Previsioni di mercato del biotrattamento della terapia cellulare per il Nord America fino al 2028 – Impatto del COVID-19 e analisi regionale per tecnologia (bioreattore, liofilizzazione, elettrospinning, centrifugazione a flusso di controllo, lisi ultrasonica, tecnologia di editing genomico, tecnologia di immortalizzazione cellulare e tecnologia dei vettori virali); Tipo di cellula (cellule staminali, cellule immunitarie, cellule staminali embrionali umane, cellule staminali pluripotenti e cellule staminali ematopoietiche), indicazione (malattie cardiovascolari (CVD), oncologia, guarigione delle ferite, ortopedia e altre); Utente finale (ospedali e cliniche, centri diagnostici, centri di medicina rigenerativa e istituti accademici e di ricerca)

Introduzione al mercato

Il bioprocessing della terapia cellulare è un sottocampo dell\'ingegneria dei bioprocessi che collega la terapia cellulare e il bioprocessing (ovvero la produzione biofarmaceutica). La terapia cellulare è uno dei settori in più rapida crescita delle scienze della vita. Si tratta di fornire intere cellule viventi a un paziente per curare la malattia.

Pertanto, si prevede che le crescenti approvazioni per le terapie cellulari creeranno una domanda significativa per il bioprocessing della terapia cellulare nei prossimi anni, che si prevede ulteriormente spingerà il mercato del bioprocessing della terapia cellulare.

La distribuzione globale del COVID-19 ha interferito con gli studi clinici consolidati per una serie di motivi, come riassunto in un recente articolo di Nature News. Allo stesso tempo, la pandemia ha consentito una massiccia mobilitazione pubblica e privata per promuovere nuove diagnosi, vaccinazioni profilattiche e trattamenti. I produttori di terapie cellulari e geniche sono stati coinvolti in ogni aspetto di questa mobilitazione. Secondo clinictrials.gov, il 12 maggio 2020 sono iniziati circa 70 studi in corso su terapie cellulari e geniche per prevenire o curare il COVID-19. I prodotti per la terapia cellulare con percorsi antinfiammatori che sembrano essere ben adatti alla terapia COVID-19 sono anch\'esso oggetto di indagine. La produzione di terapie cellulari e geniche può richiedere l’uso di una varietà di materiali biologici umani e animali. Il rischio che i prodotti derivati dal plasma e dal sangue umano possano contaminarsi deve essere spiegato, ma lo screening e i test volontari dei donatori e dei materiali dei donatori utilizzati per la SARS-CoV-2 possono essere una misura prudente. Fase di produzione (aperta vs. chiusa): per i primi studi, questi prodotti sono ancora fabbricati in piattaforme meno strettamente o apertamente chiuse, utilizzando un armadio di salvaguardia biologica per la protezione ambientale che è spesso situato in un ambiente non cGMP, nonostante una tendenza in corso verso lo spostamento dall’utilizzo di piattaforme produttive aperte a sistemi chiusi. Questo livello di controllo più basso aumenta il rischio che gli operatori SARS-CoV-2 contaminino i prodotti. Tutti questi aspetti si aggiungeranno alla futura domanda per il mercato del bioprocessamento della terapia cellulare nella regione del Nord America.

< strong>Panoramica e dinamiche del mercato

Si prevede che il mercato dei bioprocessi per la terapia cellulare in Nord America crescerà da 5.591,9 milioni di dollari nel 2021 a 13.701,0 milioni di dollari entro il 2028 ; si stima che crescerà a un CAGR del 13,7% dal 2021 al 2028. Le procedure automatizzate aiuteranno anche ad aumentare i volumi di produzione e la produzione continua di diversi lotti con un monitoraggio minimo. Aumenterà inoltre la produttività consentendo la rapida espansione della capacità produttiva. Ci sono stati diversi casi di aziende che hanno sviluppato processi automatizzati. Nel luglio 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. e Lyell Immunopharma hanno stretto una partnership per sviluppare e produrre processi per progettare terapie cellulari efficaci per i pazienti affetti da cancro. Nell’ambito di questa partnership, le aziende mirano a migliorare la forma fisica delle cellule T e a supportare lo sviluppo di una piattaforma integrata conforme a cGMP (sistema e software) insieme a reagenti, materiali di consumo e strumenti. Allo stesso modo, nel marzo 2019, Lonza ha stretto una partnership con lo Sheba Medical Center israeliano per fornire una produzione CAR-T automatizzata e chiusa utilizzando la sua piattaforma di produzione di terapia cellulare Cocoon per punto di cura. Pertanto, l\'adozione di procedure automatizzate aiuterà a superare le sfide associate al bioprocessing della terapia cellulare e offrirà opportunità di crescita agli operatori del mercato che contribuiranno alla crescita del mercato nei prossimi anni.

