Previsioni di mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America fino al 2030 - Analisi regionale - per tecniche (tecniche non invasive, invasive e combinate), dispositivo (dispositivi di imaging e dispositivi di monitoraggio) e utente finale (ospedali e cliniche, centri diagnostici e altri)

Il mercato nordamericano delle apparecchiature diagnostiche per lesioni cerebrali traumatiche è stato valutato a 1.360,02 milioni di dollari nel 2022 e si prevede che raggiungerà i 3.340,17 milioni di dollari entro il 2030; si stima che registrerà un CAGR dell\'11,9% dal 2022 al 2030.

La domanda accelerata di apparecchiature diagnostiche avanzate alimenta il mercato nordamericano delle apparecchiature diagnostiche per lesioni cerebrali traumatiche

Secondo il rapporto del Medical Research Council del 2022, 10 milioni di persone in tutto il mondo subiscono ogni anno lesioni cerebrali traumatiche (TBI). Tra queste, la popolazione maschile era 1,5 volte superiore a quella femminile ricoverata in ospedale per un trauma cranico. Secondo il rapporto dell\'Economist Intelligence Unit, l\'onere sanitario globale delle TBI è stimato in circa 400 miliardi di dollari all\'anno. La forma più comune di ABI è la TBI dovuta a un incidente o a un ictus. Il rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha rivelato che negli Stati Uniti si verificano ogni anno circa 1,7 milioni di visite al pronto soccorso, ricoveri ospedalieri e decessi correlati a TBI, in particolare tra gli adulti di età pari o superiore a 75 anni, in quanto sono ad alto rischio di cadute a causa di problemi di andatura ed equilibrio. Inoltre, gli incidenti stradali sono la principale causa di decessi correlati a TBI negli Stati Uniti e sono più elevati tra gli adulti di età compresa tra 20 e 24 anni. Pertanto, i produttori stanno sviluppando prodotti innovativi per diagnosticare TBI. Nell\'ottobre 2023, bioMérieux ha annunciato il marchio Conformité Européenne (CE) per \"VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1)\", un test destinato a migliorare la valutazione dei pazienti affetti da trauma cranico lieve (mTBI). Il test VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1) misura la concentrazione di proteina acida fibrillare gliale (GFAP) e ubiquitina C-terminale idrolasi L1 (UCH-L1), i due biomarcatori cerebrali rilasciati nel flusso sanguigno a partire dalla prima ora successiva a una lesione cerebrale. È un test di facile interpretazione che fornisce una finestra di test fino a 12 ore dopo la lesione, il che può aiutare a ridurre il tempo totale di preparazione al pronto soccorso.

Panoramica del mercato delle apparecchiature diagnostiche per lesioni cerebrali traumatiche in Nord America

