Previsioni di mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP per il Nord America fino al 2028 – Impatto COVID-19 e analisi regionale – per prodotto (kit, reagenti/reagenti di biologia molecolare, fattori di crescita/citochine e interleuchine e altri), terapia cellulare (cellule NK terapia con cellule staminali, terapia con cellule T e altri), processo (raccolta e caratterizzazione/smistamento e separazione delle cellule, coltura cellulare ed espansione/preparazione, crioconservazione, elaborazione e formulazione delle cellule, isolamento e attivazione delle cellule, distribuzione/manipolazione delle cellule, Monitoraggio e controllo dei processi/Riamministrazione/Garanzia di qualità e altri) e utilizzo finale (clinico, commerciale e di ricerca) Â Â Â

il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America crescerà da 6.233,00 milioni di dollari nel 2022 a 26.093,86 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 27,0% dal 2022 al 2028.  

Normativa in crescita Le approvazioni per il prodotto di terapia cellulare e genica (CGT) stimolano il mercato delle cellule GMP del Nord America

Mercato dei materiali di consumo per terapie

La pandemia di COVID-19 ha accelerato il ritmo degli sviluppi in corso nella terapia cellulare e genica (CGT). Secondo il rapporto della Food and Drug Administration (FDA) statunitense del 2019, negli ultimi due anni, gli sviluppatori di CGT hanno presentato circa 500 domande alla FDA per avviare studi clinici. Di queste applicazioni, la FDA prevede che circa 10-20 prodotti CGT saranno approvati ogni anno entro il 2025. Considerando il ritmo con cui si prevede che le terapie entreranno nel mercato, l\'Alliance for Regenerative Medicine prevede che i ricavi di questo settore cresceranno a un CAGR del 40% entro il 2025.

Alcuni degli sviluppi CGT approvati dalla FDA includono:

• Nel 2021, la FDA ha approvato Breyanzi. Breyanzi è una terapia genica basata sulle cellule per il trattamento di pazienti affetti da alcuni tipi di cancro linfoma a grandi cellule B. Ogni dose è un trattamento personalizzato che utilizza le cellule T del paziente per combattere la malattia recidivante o refrattaria.

FDA controlla la qualità dei prodotti farmaceutici monitorando attentamente la conformità dei produttori alle normative CGMP (Current Good Manufacturing Practice). Le normative comprendono i requisiti minimi per i metodi, le strutture e i controlli da utilizzare durante la produzione, la lavorazione e l\'imballaggio di un prodotto. Le normative confermano che il prodotto è sicuro per l\'uso e ha gli ingredienti e la forza che dichiara di avere. Il processo di approvazione per le richieste di commercializzazione di nuove terapie/farmaci include una revisione della conformità del produttore alle CGMP. I valutatori e gli investigatori della FDA verificano se l\'azienda dispone delle strutture, delle attrezzature e della capacità necessarie per produrre il farmaco che intende commercializzare. Pertanto, le prospettive del campo CGT sono promettenti grazie all’aumento del tasso di approvazioni della FDA e all’entusiasmo dei pazienti. Inoltre, i continui progressi nella CGT in seguito alla GMP trasformeranno il modo in cui le malattie vengono trattate e modificheranno l’erogazione dell’assistenza sanitaria sia a livello individuale che di settore. Pertanto, le crescenti approvazioni normative per i prodotti di terapia cellulare e genica (CGT) stimolano il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America.

Panoramica del mercato

Il Nord America è una delle regioni più sviluppate al mondo. Il Nord America rappresenta la quota maggiore del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP nel periodo di previsione. Si prevede che gli Stati Uniti deterranno la quota maggiore del mercato a causa dell’impennata della scoperta di farmaci, dell’aumento delle attività di ricerca e sviluppo e dell’aumento delle collaborazioni strategiche tra gli attori del mercato. Inoltre, la crescente incidenza di cancro, malattie infettive, malattie autoimmuni e disturbi neurologici ha aumentato la domanda di medicina personalizzata e medicina rigenerativa, che, a loro volta, guidano la crescita del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP. Gli Stati Uniti detengono una quota significativa del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America. La crescita del mercato è dovuta all’aumento della spesa sanitaria pubblica, al crescente sviluppo dell’industria farmaceutica e alla crescente domanda di nuovi farmaci a causa della prevalenza di varie malattie infettive. Secondo i Centri statunitensi per Medicare & Medicaid Services, la spesa sanitaria nazionale negli Stati Uniti è aumentata del 9,7% nel 2019 per raggiungere 4,1 trilioni di dollari nel 2020. Si prevede che la spesa sanitaria nazionale crescerà a un tasso annuo del 5,4% dal 2019 al 2028, e si prevede che raggiungerà 6,2 trilioni di dollari entro il 2028. Si stima che l\'aumento della spesa sanitaria aumenterà vari finanziamenti nella ricerca relativa allo sviluppo di farmaci, alimentando il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America.  

