loro dimensioni, questi set di dati possono essere i migliori set di formazione per la creazione di modelli. Le funzionalità di ADME sono state a lungo studiate utilizzando metodi di chimica computazionale progettati per creare modelli di relazione quantitativa struttura-attività (QSAR). Modelli per la clearance, la permeabilità e i potenziali DDI sono stati recentemente sviluppati utilizzando varie tecniche di machine learning (ML). La valutazione degli hit dalle schermate di scoperta dei lead e i cicli di design-make-test dell\'ottimizzazione dei lead nella scoperta di farmaci, tra gli altri, possono essere impiegati per ottenere modelli ADME predittivi a causa dei recenti rapidi sviluppi nelle metodologie ML e delle grandi dimensioni dell\'HT-ADME set di dati disponibili per l\'uso come set di addestramento. Queste principali tendenze trasformeranno l\'industria farmaceutica e potranno avere vantaggi a breve e lungo termine sul mercato dei test ADMET.
La Il mercato dei test ADMET farmaceutici nell’Asia del Pacifico è segmentato per tipo di test, tecnologia, applicazione e paese. In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. Il segmento dei test ADMET in vivo dominerà il mercato nel 2022. In base alla tecnologia, il mercato è segmentato in coltura cellulare, produttività elevata, imaging molecolare e tecnologia OMICS. Il segmento delle colture cellulari sta dominando il mercato nel 2022. In base all\'applicazione, il mercato è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Il segmento della tossicità sistemica sta dominando il mercatonel 2022. In base al paese, il mercato è segmentato in Cina, Giappone, India, Australia, Corea del Sud e il resto dell\'Asia Pacifico. Inoltre, la Cina ha dominato il mercato nel 2022.
Alcuni attori chiave che dominano il mercato dei test ADMET farmaceutici nell\'Asia del Pacifico sono Agilent Technologies, Inc. .; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratori del fiume Charles; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; e Wuxi AppTec.
Strategic insights for Asia Pacific Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2022 | US$ 1,586.66 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 2,978.23 Million |
| Global CAGR (2022 - 2028) | 11.1% |
| Historical Data | 2020-2021 |
| Forecast period | 2023-2028 |
| Segments Covered |
By Tipo di test
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| Regions and Countries Covered | Asia-Pacifico
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, it is projected to reach US$ 2,978.23 Million by 2028.
As per our report Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market, the market size is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, projecting it to reach US$ 2,978.23 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 11.1% during the forecast period.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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