La domanda accelerata di apparecchiature diagnostiche avanzate e diagnosi rapide ed efficaci per i pazienti con TBI sono i principali fattori trainanti dello sviluppo del mercato. Tuttavia, gli effetti avversi dell\'agente di contrasto/mezzo ostacolano la crescita del mercato. Il rapporto dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ha rivelato che circa 2,5 milioni di persone soffrono di TBI ogni anno negli Stati Uniti. Secondo il rapporto KNAPP & ROBERTS, 1 americano su 6 vive con disabilità correlate a TBI solo negli Stati Uniti, il che equivale a circa 5,3 milioni. Con la crescente prevalenza di TBI, il costo economico ammonta a 76,5 miliardi di dollari. Tra i 76,5 miliardi di dollari, 11,5 miliardi di dollari rappresentano costi medici diretti e quasi 65 miliardi di dollari costi indiretti. Le principali cause di TBI includono cadute (45%), incidenti automobilistici (14,3%), aggressioni (10,7%) e sconosciuti (19,0%). Inoltre, le aziende stanno lanciando prodotti innovativi per la diagnosi di TBI. Ad esempio, nell\'agosto 2022, Abbott ha annunciato un nuovo esame del sangue per le commozioni cerebrali per prevedere gli esiti di lesioni cerebrali e interventi di trattamento. I ricercatori hanno utilizzato il \"i-STAT TBI Plasma Test\" di Abbott, l\'unico test rapido approvato dalla FDA per le commozioni cerebrali, e lo strumento ARCHITECT del laboratorio principale di Abbott per misurare due biomarcatori nel plasma sanguigno associati a lesioni cerebrali. Il test i-STAT TBI Plasma misura il livello di biomarcatori rilasciati nel flusso sanguigno in risposta alla lesione cerebrale; il livello di biomarcatori aiuta a determinare la necessità di una TAC. Inoltre, Sense Neuro Diagnostics ha annunciato l\'autorizzazione a condurre sperimentazioni cliniche per il rilevamento di emorragie. La nuova sperimentazione approvata dalla Divisione di dispositivi neurochirurgici, neurointerventistici e neurodiagnostici della FDA è iniziata a giugno 2023, includendo fino a 300 pazienti in 30 siti negli Stati Uniti, in Canada e in India. Questa tecnologia non invasiva ha il potenziale per raccogliere 360 punti dati entro 2,5 secondi per rilevare emorragie cerebrali o tipo di ictus, aiutando così la risposta rapida da parte di medici, personale del pronto soccorso, team di terapia intensiva neurologica e ospedali da campo militari che valutano e monitorano le lesioni cerebrali traumatiche.

Ricavi e previsioni del mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America fino al 2030 (milioni di $ USA)

Segmentazione del mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America

Il mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America è suddiviso in tecniche, dispositivi, utenti finali e paesi.

In base alle tecniche, il mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America è suddiviso in tecniche non invasive, invasive e combinate. Il segmento invasivo ha detenuto la quota di mercato più grande del mercato delle apparecchiature per la diagnostica delle lesioni cerebrali traumatiche in Nord America nel 2022. Inoltre, il segmento non invasivo è suddiviso in elettroencefalografia (EEG), interfaccia cervello-computer (BCI), eye tracking e spettroscopia nel vicino infrarosso (NIRS), risonanza magnetica per immagini (MRI), magnetoencefalografia (MEG), stimolazione magnetica transcranica (TMS), tasso metabolico cerebrale dell\'ossigeno (CMRO2), pressione intracranica e altri. Inoltre, il segmento invasivo è suddiviso in pressione di perfusione cerebrale (CPP) e indice di reattività alla pressione (PRx), pressione parziale dell\'ossigeno nel tessuto cerebrale (PbtO2), microdialisi cerebrale (CMD), pressione intracranica e altri.

In termini di dispositivo, il mercato delle apparecchiature diagnostiche per traumi cranici del Nord America è suddiviso in dispositivi di imaging e dispositivi di monitoraggio. Il segmento dei dispositivi di imaging ha detenuto una quota di mercato maggiore delle apparecchiature diagnostiche per traumi cranici del Nord America nel 2022.

In base all\'utente finale, il mercato delle apparecchiature diagnostiche per traumi cranici del Nord America è suddiviso in ospedali e cliniche, centri diagnostici e altri. Il segmento degli ospedali e delle cliniche ha detenuto la quota di mercato maggiore delle apparecchiature diagnostiche per traumi cranici del Nord America nel 2022.

In base al paese, il mercato delle apparecchiature diagnostiche per traumi cranici del Nord America è suddiviso in Stati Uniti, Canada e Messico. Gli Stati Uniti hanno dominato la quota di mercato delle apparecchiature per la diagnostica dei traumi cranici in Nord America nel 2022.

GE HealthCare Technologies Inc, Elekta AB, Integra LifeSciences Holdings Corp, Natus Medical Inc, Raumedic AG, BrainScope Co Inc, Soterix Medical Inc, Medtronic Plc, Vivonics Inc, NanoDx Inc, Compumedics Ltd, Sense Diagnostics Inc, NeuraSignal Inc, Neurovigil Inc e Luciole Medical AG sono alcune delle aziende leader che operano nel mercato delle apparecchiature per la diagnostica dei traumi cranici in Nord America.

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