Previsioni di mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica per l\'America del Sud e Centro fino al 2030 - Analisi regionale - per tipo [terapia cellulare (autologa e allogenica) e terapia genica (vettore virale e non virale)], indicazione (cancro, ortopedia e altri) , Applicazione (produzione clinica e produzione commerciale) e Utente finale [aziende farmaceutiche e biotecnologiche e organizzazioni di ricerca a contratto (CRO)]

Il Sud e l\'Europa Si prevede che il mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale crescerà da 286,83 milioni di dollari nel 2022 a 981,18 milioni di dollari entro il 2030. Si stima che crescerà a un CAGR del 16,6% dal 2022 al 2030.

La crescente popolarità dell\'esternalizzazione della produzione di terapie cellulari e geniche spinge il Sud e l\'Estremo Oriente. Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale

La produzione di terapie cellulari e geniche è un processo complesso, che rende cruciali la corretta esecuzione e la supervisione dell\'operazione. I produttori di terapie cellulari e geniche dispongono di un numero limitato di personale qualificato con conoscenze di ingegneria biologica e di processo. Inoltre, per i team esperti, gestire i tentativi di raggiungere la prima sperimentazione clinica utilizzando un metodo di produzione manuale e aperto e quindi costruire un processo più adatto dal punto di vista commerciale può essere complicato. Pertanto, queste imprese scelgono di collaborare con organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) per accelerare i loro studi clinici e il processo di commercializzazione. I CDMO forniscono servizi di sviluppo prodotto, produzione, supporto per sperimentazioni cliniche e commercializzazione a società di terapia cellulare e genica su base contrattuale. La collaborazione con un CDMO consente scalabilità, velocità di immissione sul mercato, accesso alle competenze tecniche senza costi generali ed efficienza dei costi per i produttori di terapie cellulari e geniche. Inoltre, nel marzo 2020, Fujifilm Cellular Dynamics (FCDI) ha investito 21 milioni di dollari nell\'impianto di produzione conforme a cGMP, che verrebbe utilizzato per produrre la pipeline FCDI di terapie di medicina rigenerativa utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) e per fornire Servizi CDMO per la produzione di iPSC e cellule differenziate derivate da iPSC. L’esternalizzazione della produzione di terapie cellulari e geniche a CDMO si rivela economicamente vantaggiosa per i produttori. Inoltre, hanno accesso alle infrastrutture tecnologicamente avanzate e alle competenze dei CDMO. I CDMO utilizzano processi adeguati e mappati per la produzione di terapie cellulari e geniche. Pertanto, la crescente preferenza per l’esternalizzazione della produzione di terapie cellulari e geniche in crescita a CDMO alimenta il Sud e l’Estremo Oriente. Crescita del mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica in America Centrale.

Sud e; Panoramica del mercato dei servizi di produzione di terapia genica e cellulare in America Centrale

Secondo un rapporto intitolato \"I primi prodotti di terapia genica approvati in Brasile\", pubblicato da Law Business Research 2020, il Brasile è il primo tra i paesi latini I paesi americani approveranno la commercializzazione dei prodotti di terapia genica. Nello specifico, l\'Agenzia brasiliana di regolamentazione sanitaria (ANVISA) ha concesso l\'autorizzazione all\'immissione in commercio per Novartis’ prodotti di terapia genica Luxturna e Zolgensma. Entrambi i prodotti sono stati approvati dalla Commissione Tecnica Brasiliana di Biosicurezza (CTNBio), responsabile della valutazione della biosicurezza degli organismi geneticamente modificati in Brasile. Secondo la Clinical Trials Arena, nel 2021, il Brasile ha rappresentato una quota dell’1,7% dell’attività globale di studi clinici. Nel luglio 2022, Boston CRO ha acquisito l\'Instituto Brasil de Pesquisa Clinica (IBPClin) con sede a Rio de Janeiro, descrivendolo come il primo passo verso l\'adozione del suo modello di erogazione di studi clinici decentralizzati in America Latina. Afferma di aver condotto più di 160 studi di ricerca sponsorizzati dall\'industria, arruolando più di 7.000 partecipanti in 12 stati brasiliani.

South & Entrate e previsioni del mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica dell\'America centrale fino al 2030 (milioni di dollari)

Sud e; Segmentazione del mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale

Il Sud e l\'America Centrale Il mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica in America Centrale è segmentato in tipo, indicazione, applicazione, utente finale e paese.

In base al tipo, il Sud e l\'America Centrale; Il mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica in America Centrale è biforcato in terapia cellulare e terapia genica. Nel 2022, il segmento della terapia cellulare ha registrato una quota maggiore nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale. Il segmento della terapia cellulare è ulteriormente suddiviso in autologo e allogenico. Il segmento della terapia genica è ulteriormente segmentato in vettori virali e non virali.

In base all\'indicazione, il South & Il mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica in America Centrale è segmentato in cancro, ortopedia e altri. Nel 2022, il segmento del cancro ha registrato la quota maggiore nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale.

In base all\'applicazione, il Sud e il Sud America Il mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica dell’America Centrale è segmentato in produzione clinica e produzione commerciale. Nel 2022, il segmento della produzione commerciale ha registrato la quota maggiore nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale.

In base all\'utente finale, il Sud e il Sud America Il mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale è biforcato in aziende farmaceutiche e biotecnologiche e organizzazioni di ricerca a contratto (CRO). Nel 2022, il segmento delle aziende farmaceutiche e biotecnologiche ha registrato una quota maggiore nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale.

In base al paese, le aree del Sud e del Sud Il mercato dei servizi di produzione di terapia cellulare e genica in America Centrale è segmentato in Brasile, Argentina e nel resto del Sud e del Sud America. America Centrale. Nel 2022, il Brasile ha registrato la quota maggiore nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale.

Catalent Inc, Charles River Laboratories International Inc, Lonza Group AG, Merck KgaA, Nikon Corp, Takara Bio Inc e Thermo Fisher Scientific Inc sono alcuni dei principali aziende operanti nel Sud & Mercato dei servizi di produzione di terapie cellulari e geniche in America Centrale.

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