Previsioni di mercato del sequenziamento a lunga lettura in Europa fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per tecnologia (sequenziamento in tempo reale a molecola singola (SMRT), sequenziamento di nanopori, sequenziamento a lunga lettura di Loop Genomics), prodotto (strumenti, materiali di consumo, servizi), applicazione (Identificazione e mappatura fine della variazione strutturale, sequenziamento ripetuto in tandem, discriminazione degli pseudogeni, risoluzione della fasatura allelica, genomica riproduttiva, cancro, sequenziamento virale e microbico, altro), flusso di lavoro (pre-sequenziamento, sequenziamento, analisi dei dati), utente finale (ricerca accademica Istituti, Ospedali e Cliniche, Aziende Farmaceutiche e Biotecnologiche)

Introduzione al mercato

Il mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe comprende i mercati consolidati di Francia, Germania, Regno Unito e resto d\'Europa. L’Europa occupa una posizione significativa nel mercato globale del sequenziamento di letture lunghe e si prevede che registrerà un robusto tasso di crescita durante il periodo di previsione. I finanziamenti pubblici e privati per la sintesi del DNA e l’aumento di varie ricerche per la sintesi genetica saranno probabilmente i principali fattori che guideranno la crescita di questo mercato nella regione europea. L\'aumento della prevalenza delle malattie croniche è il fattore principale che guida la crescita del mercato europeo del sequenziamento a lunga lettura.

I paesi delle regioni europee sono stati profondamente colpiti dalla pandemia di COVID-19. Ad esempio, paesi come Italia, Spagna e Francia hanno segnalato il maggior numero di casi positivi e hanno registrato il numero massimo di decessi. I paesi europei stanno osservando una recrudescenza dei casi di COVID-19 dopo aver mitigato con successo le epidemie all’inizio dell’anno. Molti paesi dichiarano ogni giorno più casi ora rispetto alla prima ondata all’inizio di quest’anno. I blocchi verranno reintrodotti nel Regno Unito, Spagna, Italia e Irlanda, secondo il Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC). A causa della seconda ondata di casi di COVID-19, i governi di molti paesi stanno lavorando per potenziare il sequenziamento genomico per conoscere il virus e sviluppare un trattamento contro di esso. Sfortunatamente, il piano a più livelli del governo britannico volto ad allentare il lockdown di un mese all’inizio di dicembre non è riuscito a frenare la diffusione della pandemia virale. soprattutto a Londra, nell\'est e nel sud-est dell\'Inghilterra. Il sequenziamento dell’intero genoma virale consente inoltre di comprendere meglio la trasmissione del virus, compreso se sta mutando e diventando una minaccia per le persone. Inoltre, la genomica può aiutare a spiegare perché le persone rispondono al Covid-19 in modi diversi, aiutando quindi a identificare e proteggere meglio coloro che sono a maggior rischio di malattie gravi. La domanda per il genoma è aumentata drasticamente a causa delle iniziative governative di sostegno. Ad esempio, grazie agli sforzi delle agenzie di sanità pubblica del Regno Unito e con il supporto del Covid-19 Genomics Consortium UK (COG-UK), creato alla fine di marzo 2020 con un finanziamento di 20 milioni di sterline da parte del Regno Unito per la ricerca e l\'innovazione, COG-UK sta riunendo ricercatori da 16 siti in tutto il Regno Unito, incluso il Wellcome Sanger Institute, per sequenziare campioni positivi di SARS-CoV-2 per monitorare lo sviluppo delle mutazioni e il modo in cui si stanno diffondendo. Inoltre, COG-UK e il Sanger Institute hanno raccolto 12,2 milioni di sterline in finanziamenti dal Testing Innovation Fund del Dipartimento di sanità e assistenza sociale per creare un sistema di sorveglianza in tempo reale delle epidemie emergenti. Questo sistema sarà supportato da un nuovo software sviluppato dal Sanger Institute e coinvolgerà ricercatori provenienti da tutta la rete del consorzio. Inoltre, deCODE genetics sta anche conducendo analisi demoniache del virus COVID-19, collaborando con il governo islandese per sequenziare i genomi dei campioni isolati da pazienti affetti da COVID-19. Pertanto, è probabile che il mercato genomico europeo mostri prospettive di crescita significative durante questa pandemia e l\'anno previsto.

Panoramica e dinamiche del mercato

< p>Si prevede che il mercato del sequenziamento di lunga lettura in Europa crescerà da 384,94 milioni di dollari nel 2021 a 1.617,47 milioni di dollari entro il 2028; si stima che crescerà a un CAGR del 22,8% dal 2021 al 2028. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), il cancro è una delle principali cause di morbilità e mortalità a livello globale, con circa 14 milioni di nuovi casi segnalati in tutto il mondo nel 2012. L’OMS suggerisce inoltre che il 30-50% dei decessi causati dal cancro possono essere prevenuti con un trattamento adeguato nelle fasi iniziali. In questo scenario, la medicina personalizzata offre gli approcci più promettenti per affrontare malattie che finora sono sfuggite a trattamenti o cure efficaci. Inoltre, le aziende biofarmaceutiche hanno quasi raddoppiato i loro investimenti in ricerca e sviluppo in farmaci personalizzati negli ultimi cinque anni e probabilmente aumenteranno i loro investimenti nei prossimi cinque anni. I ricercatori biofarmaceutici prevedono inoltre un aumento dei farmaci personalizzati in fase di sviluppo nei prossimi cinque anni.

