Dimensioni e previsioni del mercato europeo del software di vigilanza sui dispositivi medici (2021-2031), quota regionale, tendenza e analisi delle opportunità di crescita Copertura del rapporto: per applicazione (diagnostica, terapeutica, chirurgica, di ricerca e altre), modalità di distribuzione (cloud e on-premise), verticale di utilizzo finale [organizzazioni di ricerca clinica (CRO), esternalizzazione dei processi aziendali (BPO), produttori di apparecchiature originali (OEM) e altre] e paese

Il mercato europeo del software di vigilanza sui dispositivi medici è stato valutato a 143,9 milioni di dollari nel 2023 e si prevede che raggiungerà i 280,23 milioni di dollari entro il 2031; si stima che registrerà un CAGR dell\'8,7% dal 2023 al 2031.

Il mercato europeo del software di vigilanza sui dispositivi medici è costituito da paesi come Germania, Francia, Regno Unito, Spagna, Russia e il resto d\'Europa. La Germania ha dominato il mercato nel 2023, seguita rispettivamente da Francia e Regno Unito. In termini di fatturato, la Germania ha detenuto una quota significativa del mercato del software di vigilanza sui dispositivi medici nel 2023. Grazie all\'elevato tasso di adozione della tecnologia, unito alla presenza di varie società multinazionali, la Germania funge da significativa base di espansione per il settore manifatturiero in Europa. Il consumo energetico della Germania è significativo, rendendola il più grande consumatore di energia nella regione, superando la Francia del 40%. I livelli di consumo del paese sono guidati dalle sue vaste attività industriali ed economiche e dalla sua enorme popolazione. Inoltre, si prevede che un aumento degli investimenti verso la transizione energetica investendo in sistemi di riscaldamento e raffreddamento come il Medical Device Vigilance Software stimolerà il mercato nei prossimi anni. Tuttavia, gli impatti dell\'epidemia di COVID-19 stanno ancora influenzando la produzione nel settore manifatturiero. La produzione è diminuita dell\'1,2% nel 2023 rispetto al 2022. Quattro settori chiave che guidano la crescita economica del paese includono l\'industria automobilistica, l\'ingegneria meccanica, chimica ed elettrica. BASF SE, Siemens AG, Daimler AG e altri importanti attori hanno stabilito stabilimenti di produzione nel paese. Queste aziende stanno pianificando di espandere i loro stabilimenti per aumentare la produzione e soddisfare la domanda dei consumatori in tutto il paese. Pertanto, si prevede che l\'espansione di questi settori alimenterà la crescita del mercato del software di vigilanza dei dispositivi medici nei prossimi anni in Germania.

In base al verticale di utilizzo finale, il mercato è suddiviso in CRO, BPO, OEM e altri. Il segmento dei produttori di apparecchiature originali ha detenuto la quota di mercato più grande del software di vigilanza dei dispositivi medici nel 2023. I produttori di apparecchiature originali (OEM) per dispositivi medici sono responsabili dell\'intero ciclo di vita dei dispositivi medici, che include la loro progettazione, produzione e spesso conformità agli standard normativi. Inoltre, dopo la vendita del dispositivo medico, gli OEM sono responsabili della sorveglianza post-commercializzazione dei loro dispositivi medici per monitorarne le prestazioni e la sicurezza sul mercato. Gli OEM sono i principali utenti finali del software di vigilanza dei dispositivi medici. Li aiuta a garantire la sicurezza dei loro prodotti durante l\'intero ciclo di vita del prodotto, inclusa la sorveglianza post-commercializzazione, la segnalazione di eventi avversi e la conformità alle normative. Il software aiuta nel monitoraggio in tempo reale delle prestazioni del loro prodotto. Consente inoltre loro di identificare e rispondere rapidamente a qualsiasi segnale di sicurezza e di garantire che i problemi vengano affrontati tempestivamente. Il software di vigilanza dei dispositivi medici fornito in Europa assiste gli OEM con la segnalazione della vigilanza dei dispositivi medici europei, la sorveglianza post-commercializzazione e la creazione di procedure per tali attività. Aiutano inoltre gli OEM a rispettare il Regolamento sui dispositivi medici (MDR) n. 2017/745 (per dispositivi medici o dispositivi medici impiantabili attivi (MD)) e il Regolamento sui dispositivi diagnostici in vitro (IVDR) n. 2017/746 (per dispositivi diagnostici in vitro (IVD)).

Oracle Corp; AB Cube SAS; Sarjen Systems Pvt. Ltd; AssurX, Inc.; UL Solutions Inc; Honeywell International Inc; PTC Inc; Intel Corp; Max Application; e Xybion Digital Inc. sono tra i principali attori del mercato del software di vigilanza sui dispositivi medici che sono profilati in questo studio di mercato.

La dimensione complessiva del mercato del software di vigilanza sui dispositivi medici in Europa è stata ricavata utilizzando fonti primarie e secondarie. È stata condotta un\'esaustiva ricerca secondaria utilizzando fonti interne ed esterne per ottenere informazioni qualitative e quantitative relative alle dimensioni del software di vigilanza sui dispositivi medici in Europa. Il processo aiuta anche a ottenere una panoramica e una previsione del mercato rispetto a tutti i segmenti di mercato. Inoltre, sono state condotte diverse interviste primarie con i partecipanti del settore per convalidare i dati e ottenere approfondimenti analitici. Questo processo include esperti del settore come VP, responsabili dello sviluppo aziendale, responsabili dell\'intelligence di mercato e responsabili delle vendite nazionali, insieme a consulenti esterni come esperti di valutazione, analisti di ricerca e leader di opinione chiave, specializzati nel mercato del software di vigilanza dei dispositivi medici.

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