Previsioni di mercato dei servizi di test genetici per il Nord America fino al 2030 - Analisi regionale - per tipo di servizio (test predittivi, test sui portatori, test prenatale, screening neonatale e altri), malattia (cancro, malattie metaboliche, malattie cardiovascolari e altre malattie) e servizio Fornitore (laboratori ospedalieri, laboratori diagnostici e altri)

Il mercato dei servizi di test genetici in Nord America è stato valutato a 1.604,32 milioni di dollari nel 2022 e si prevede che raggiungerà 4.984,25 milioni di dollari entro il 2030; si stima registrerà un CAGR del 15,2% dal 2022 al 2030.

La crescente preferenza per i test genetici Direct-To-Consumer (DTC) alimenta il mercato dei servizi di test genetici in Nord America.

Test genetici personalizzati e le cure sono da tempo utilizzate a livello globale per aiutare gli individui e le famiglie a conoscere meglio le malattie ereditarie. Nella maggior parte dei casi, i test genetici vengono eseguiti tramite personale sanitario, come i consulenti genetici. Gli operatori sanitari decidono quale test è necessario, ordinano il test da un centro test, raccolgono e inviano il campione di DNA, leggono i risultati del test e condividono i risultati con il paziente. Pertanto, questi test sono stati tradizionalmente ordinati e interpretati in un contesto di ricerca clinica o medica. Al contrario, i test genetici per DTC hanno registrato un’enorme crescita negli ultimi dieci anni e stanno diventando sempre più diffusi.

Un test genetico offerto, pubblicizzato e venduto dalle aziende direttamente al consumatore, senza il coinvolgimento diretto di un sistema sanitario convenzionale, è chiamato test genetico DTC. I test genetici DTC sono relativamente nuovi e aiutano le persone a scoprire i geni associati alla malattia che potrebbero essere portatori senza la necessità di una prescrizione o di una guida da parte di un consulente genetico o di un medico. Molti consumatori del test DTC lo considerano un altro metodo per raccogliere informazioni mediche su se stessi.

A differenza di altri test genetici eseguiti in cliniche o ospedali, il consumatore avvia e completa autonomamente un test genetico DTC. La comprensione e l’accettazione da parte del pubblico dei test genetici stanno gradualmente aumentando. Inoltre, vi è un aumento dei consumatori che cercano prodotti ed esperienze personalizzate per identificare e soddisfare esigenze uniche. Il lancio di prodotti innovativi e l’aumento dell’adozione di kit per test genetici DTC hanno reso i test genetici più accessibili alle persone. Questi kit consentono agli utenti di sottoporsi a una gestione sanitaria personalizzata nel comfort delle proprie case.

I principali operatori del settore stanno inoltre sviluppando test genetici DTC e implementando speciali iniziative di marketing che influiscono positivamente sulle vendite dei test DTC. Nell\'aprile 2017, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha concesso alla società di genetica 23andMe il consenso a commercializzare test del DNA che valutano il livello di rischio dell\'utente per dieci condizioni di salute, tra cui il morbo di Alzheimer a esordio tardivo e il morbo di Parkinson. Questi rimangono gli unici test DTC approvati dalla FDA per il rischio genetico di infezione. Nel settembre 2021, MedGenome Labs ha introdotto la sua categoria DTC con il marchio Genenessense per i consumatori in India. Il marchio offre test di screening genetico specializzati e basati sull\'evidenza che forniscono informazioni sulla propria salute prima della comparsa dei sintomi. Nel luglio 2023, Quest Diagnostics, un fornitore di servizi di informazioni diagnostiche con sede negli Stati Uniti, ha introdotto il suo primo test genetico per il consumatore diretto, Genetic Insights. Il test utilizza il sequenziamento di nuova generazione per valutare il rischio di condizioni di salute ereditarie. Il test esamina 36 geni utilizzando un campione di saliva. Può indagare sul rischio potenziale di un massimo di 24 condizioni geneticamente ereditabili, tra cui cancro al seno, disturbi cardiaci, disturbi del sangue e anemia falciforme.

Un numero crescente di produttori fornisce test genetici diretti al consumatore che coprono varie condizioni e caratteristiche di salute. La crescente domanda di prodotti per test genetici direttamente al consumatore per conoscere la composizione genetica e valutare il rischio di sviluppare condizioni ereditarie per l’individuazione precoce o la prevenzione delle malattie guida il mercato.

Panoramica del mercato dei servizi di test genetici in Nord America

Il mercato dei servizi di test genetici in Nord America è segmentato in Stati Uniti, Canada e Messico. Nel 2022, gli Stati Uniti detenevano la quota di mercato maggiore in questa regione e si prevede che continueranno a dominare nel periodo 2022-2030. Si prevede che il mercato dei servizi di test genetici in Nord America crescerà a causa del crescente numero di malati di cancro, dell’aumento dei finanziamenti governativi e della crescente incidenza di malattie genetiche tra la popolazione degli Stati Uniti e del Canada negli ultimi anni. Inoltre, la crescente attenzione all’integrazione di metodi avanzati nel settore sanitario, le iniziative governative e private per la promozione della medicina di precisione e gli ingenti fondi da parte di enti governativi e privati per la ricerca genetica contribuiscono alla generazione di entrate eccezionali per il mercato dei servizi di test genetici in Nord America.

Entrate e previsioni del mercato dei servizi di test genetici del Nord America fino al 2030 (milioni di dollari)

Segmentazione del mercato dei servizi di test genetici del Nord America

Il mercato dei servizi di test genetici del Nord America è classificato in tipo di servizio, malattia, fornitore di servizi e paese.

In base al tipo di servizio, il mercato dei servizi di test genetici del Nord America è segmentato per test predittivi, test per portatori, test prenatali, screening neonatale e altri. Il segmento dei test predittivi ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

In termini di malattie, il mercato dei servizi di test genetici del Nord America è classificato in cancro, malattie metaboliche, malattie cardiovascolari e altre malattie. Il segmento del cancro deteneva la quota di mercato maggiore nel 2022.

In base al fornitore di servizi, il mercato dei servizi di test genetici del Nord America è segmentato in laboratori ospedalieri, laboratori diagnostici e altri. Il segmento dei laboratori ospedalieri ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

Per paese, il mercato dei servizi di test genetici del Nord America è segmentato negli Stati Uniti, Canada e Messico. Gli Stati Uniti hanno dominato la quota di mercato dei servizi di test genetici in Nord America nel 2022.

23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc, Laboratory Corp of America Holdings, NeoGenomics Inc, Centogene AG e Quest Diagnostics Inc sono tra le aziende leader che operano nel mercato dei servizi di test genetici del Nord America.

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