Consumabili per terapia cellulare GMP del Nord America

Entrate e previsioni di mercato fino al 2028 (milioni di dollari USA)

 

Segmentazione del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America

< p>Il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America è segmentato in base al prodotto, alla terapia cellulare, al processo, all\'uso finale e al paese.  

 

In base al prodotto, il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America è segmentato in kit, reagenti/reagenti per biologia molecolare, fattori di crescita /citochine e interleuchine (compresi tamponi di purificazione di proteine e acidi nucleici) e altri. Nel 2022, il segmento dei kit ha detenuto la quota maggiore del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America.

 

Basato sulla terapia cellulare, il mercato del Nord America Il mercato dei materiali di consumo per la terapia cellulare GMP è segmentato in terapia con cellule NK, terapia con cellule staminali, terapia con cellule T e altre. Nel 2022, il segmento della terapia con cellule T ha registrato la quota maggiore del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America. durante il processo, il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America è segmentato in raccolta e caratterizzazione/smistamento e separazione cellulare, coltura ed espansione/preparazione cellulare, crioconservazione, elaborazione e formulazione cellulare, isolamento e attivazione cellulare, distribuzione/manipolazione cellulare, processo monitoraggio e controllo/riamministrazione/garanzia di qualità e altri. Il segmento della raccolta, caratterizzazione/smistamento e separazione delle cellule ha detenuto la quota maggiore del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America nel 2022.

 

Based In termini di utilizzo finale, il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America è segmentato in clinico, commerciale e di ricerca. Nel 2022, il segmento clinico ha detenuto la quota maggiore del mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America.

 

In base al paese, il Nord Il mercato americano dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP è segmentato negli Stati Uniti, Canada e Messico. Gli Stati Uniti hanno dominato il mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP del Nord America nel 2022.  

 

Bio-Techne Corp, BPS Bioscience Inc, Corning Inc , FUJIFILM Irvine Scientific Inc, Global Life Sciences Solutions USA LLC, Lonza Group AG, Merck KGaA, Miltenyi Biotec BV & Co KG, Sartorius AG e Thermo Fisher Scientific Inc sono le aziende leader che operano nel mercato dei materiali di consumo per terapia cellulare GMP in Nord America.

North America GMP Cell Therapy Consumables Strategic Insights

Strategic insights for North America GMP Cell Therapy Consumables involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America GMP Cell Therapy Consumables Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2022	US$ 6,233.00 Million
Market Size by 2028	US$ 26,093.86 Million
Global CAGR (2022 - 2028)	27.0%
Historical Data	2020-2021
Forecast period	2023-2028
Segments Covered	By Prodotto Kit Reagenti/Reagenti di biologia molecolare Fattori di crescita/Citochine Interleuchine By Terapia cellulare terapia con cellule NK terapia con cellule staminali terapia con cellule T By Processo raccolta e caratterizzazione delle cellule/smistamento e separazione coltura cellulare ed espansione/preparazione crioconservazione elaborazione e formulazione delle cellule isolamento e attivazione delle cellule distribuzione/manipolazione delle cellule monitoraggio del processo controllo/nuova somministrazione/garanzia della qualità By Uso finale clinico commerciale di ricerca
Regions and Countries Covered	Nord America Stati Uniti Canada Messico
Market leaders and key company profiles	Bio-Techne Corp BPS Bioscience Inc Corning Inc FUJIFILM Irvine Scientific Inc Global Life Sciences Solutions USA LLC Lonza Group AG Merck KGaA Miltenyi Biotec BV & Co KG Sartorius AG Thermo Fisher Scientific Inc

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North America GMP Cell Therapy Consumables Regional Insights

The regional scope of North America GMP Cell Therapy Consumables refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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