Segmenti chiave del mercato

In termini di tecnologia, il segmento dei bioreattori ha rappresentato la quota maggiore del mercato del bioprocessing della terapia cellulare in Nord America nel 2020 In termini di tipo cellulare, il segmento delle cellule staminali ha rappresentato la quota maggiore del mercato del bioprocessing della terapia cellulare in Nord America nel 2020. In termini di indicazione, il segmento oncologico ha rappresentato la quota maggiore del mercato del bioprocessing della terapia cellulare in Nord America nel 2020. In termini di utente finale, nel 2020 il segmento degli istituti accademici e di ricerca ha detenuto una quota di mercato maggiore nel mercato dei bioprocessi per la terapia cellulare.

Principali fonti e aziende elencate

Alcune delle principali fonti primarie e secondarie citate per la preparazione di questo rapporto sulla terapia cellulare mercato dei bioprocessi in Nord America sono siti Web aziendali, relazioni annuali, relazioni finanziarie, documenti governativi nazionali e database statistici, tra gli altri. Le principali aziende elencate nel rapporto sono Fresenius Kabi Ag., Asahi Kasei Corporation, Sartorius Ag, Merck Kgaa, Thermo Fisher Scientific Inc., Corning Incorporated, Cytiva (Ge Healthcare), Lonza, Repligen e Catalent Inc.

Motivi per acquistare il rapporto

• Comprendere il panorama del mercato del bioprocessing della terapia cellulare in Nord America e identificare i segmenti di mercato che hanno maggiori probabilità di garantire un forte ritorno
• Mantenere un vantaggio comprendendo il panorama competitivo in continua evoluzione per il mercato del bioprocessing della terapia cellulare in Nord America
• Pianificare in modo efficiente fusioni e acquisizioni e accordi di partnership in Nord America Cell mercato dei bioprocessi per terapie cellulari identificando i segmenti di mercato con le vendite probabili più promettenti
• Aiuta a prendere decisioni aziendali consapevoli attraverso un\'analisi percettiva e completa delle prestazioni di mercato di vari segmenti del mercato dei bioprocessi per terapie cellulari in Nord America
• Ottenere previsioni sui ricavi di mercato per vari segmenti dal 2021 al 2028 nella regione del Nord America.

SEGMENTAZIONE DEL MERCATO DEL BIOPROCESSAMENTO DELLA TERAPIA CELLULARE IN NORD AMERICA

Per Tecnologia

• Bioreattore
• Liofilizzazione
• Elettrospinning
• Centrifugazione del flusso di controllo
• Lisi ad ultrasuoni
• Tecnologia di modifica del genoma
• Tecnologia di immortalizzazione cellulare
• Tecnologia vettoriale virale

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Per tipo di cellula

• cellula staminale
• Cellula immunitaria
• Cellula staminale embrionale umana
• Cellula staminale pluripotente
< li>Cellule staminali emopoietiche

Per indicazione

• Malattie cardiovascolari (CVD)
• Oncologia
• Guarigione delle ferite
• Ortopedico
• Altro

Per utente finale

• Ospedali e cliniche
• Centri diagnostici
• Centri di medicina rigenerativa
• Istituto accademico e di ricerca

Per paese

• Nord America
  • USA
  • Canada
  • Messico

Aziende citate

1. Fresenius Kabi Ag.
2. Asahi Kasei Corporation
3. Sartorius Ag
4. Merck Kgaa
5. Thermo Fisher Scientific Inc.
6. Corning Incorporated
7. Cytiva (Ge Healthcare)
8. Lonza
9. Repligen
10. Catalent Inc

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