Previsioni di mercato dei test ADMET per il settore farmaceutico europeo fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per tipo di test (test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico), tecnologia (coltura cellulare, elevata produttività, imaging molecolare e OMICS) Tecnologia) e applicazione (tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri)

Si prevede che il mercato dei test ADMET farmaceutici in Europa crescerà da 2.199,98 milioni di dollari nel 2022 a 3.971,68 milioni di euro entro il 2028. Si stima che crescerà a un CAGR del 10,3% dal 2022 al 2028.

Aziende del le industrie farmaceutiche e biotecnologiche si concentrano sull\'espansione delle loro attività di ricerca e sviluppo. capacità di sviluppo e capacità di produzione di farmaci. Si stima che i rapidi sviluppi nel software computazionale e l’introduzione di nuove tecnologie sul campo aumenteranno l’efficienza dello sviluppo dei farmaci durante il periodo di previsione. Ad esempio, i test di tossicità, di induzione del citocromo p450 e di metabolismo in vitro, tra gli altri, vengono incorporati in un unico test sugli epatociti epatici. Allo stesso modo, i modelli di colture cellulari 3D con più tipi di cellule tissutali stanno emergendo come sistemi promettenti.

Inoltre, gli organ-on-a-chip microfluidici approcci, come quelli commercializzati da Emulate, stanno diventando sempre più diffusi per gli studi ADMET predittivi. Predittore ADMET di Simulations Plus, Inc., ADME/Tox di Sigma-Aldrich, LLC., Previsione PhysChem e ADME-Tox di ACD/Labs, Database PK/PD per le proprietà farmacocinetiche del Laboratorio di chimica computazionale e medicinale, ecc., Sono diversi gli strumenti sviluppati per prevedere la tossicità correlata all\'ADME. L\'intelligenza artificiale (AI) può essere utilizzata per simulare l\'ADME dei farmaci, determinare se una molecola terapeutica sarà efficace negli esseri umani e prevedere problemi di sicurezza.

Durante il periodo di ripresa post-COVID, l\'attuale popolarità e la contemporanea comparsa dell\'intelligenza artificiale e dell\'apprendimento automatico (ML) avranno probabilmente un impatto sostanziale sulla progettazione e sullo sviluppo dei farmaci. Queste tecnologie hanno ridotto la necessità di intervento umano e migliorato la qualità della vita delle persone poiché possono essere implementate nella progettazione di beni sanitari di qualità superiore. Con l\'aiuto di tecniche di modellazione molecolare specializzate, come la simulazione in-silico, la modellazione di farmacofori, la dinamica molecolare, lo screening virtuale e il docking molecolare, la progettazione razionale di farmaci basata su AI e ML cerca di spiegare la bioattività imprevista dei prodotti naturali nel modo più perfetto in un arco di tempo limitato.

Inoltre, descrive l\'interazione molecolare dei farmaci e i loro bersagli per creare farmaci leader più efficaci. Nel gennaio 2022, Charles River Laboratories e Valo Health, LLC, un\'azienda tecnologica che sfrutta i dati incentrati sull\'uomo e l\'elaborazione basata su AL, hanno stabilito una collaborazione strategica pluriennale per cambiare la ricerca e l\'innovazione dei farmaci. processo di sviluppo. Una nuova piattaforma rivoluzionaria per la scoperta e lo sviluppo di farmaci basata sull\'intelligenza artificiale sarà resa disponibile attraverso questa partnership utilizzando le capacità di ottimizzazione della scoperta di Charles River, tra cui chimica farmaceutica, ADME, biologia e farmacologia, e la piattaforma Opal di Valo per lo sviluppo di piccole molecole, che utilizza un \"a circuito chiuso\" in una piattaforma silico-sperimentale che esegue rapidamente un\'iterazione utilizzando i dati del programma per identificare nuovi composti. Pertanto, i test ADME basati su automazione, intelligenza artificiale e ML, tra le altre tecnologie, stanno diventando una parte importante del boom della salute digitale, offrendo significative opportunità di crescita per il mercato dei test ADMET farmaceutici.

 Entrate e previsioni del mercato dei test Pharma ADMET per l\'Europa fino al 2028 (milioni di dollari)

Segmentazione del mercato dei test Pharma ADMET in Europa

Il mercato dei test ADMET farmaceutici in Europa è segmentato per tipo di test, tecnologia, applicazione e paese. In base al tipo di test, il mercato è segmentato in test ADMET in vivo, test ADMET in vitro e test ADMET in silico. Il segmento dei test ADMET in vivo dominerà il mercato nel 2022. In base alla tecnologia, il mercato è segmentato in coltura cellulare, produttività elevata, imaging molecolare e tecnologia OMICS. Il segmento delle colture cellulari sta dominando il mercato nel 2022. In base all\'applicazione, il mercato è segmentato in tossicità sistemica, tossicità renale, epatotossicità, neurotossicità e altri. Il segmento della tossicità sistemica sta dominando il mercato nel 2022. In base al paese, il mercato è segmentato in Germania, Regno Unito, Francia, Italia, Spagna e resto d\'Europa. Inoltre, il resto d\'Europa ha dominato il mercato nel 2022.

Alcuni dei principali attori che dominano il mercato europeo dei test ADMET farmaceutici sono Agilent Technologies , Inc.; Bio-Rad Laboratories, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratori del fiume Charles; CMIC TENUTE Co., LTD; Cyprotex limitata; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Promega Corporation; e Wuxi AppTec.

Europe Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for Europe Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Pharma ADMET Testing Report Scope

Europe Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of Europe Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.