Previsioni di mercato dell\'epilessia in Medio Oriente e Africa fino al 2030 - Analisi regionale - per tipo (epilessia mioclonica progressiva, epilessia riflessa, epilessia generalizzata e altre), via di somministrazione (orale, parenterale e altre), tipo di trattamento (farmaci di prima generazione, farmaci di seconda generazione e farmaci di terza generazione), fascia d\'età (adulti e bambini) e canale di distribuzione (farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e altre)

Il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è stato valutato a 456,34 milioni di dollari USA nel 2022 e si prevede che raggiungerà i 568,00 milioni di dollari USA entro il 2030; si stima che registrerà un CAGR del 2,8% dal 2022 al 2030.

La terapia genica come promettente approccio terapeutico rafforza il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa

Le terapie geniche vengono esplorate come potenziali opzioni terapeutiche per alcune epilessie genetiche. Questo approccio innovativo mira a curare le malattie modificando o manipolando la composizione genetica delle cellule. Il principio fondamentale della terapia genica è correggere o sostituire i geni difettosi che contribuiscono allo sviluppo o alla progressione di una particolare condizione. Poiché le crisi epilettiche sono causate da un'eccessiva attività delle cellule cerebrali (neuroni) in particolari parti dell'organo, prendere di mira questi neuroni e disattivarli potrebbe aiutare a prevenire le crisi. Due tecniche standard di terapia genica che possono essere impiegate per progettare un trattamento per l'epilessia sono l'aggiunta di geni e l'editing genico. L'aggiunta di geni comporta l'aggiunta di materiale genetico alle cellule di un individuo per bilanciare un gene mancante o anomalo, mentre l'editing genetico comporta il trattamento dell'epilessia genetica modificando direttamente il gene di un individuo. Prendendo di mira specifici geni associati all'epilessia e manipolando il materiale genetico cellulare, la terapia genica può aiutare a ripristinare la normale funzione cellulare e inibire la generazione di crisi epilettiche.

L'esame delle cause genetiche di una condizione consente agli operatori sanitari di offrire approcci di trattamento più personalizzati e mirati. Nei casi che coinvolgono mutazioni ereditarie, questa conoscenza aiuta a comprendere i rischi per le famiglie colpite e facilita la consulenza genetica, seguita da un processo decisionale informato. I continui progressi nell'identificazione dei fattori genetici che causano l'epilessia svolgono un ruolo cruciale nel guidare l'assistenza medica e la gestione degli individui colpiti. Il sequenziamento di nuova generazione ha ampiamente guidato progressi significativi nel campo della genetica. Questa tecnica di sequenziamento genetico ad alto rendimento consente un'analisi più rapida e completa del DNA, facilitando così l'identificazione delle cause genetiche di condizioni come l'epilessia.

I continui progressi nella ricerca genetica hanno il potenziale per migliorare l'assistenza e il supporto forniti alle persone con epilessia e alle loro famiglie. Prendendo di mira i geni associati ai canali ionici, ai recettori dei neurotrasmettitori o alle vie di segnalazione cellulare, i ricercatori possono studiare come le alterazioni in questi geni contribuiscano all'epilettogenesi.

Sebbene la terapia genica per l'epilessia sia ancora nelle prime fasi di sviluppo, studi preclinici su modelli animali hanno mostrato risultati promettenti. I modelli animali con specifiche mutazioni genetiche correlate all'epilessia sono stati trattati utilizzando approcci di terapia genica, con conseguente riduzione della frequenza delle crisi e miglioramento del controllo delle crisi. Nel dicembre 2023, i ricercatori dell'UCL Queen Square Institute of Neurology hanno sviluppato una nuova terapia genica per curare una forma devastante di epilessia infantile, che ha dimostrato di ridurre notevolmente le crisi nei topi. Hanno valutato una terapia genica basata sulla sovraespressione di un canale del potassio che controlla l'eccitabilità neuronale in un modello di topo con displasia corticale focale nel lobo frontale. I ricercatori hanno iniettato un gene del canale del potassio ingegnerizzato denominato EKC nel lobo frontale affetto di topi epilettici. Hanno impiegato un virus privo di replicabilità come vettore per trasportare il gene del canale del potassio. I ricercatori hanno scoperto che la terapia genica ha ridotto le crisi in media dell'87% rispetto al gruppo di controllo senza alterare la memoria o il comportamento del topo. Tenendo conto delle esigenze insoddisfatte nella terapia dell'epilessia, può essere utilizzata per curare i bambini gravemente colpiti da crisi incontrollate.

Molti studi di terapia genica per il trattamento dell'epilessia sono attualmente in corso o in fase di pianificazione. Lo scopo di questi studi è stimare la sicurezza e l'efficacia delle terapie geniche nei pazienti umani con specifiche forme genetiche di epilessia. Si tratta di una terapia genica basata su AAV che ha il potenziale per migliorare la qualità della vita delle persone con epilessia focale farmaco-resistente, per la quale al momento non è disponibile alcun trattamento efficace. Il candidato alla terapia CG01 utilizza un vettore di terapia genica per fornire una combinazione di neuropeptide Y e del suo recettore Y2 direttamente all'area del cervello che innesca le crisi epilettiche.

Pertanto, è probabile che la terapia genica rappresenti una nuova promettente tendenza nel mercato dell'epilessia nei prossimi anni.

Panoramica del mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa

Il mercato dell'epilessia nel MEA è ulteriormente segmentato in Emirati Arabi Uniti, Arabia Saudita, Sudafrica e resto del MEA. La prevalenza media di epilessia nei paesi MEA è di 7 ogni 1.000 persone. I fattori di rischio più comuni che sono stati trovati associati a un aumento del rischio di sviluppo di epilessia includono consanguineità, anamnesi familiare di epilessia e anamnesi di infezioni perinatali.

Ricavi e previsioni del mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa fino al 2030 (milioni di $ USA)

Segmentazione del mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa

Il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in tipo, via di somministrazione, tipo di trattamento, fascia d'età, canale di distribuzione e paese.

In base al tipo, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in epilessia mioclonica progressiva, epilessia riflessa, epilessia generalizzata e altro. Il segmento dell'epilessia generalizzata ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

In termini di via di somministrazione, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in orale, parenterale e altro. Il segmento orale ha detenuto la quota di mercato maggiore nel 2022.

In base al tipo di trattamento, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in farmaci di prima generazione, farmaci di seconda generazione e farmaci di terza generazione. Il segmento dei farmaci di terza generazione ha detenuto la quota di mercato più ampia nel 2022.

In base alla fascia d'età, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in adulti e bambini. Il segmento degli adulti ha detenuto una quota di mercato maggiore nel 2022.

In termini di canale di distribuzione, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in farmacie ospedaliere, farmacie al dettaglio e altri. Il segmento delle farmacie ospedaliere ha detenuto la quota di mercato più ampia nel 2022.

Per paese, il mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa è suddiviso in Arabia Saudita, Sudafrica, Emirati Arabi Uniti e resto del Medio Oriente e Africa. Il resto del Medio Oriente e dell'Africa ha dominato la quota di mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa nel 2022.

Abbott Laboratories, Pfizer Inc, Eisai Co Ltd, UCB SA, LivaNova Plc, Novartis AG, Medtronic Plc, GSK Plc e H. Lundbeck AS sono alcune delle aziende leader che operano nel mercato dell'epilessia in Medio Oriente e Africa.

Middle East & Africa Epilepsy Strategic Insights

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