Segmenti chiave del mercato

Europa Il mercato del sequenziamento di lettura lunga è segmentato in base a tecnologia, prodotto, applicazione, flusso di lavoro, utente finale e paese. Basato sulla tecnologia, il mercato del sequenziamento a lettura lunga è suddiviso in sequenziamento in tempo reale di singola molecola (SMRT), sequenziamento di nanopori e sequenziamento a lettura lunga della genomica a loop. Il segmento del sequenziamento in tempo reale di una singola molecola (SMRT) ha dominato il mercato nel 2020 e si prevede che il segmento del sequenziamento a lunga lettura della genomica in loop sarà quello in più rapida crescita durante il periodo di previsione. In base al prodotto, il mercato del sequenziamento di lettura lunga è classificato in strumenti, materiali di consumo e servizi. Il segmento dei materiali di consumo ha dominato il mercato nel 2020 e si prevede che il segmento dei servizi sarà quello in più rapida crescita durante il periodo di previsione. In base all’applicazione, il mercato è segmentato in identificazione e mappatura fine della variazione strutturale, sequenziamento ripetuto in tandem, discriminazione degli pseudogeni, risoluzione della fasatura allelica, genomica riproduttiva, cancro, sequenziamento virale e microbico. L’identificazione e la mappatura fine del segmento delle variazioni strutturali ha dominato il mercato nel 2020 e si prevede che il segmento del cancro sarà quello in più rapida crescita durante il periodo di previsione. In base al flusso di lavoro, il mercato è segmentato pre-sequenziamento, sequenziamento e analisi dei dati. Il segmento del sequenziamento ha dominato il mercato nel 2020 e si prevede che sarà quello in più rapida crescita durante il periodo di previsione. In base all’utente finale, il mercato del sequenziamento a lettura lunga è suddiviso in istituti di ricerca accademica, ospedali e cliniche e aziende farmaceutiche e biotecnologiche. Il segmento degli istituti di ricerca accademica, degli ospedali e delle cliniche ha dominato il mercato nel 2020 e si prevede che registrerà la crescita più rapida durante il periodo di previsione.

Principali fonti e aziende elencate< /strong>

Alcune delle principali fonti primarie e secondarie a cui si fa riferimento per la preparazione di questo rapporto sul mercato del sequenziamento di lunga lettura in Europa sono siti Web aziendali, relazioni annuali, relazioni finanziarie, documenti governativi nazionali e database statistici, tra altri. Le principali società elencate nel rapporto sono BaseClear BV; Genomica Bionano; F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.; Illumina, Inc.; Tecnologie dei nanopori di Oxford; PerkinElmer, Inc.; e TATAA Biocenter sono tra gli altri.

Motivi per acquistare il rapporto< /strong>

• Per comprendere il panorama del mercato europeo delle sequenze di lettura a lungo termine e identificare i segmenti di mercato che hanno maggiori probabilità di garantire un forte rendimento
• Mantenere un vantaggio comprendendo le panorama competitivo in continua evoluzione per il mercato europeo del sequenziamento di lunga lettura
• Pianificare in modo efficiente fusioni e acquisizioni e accordi di partnership nel mercato europeo del sequenziamento di lunga lettura identificando i segmenti di mercato con le vendite probabili più promettenti
• Aiuta prendere decisioni aziendali consapevoli da un\'analisi perspicace e completa delle prestazioni di mercato di vari segmenti del mercato europeo di sequenziamento di letture a lungo termine
• Ottenere previsioni sulle entrate di mercato per il mercato per vari segmenti dal 2021-2028 nella regione europea.< /span>

Segmentazione del mercato del sequenziamento di lunga lettura in Europa

Mercato del sequenziamento di lunga lettura in Europa - per tecnologia

• Sequenziamento in tempo reale di singole molecole (SMRT)
• Sequenziamento di nanopori
• Sequenziamento a lettura lunga di Loop Genomics

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe -Per

prodotto

< ul>

Strumenti

Consumabili

Servizi

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe - per applicazione

• Identificazione e mappatura fine della variazione strutturale
• Sequenziamento di ripetizioni in tandem
• Discriminazione degli pseudogeni
• Risoluzione della fase allelica
• Genomica riproduttiva
• Cancro
• Sequenziamento virale e microbico< /li>
• Altri

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe - Per flusso di lavoro

• Pre-sequenziamento
• Sequenziamento
• Analisi dei dati

 

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe - per utente finale

• Istituti di ricerca accademici
• Ospedali e cliniche
• Aziende farmaceutiche e biotecnologiche< /span>

 

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe - per paese

• Germania
• Francia
• Regno Unito
• Italia
• Spagna
• Resto d\'Europa

Mercato europeo del sequenziamento di letture lunghe -

Profili aziendali< /strong>

• BaseClear BV
• Bionano Genomics
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Illumina, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies
• PerkinElmer, Inc.
• TATAA Biocenter

 

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