Previsioni di mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Nord America fino al 2027: impatto del COVID-19 e analisi regionale per tipo di software (software di segnalazione di eventi avversi, software di audit sulla sicurezza dei farmaci, software di monitoraggio dei problemi e software completamente integrato); Modalità di consegna (on-premise e basata su cloud); Utente finale (aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto (CRO) e aziende di business process outsourcing (BPO))
La farmacovigilanza (PV) svolge un ruolo essenziale nel sistema sanitario attraverso la valutazione, il monitoraggio e l\'individuazione delle interazioni farmacologiche e della loro effetti nell\'uomo. La farmacovigilanza aiuta le aziende a monitorare eventuali eventi di reazione avversa ai farmaci durante la fase di sperimentazione e anche durante il periodo successivo alla commercializzazione.
Pertanto, si prevede che la globalizzazione della farmacovigilanza creerà una domanda significativa di software di farmacovigilanza e di sicurezza dei farmaci nel settore nei prossimi anni, che si prevede guiderà ulteriormente il mercato dei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci.
Dallo scoppio del COVID-19, il Nord America ha registrato un numero crescente di casi di COVID-19. Si stanno adottando diverse misure per contenere la malattia e prevenirne la trasmissione; tuttavia, il numero eccessivo di casi COVID ha comportato l\'annullamento della visita medica, una diminuzione della domanda per il software elettivo di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci a causa del lungo periodo di blocco. Negli Stati Uniti, a causa del crescente numero di pazienti contaminati, gli operatori sanitari e le principali organizzazioni stanno distraendo il flusso dei servizi sanitari dalla ricerca e sviluppo alle cure primarie, rallentando il processo di innovazione. Inoltre, molte organizzazioni sanitarie, in particolare la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, stanno valutando gli effetti della pandemia e il modo in cui gli studi clinici e i programmi di farmacovigilanza potranno essere gestiti nei prossimi anni. Questa situazione in rapido cambiamento ha fatto sì che gli sponsor debbano essere più cauti e diligenti nel valutare le conseguenze della pandemia e i cambiamenti nelle aspettative delle autorità al fine di ridurre al minimo l’impatto sulla segnalazione di sicurezza e garantire la sicurezza dei pazienti. L’importanza di richiedere linee guida aggiornate e di implementare rapidamente le modifiche normative è più grande che mai in quanto può mitigare le interruzioni degli studi clinici. Per affrontare con successo una situazione estremamente complessa, potrebbe essere necessaria una soluzione comprovata e completa di segnalazione della sicurezza.
Panoramica e dinamiche del mercato
Si prevede che il mercato dei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci in Nord America crescerà da 73,4 milioni di dollari nel 2019 a 136,0 dollari milioni entro il 2027; si stima che crescerà a un CAGR del 7,8% dal 2020 al 2027. L\'intelligenza artificiale (AI) promette di essere una rivoluzione per la farmacovigilanza. Contribuirà a ridurre il costo della segnalazione dei casi e a migliorare la qualità dei dati. Ciò consentirà agli esperti di concentrarsi su altri processi a valore aggiunto, tra cui il rilevamento di segnali nella sicurezza dei farmaci, l’analisi della farmacovigilanza e la valutazione del rapporto rischi/benefici. Intelligenza artificiale (AI), in cui il sistema può analizzare i documenti di origine e scegliere il contenuto appropriato ed eseguire l\'acquisizione dei casi, la valutazione della gravità, l\'elaborazione dei casi, la revisione medica e il monitoraggio dei casi sulla base dell\'apprendimento automatico. Le attività manuali monotone e di routine, come la segnalazione di casi di eventi avversi, possono essere automatizzate e affrontate dall\'intelligenza artificiale in modo molto sofisticato e agevole. Utilizzando l’intelligenza artificiale nell’elaborazione dei casi di eventi avversi e consentendo alle risorse di farmacovigilanza di concentrarsi su attività strategiche, le aziende del settore delle scienze della vita otterranno risultati migliori. Questo perché le unità di sicurezza possono lavorare in modo più intelligente e veloce con dati affidabili disponibili a portata di mano. Pertanto, è probabile che lo sviluppo dell\'intelligenza artificiale nella farmacovigilanza guidi la crescita del mercato.
