Mercato dei test genetici prenatali e neonatali nell\'Asia del Pacifico fino al 2027 - Analisi regionale e previsioni per prodotto (diagnostica e screening), indicazione della malattia (fibrosi cistica, anemia falciforme, sindrome di Down, fenilchetonuria, aborto ricorrente, sindrome antifosfolipidica (APL) e Altre malattie), Tecnologia (spettrofotometro, reazione a catena della polimerasi, ibridazione in situ con fluorescenza, ibridazione genomica comparativa con array e altri), utente finale (ospedali e cliniche, centri diagnostici e altro utente finale) e geografia

Si prevede che il mercato dei test genetici prenatali e neonatali nell\'Asia del Pacifico raggiungerà 1.679,956 milioni di dollari nel 2027 rispetto ai 630,914 dollari del 2018. Si stima che il mercato crescerà con un CAGR dell\'11,6% dal 2019 al 2027.

 

I fattori chiave responsabili della crescita dei test genetici prenatali e neonatali mercato nell’Asia del Pacifico stanno aumentando il peso delle malattie genetiche tra i neonati, aumentando i tassi di fertilità e sviluppando uno scenario sanitario con una crescente consapevolezza tra la popolazione riguardo ai benefici dei test prenatali. D\'altra parte, è probabile che l\'uso della microfluidica digitale nei test neonatali diventi una tendenza prevalente negli anni futuri.

    

Mercati regionali redditizi

Approfondimenti di mercato

Onere delle malattie genetiche in India

Diversi tipi di malattie genetiche colpiscono i feti nel grembo materno. Il modo in cui queste malattie genetiche vengono ereditate aiuta a determinare il rischio che comportano per la gravidanza, nonché il rischio di recidiva. Il rischio di contrarre malattie genetiche nei bambini è elevato nei casi in cui i genitori hanno un altro figlio con una malattia genetica, storia familiare di una malattia genetica o se uno dei genitori ha un\'anomalia cromosomica. Esiste una significativa prevalenza di malattie genetiche tra i neonati. Inoltre, queste malattie sono anche responsabili della mortalità infantile in tutto il mondo. Le cinque malattie genetiche più comuni in India che colpiscono i neonati sono la beta-talassemia, la fibrosi cistica, l\'anemia falciforme, l\'atrofia muscolare spinale e l\'emofilia A. L\'anemia falciforme è una malattia ereditaria del sangue ed è più comune tra africani, arabi e indiani popolazione. La pediatria indiana stima che ogni anno circa 9.000-10.000 neonati soffrono di β-talassemia. Inoltre, nel 2011, l\'India ha segnalato 14.718 casi di malattie emorragiche e 11.586 pazienti con emofilia A.

 

Inoltre, secondo lo studio precedente, \"Il peso dei disordini genetici in India e un quadro per il controllo comunitario\" nel 2002, si stima che ogni anno nascano circa 495.000 neonati con malformazioni congenite, 21.400 con sindrome di Down, 9.000 con beta-talassemia, 5.200 con anemia falciforme. A causa della presenza di una popolazione numerosa, dell\'alto tasso di natalità e dei matrimoni tra consanguinei in varie comunità indiane, in India vi è un\'alta incidenza di malattie genetiche. Pertanto, l\'elevata prevalenza di malattie genetiche tra i neonati spiega la crescente domanda di test genetici prenatali e neonatali, contribuendo così alla crescita del mercato.

 

Sviluppo di politiche per il trattamento delle malattie rare

Le malattie genetiche sono, nella maggior parte dei casi, croniche, devastanti e pericolose per la vita, che spesso richiede trattamenti estesi e specializzati. Inoltre, queste malattie provocano una qualche forma di disabilità, che a volte può diventare estremamente grave. Queste malattie genetiche impongono un enorme onere psicologico, fisico e socioeconomico ai pazienti e alle loro famiglie. Le malattie rare più comuni sono l’emofilia, la talassemia, l’anemia falciforme, le malattie autoimmuni, i disturbi da accumulo lisosomiale e altre. È stato identificato che circa l\'80% delle malattie rare sono di origine genetica e quindi hanno un impatto sui bambini.
Il governo indiano (GOI) ha costituito dei comitati con l\'obiettivo di definire una \"politica nazionale sul trattamento di 17 malattie rare\" malattie’. Allo stesso modo, anche il governo del Territorio Nazionale della Capitale (NCT) di Delhi ha nominato un comitato interdisciplinare per le malattie rare. Di seguito sono riportati i comitati nominati per le malattie rare:

• Comitato presieduto dal Professor VK Paul, Direttore del Dipartimento di Pediatria, AIIMS, Nuova Delhi, per ‘ Priorità alla terapia per le malattie genetiche rare’
• Sottocommissione per le malattie rare in India, guidata dal Prof. IC Verma, Direttore, Institute of Medical Genetics Genomics, Sir Ganga Ram Hospital - ; \"Linee guida per la terapia e la gestione\"

Pertanto, i crescenti sforzi da parte del governo probabilmente daranno impulso al mercato ed è si prevede che fornirà significative opportunità di crescita per il mercato dei test genetici prenatali e neonatali durante il periodo di previsione.

