Previsioni di mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America fino al 2028 – Impatto del COVID-19 e analisi regionale – per farmaci [antagonisti del recettore dell\'endotelina (ERA), prostaciclina e analoghi della prostaciclina, stimolatori sGC e bastoncini misuratori pde-5], tipo (con marchio e farmaci generici), via di somministrazione (orale, endovenosa/sottocutanea e inalatoria) e canale di distribuzione (farmacie e cliniche ospedaliere, farmacie online e farmacie al dettaglio)

Si prevede che il mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America crescerà da 3.147,76 milioni di dollari nel 2022 a 4.456,90 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 6,0% dal 2022 al 2028.

Approvazioni crescenti di I farmaci per l\'ipertensione arteriosa polmonare guidano il mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America

Nel novembre 2021, la Food and Drugs Administration (FDA) statunitense ) ha concesso l\'approvazione provvisoria per la polvere per inalazione di Yutrepia (treprostinil). Yutrepia è indicato per il trattamento della PAH al fine di migliorare la capacità di esercizio fisico in pazienti adulti con sintomi di classe funzionale II-III della New York Heart Association (NYHA). Nel luglio 2021, le società farmaceutiche Janssen di Johnson & Johnson ha ricevuto l\'approvazione della FDA per l\'iniezione endovenosa (IV) di UPTRAVI (selexipag) per il trattamento dell\'ipertensione arteriosa polmonare (PAH, Gruppo I dell\'OMS) in pazienti adulti con classe funzionale (FC) II-III dell\'OMS. Questi pazienti non sono temporaneamente in grado di assumere la terapia orale. Allo stesso modo, nell’agosto 2021, Aerami Therapeutics, Inc. ha annunciato che la FDA ha concesso alla società la designazione di farmaco orfano per imatinib per il trattamento dei pazienti con PAH. AER-901, un candidato prodotto combinato farmaco-dispositivo per imatinib inalatorio per il trattamento della PAH, ha completato lo studio di Fase 1 nel 2021. Aerami prevede di far avanzare AER-901 in uno studio di Fase 2 entro la prima metà del 2023, a seguito di una modifica alla domanda aperta AER-901 IND con la FDA.

Nel settembre 2020, Alembic Pharmaceuticals Limited ha annunciato che la sua controllata Alembic Global Holdings SA ha ricevuto l\'approvazione provvisoria della FDA per la sua domanda abbreviata di nuovi farmaci (ANDA). Treprostinil iniettabile viene somministrato in fiale multidose da 20 ml in cinque dosaggi, contenenti 50 mg, 20 mg, 100 mg e 200 mg (2,5 mg/ml, 1 mg/ml , 5 mg/ml e 10 mg/ml) di treprostinil, rispettivamente. Nel maggio 2022, United Therapeutic Corporation ha ricevuto l\'approvazione della FDA per Tyvaso DPI (treprostinil) polvere per inalazione per il trattamento dell\'ipertensione polmonare associata a malattia polmonare interstiziale (PH-ILD; Gruppo 3 OMS) e dell\'ipertensione arteriosa polmonare (PAH; Gruppo 1 OMS) per migliorare l\'esercizio fisico capacità.

Pertanto, il numero crescente di approvazioni di farmaci per l\'ipertensione arteriosa polmonare sta stimolando la crescita del mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America.< /span>

Panoramica del mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America

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Il mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare del Nord America è segmentato negli Stati Uniti, Canada e Messico. La crescita del mercato in questa regione è attribuita all’aumento della spesa sanitaria, all’elevata prevalenza dell’ipertensione arteriosa polmonare e all’aumento delle iniziative da parte del governo e dei produttori. Il mercato statunitense dell’ipertensione arteriosa polmonare detiene una quota significativa nel Nord America. L’aumento della spesa sanitaria sta alimentando lo sviluppo di farmaci contro l’ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Secondo i Centri statunitensi per Medicare & Medicaid Services, la spesa sanitaria nazionale negli Stati Uniti è aumentata del 9,7% nel 2019 e ha raggiunto i 4,1 trilioni di dollari nel 2020. Inoltre, secondo la stessa fonte, si prevede che la spesa sanitaria nazionale crescerà a un tasso annuo del 5,4% dal 2019 al 2028 , e si prevede che raggiungerà i 6,2 trilioni di dollari entro il 2028. Si stima che la crescente spesa sanitaria aumenterà la ricerca e lo sviluppo di farmaci per la PAH a causa della disponibilità di farmaci limitati sul mercato per il trattamento della PAH.

Secondo l\'American Lung Association, la PAH è una malattia rara e progressiva che conta circa 500-1000 nuovi casi diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti. Inoltre, secondo la stessa fonte, circa il 15-20% dei pazienti affetti da IAP soffre di IAP ereditaria, causata da mutazioni genetiche. Inoltre, i produttori stanno adottando varie iniziative per fornire informazioni e risorse agli operatori sanitari, alimentando la crescita del mercato. Ad esempio, la PAH Initiative, sostenuta da United Therapeutics, fornisce risorse e informazioni per assistere gli operatori sanitari nel trattamento dei pazienti affetti da PAH. Pertanto, l\'aumento dei casi di PAH diagnosticati ogni anno e le iniziative intraprese dai produttori di farmaci alimentano la domanda di farmaci per l\'ipertensione arteriosa polmonare e altri metodi di trattamento, rafforzando ulteriormente la crescita del mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare negli Stati Uniti.

Entrate e previsioni del mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America fino al 2028 (milioni di dollari)

Segmentazione del mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America

< span>Il mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America è segmentato sulla base di farmaci, tipo, via di somministrazione, canale di distribuzione e paese.

Sulla base dei farmaci, il mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare del Nord America è segmentato in antagonisti dei recettori dell\'endotelina (ERA), prostaciclina e analoghi della prostaciclina, stimolatori sGC e dipstick pde-5. Nel 2022, il segmento della prostaciclina e degli analoghi della prostaciclina ha registrato la quota maggiore nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare del Nord America.

In base alla tipologia, il Il mercato dell’ipertensione arteriosa polmonare in Nord America è diviso in marchi e generici. Nel 2022, il segmento di marca ha registrato una quota maggiore nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare del Nord America.

In base alla via di somministrazione, il Nord Il mercato americano dell’ipertensione arteriosa polmonare è segmentato in orale, endovenoso/sottocutaneo e inalatorio. Nel 2022, il segmento orale ha registrato la quota maggiore nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America.

In base al canale di distribuzione, il Nord America Il mercato dell’ipertensione arteriosa polmonare è segmentato in farmacie e cliniche ospedaliere, farmacie online e farmacie al dettaglio. Nel 2022, il segmento delle farmacie e cliniche ospedaliere ha registrato la quota maggiore nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America.

In base al paese, il Il mercato dell’ipertensione arteriosa polmonare del Nord America è segmentato negli Stati Uniti, Canada e Messico. Nel 2022, gli Stati Uniti hanno registrato la quota maggiore nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare in Nord America.

Aerami Therapeutics Holdings Inc, Bayer AG, Gilead Sciences Inc, GSK Plc, Johnson & Johnson, Lupin Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd e United Therapeutics Corp sono le aziende leader che operano nel mercato dell\'ipertensione arteriosa polmonare del Nord America.

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