< strong>Segmenti chiave del mercato
In termini di tipologia di software, il segmento dei software per la segnalazione degli eventi avversi rappresentava la quota maggiore del mercato dei software per la farmacovigilanza e la sicurezza dei farmaci in Nord America nel 2019. In termini di modalità di consegna, il segmento on-premise ha detenuto una quota di mercato maggiore del mercato dei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci nel 2019. In termini di utente finale, il segmento delle organizzazioni di ricerca a contratto ha detenuto una quota di mercato maggiore del mercato dei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci. mercato dei software per la sicurezza dei farmaci nel 2019.
Principali fonti e aziende elencate u>
Alcune delle principali fonti primarie e secondarie a cui si fa riferimento per la preparazione di questo rapporto sul mercato del software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci in Nord America sono siti Web aziendali, relazioni annuali, relazioni finanziarie, documenti del governo nazionale e database statistico, tra gli altri. Le principali aziende elencate nel rapporto sono Veeva Systems
,
IQVIA Inc
.,
Ennov
,
AB Cube,
United Biosource LLC ,
ArisGlobal LLC
,
Sparta Systems
,
Oracle Corporation
,
Sarjen Systems Pvt. Ltd
,
EXTEDO e
Online Business Applications, Inc.
Motivi per acquistare il rapporto
Comprendere il panorama del mercato dei software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci in Nord America e identificare i segmenti di mercato che hanno maggiori probabilità di garantire un forte ritorno
Stare al passo con la comprensione il panorama competitivo in continua evoluzione per il mercato nordamericano dei software di farmacovigilanza e per la sicurezza dei farmaci
Pianificare in modo efficiente fusioni, acquisizioni e accordi di partnership nel mercato nordamericano dei software di farmacovigilanza e per la sicurezza dei farmaci identificando i segmenti di mercato con le vendite probabili più promettenti< /li>
Aiuta a prendere decisioni aziendali consapevoli attraverso un\'analisi approfondita e completa delle prestazioni di mercato di vari segmenti del mercato del software di farmacovigilanza e sicurezza dei farmaci in Nord America
Ottenere previsioni sulle entrate del mercato per vari segmenti a partire dal 2021 -2028 nella regione del Nord America.
FARMACOVIGILANZA E SICUREZZA DEI FARMACI PER IL NORD AMERICA SEGMENTAZIONE DEL MERCATO SOFTWARE
Per tipo di software
Software completamente integrato
Software di segnalazione di eventi avversi li>
Software per controlli sulla sicurezza dei farmaci
Software per il monitoraggio dei problemi
Per modalità di consegna< /p>
Basato sul cloud
On-premise
Per utente finale span>
Organizzazioni di ricerca a contratto
Aziende farmaceutiche e biotecnologiche
Outsourcing dei processi aziendali
< /p>
Per paese
Nord America
Stati Uniti
Canada
Messico
Aziende menzionate
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights
Strategic insights for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope
Report Attribute
Details
Market size in 2019
US$ 73.4 Million
Market Size by 2027
US$ 136.0 Million
Global CAGR (2020 - 2027)
7.8%
Historical Data
2017-2018
Forecast period
2020-2027
Segments Covered
By Tipo di software
software di segnalazione di eventi avversi
software di audit sulla sicurezza dei farmaci
software di monitoraggio dei problemi
software completamente integrato
By Modalità di consegna
on-premise
basata su cloud
By Utente finale
aziende farmaceutiche e biotecnologiche
organizzazioni di ricerca a contratto
Regions and Countries Covered
Nord America
Stati Uniti
Canada
Messico
Market leaders and key company profiles
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights
The regional scope of North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
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Identical Market Reports with other Region/Countries
The List of Companies - North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Frequently Asked Questions
How big is the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is valued at US$ 73.4 Million in 2019, it is projected to reach US$ 136.0 Million by 2027.
What is the CAGR for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market by (2020 - 2027)?
As per our report North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market, the market size is valued at US$ 73.4 Million in 2019, projecting it to reach US$ 136.0 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 7.8% during the forecast period.
What segments are covered in this report?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report typically cover these key segments-
Tipo di software (software di segnalazione di eventi avversi, software di audit sulla sicurezza dei farmaci, software di monitoraggio dei problemi, software completamente integrato)
Modalità di consegna (on-premise, basata su cloud)
Utente finale (aziende farmaceutiche e biotecnologiche, organizzazioni di ricerca a contratto)
What is the historic period, base year, and forecast period taken for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report:
Historic Period : 2017-2018
Base Year : 2019
Forecast Period : 2020-2027
Who are the major players in North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Who should buy this report?
The North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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Trends, Market Size and Share Analysis, Growth Driving Factors, Future Commercial
Potential, Identify Regional Growth Engines