Approfondimenti sul prodotto

Il mercato dei test genetici prenatali e neonatali dell\'Asia Pacifico, basato sul prodotto, è stato segmentato in screening e diagnostica. Nel 2018, il segmento dello screening deteneva la quota di mercato maggiore del mercato dei test genetici prenatali e neonatali, per prodotto. Inoltre, si prevede che lo stesso segmento vedrà il CAGR più elevato nei prossimi anni a causa di fattori quali il crescente numero di donne incinte che adottano lo screening prenatale, l’aumento delle normative obbligatorie per i test di screening neonatale e altri. Inoltre, gli screening sono i test di prima linea a cui vengono sottoposte le donne incinte e i neonati, il che contribuisce anche alla quota maggiore di mercato e al suo dominio nel mercato dell\'Asia Pacifico.

 

Mercato dei test genetici prenatali e neonatali, per prodotto

Approfondimenti strategici

Partnership, aggiornamento dei prodotti e lanci di prodotti sono stati osservati come gli strumenti più adottati strategia nel settore dei test genetici prenatali e neonatali dell’Asia Pacifico. Di seguito sono elencati alcuni dei recenti partenariati, lanci di prodotti e aggiornamenti;

 

2019:

Illumina ha introdotto VeriSeq NIPT Solution v2, un approccio CE-IVD basato sul sequenziamento di nuova generazione (NGS) ai test prenatali non invasivi (NIPT). La soluzione completa e automatizzata consente ai laboratori di effettuare lo screening di una gamma più ampia di condizioni cromosomiche e subcromosomiche associate a difetti congeniti ed esiti avversi della gravidanza rispetto al menu NIPT standard.

 

2017:

Natera, Inc. ha aggiornato il suo test prenatale non invasivo (NIPT) Panorama per lo screening delle gravidanze gemellari per la zigosità (identica o non identica/fraterna) e le anomalie cromosomiche.< /span>

 

2015:

SRL Diagnostics ha recentemente introdotto un test medico rivoluzionario per diagnosticare i disturbi ipertensivi in gravidanza allo stato di il laboratorio d\'arte a Gurgaon. Il PLGF (fattore di crescita placentare) viene utilizzato per una diagnosi e una prognosi accurate della \"pre-eclampsia\", una delle principali cause di morbilità e mortalità materna, fetale e neonatale.

 

2017:

LifeCodexx AG, una società di test del DNA prenatale non invasivo in Europa e LifeCell hanno annunciato una partnership per portare per la prima volta il test PrenaTesT qNIPTTM in India. La tecnologia qNIPT rileva la presenza di trisomia 21 fetale (sindrome di Down) nel sangue materno.

 

TEST GENEtici PRENATALI E NEONATALI &ndash ; SEGMENTAZIONE DEL MERCATO

Per tipo di test

• Test genetici prenatali
• Test genetici neonatali

 

Per prodotto

• Screening
  • Screening del siero materno
  • Test prenatale non invasivo
• Diagnostico
  • Prelievo cronico dei villi
  • Amniocentesi
  • Test citogenetici e farmacogenetici
  < /li>

Per indicazione della malattia

• Cistica Fibrosi
• Anemia falciforme
• Sindrome di Down
• Fenichetonuria< /span>
• Aborti ricorrenti in gravidanza
• Sindrome da antifosfolipidi
• Altre malattie

 

Per tecnologia

• Spettrofotometria
• Reazione a catena della polimerasi
• Ibridazione in situ con fluorescenza
• < span>Array Ibridazione genomica competitiva
• Altri

 

Per utente finale

• Ospedali e strutture ospedaliere Cliniche
• Centri diagnostici
• Altri utenti finali

  ;

Per area geografica

• Asia Pacifico

• Cina
• Giappone
• India span>
• Indonesia
• Singapore
• Malesia
• Thailandia
• Pakistan
• Bangladesh
• < span>Sri Lanka
• Nepal

 

Azienda Profili

• LifeCell
• Quest Diagnostics Incorporated
• Medgenome
• Eurofins Scientific
• Metropolis India
• SRL Diagnostics
• Sandor Lifesciences Pvt Ltd
• PerkinElmer, Inc.
• Natera, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
• Genes2Me LLP< /li>
• Illumina, Inc.

 

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2018	US$ 630.914 Million
Market Size by 2027	US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027)	11.6%
Historical Data	2016-2017
Forecast period	2019-2027
Segments Covered	By Prodotto Diagnostico Screening By Indicazione della malattia fibrosi cistica anemia falciforme sindrome di Down fenilchetonuria aborto ricorrente sindrome da antifosfolipidi altre malattie By Tecnologia spettrofotometro reazione a catena della polimerasi ibridazione fluorescente in situ ibridazione genomica comparativa array By Utente finale ospedali e cliniche centri diagnostici altri utenti finali
Regions and Countries Covered	Asia-Pacifico Cina India Giappone Australia resto delAsia-Pacifico
Market leaders and key company profiles	LifeCell Quest Diagnostics Incorporated Medgenome Eurofins Scientific Metropolis India SRL Diagnostics Sandor Lifesciences Pvt Ltd PerkinElmer, Inc. Natera, Inc. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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