Previsioni di mercato dei biosimilari per l\'Asia Pacifico fino al 2028 - Impatto del COVID-19 e analisi regionale per indicazione di malattia (cancro, diabete, malattie autoimmuni e altre malattie), classe di farmaci (fattori stimolanti le colonie di granulociti, ormone umano della crescita, insulina, bloccanti del TNF e monoclonali Anticorpi, agenti stimolanti l\'eritropoietina e altri), via di somministrazione (endovenosa, sottocutanea e altri) e utente finale (ospedali, cliniche specializzate, assistenza domiciliare e altri)

Si prevede che il mercato dei biosimilari nell\'Asia del Pacifico crescerà da 3.141,28 milioni di dollari nel 2022 a 22.533,11 milioni di dollari entro il 2028. Si stima che crescerà a un CAGR del 38,9% dal 2022 al 2028.< /span>

La scadenza del brevetto di un prodotto biologico di successo sta guidando il mercato dei biosimilari nell\'Asia del Pacifico

Prodotti biologici rappresentano nuove terapie promettenti per malattie precedentemente incurabili e stanno diventando molto importanti nel mercato farmaceutico. Si prevede che i brevetti sui prodotti biologici originali scadranno nei prossimi anni. La scadenza del brevetto e altri diritti di proprietà intellettuale per i prodotti biologici originali creeranno la necessità di introdurre nuovi biosimilari in futuro. Di conseguenza, nei prossimi anni la concorrenza tra gli operatori del mercato aumenterà nel settore. Pertanto, si prevede che la scadenza dei brevetti dei prodotti biologici di successo creerà opportunità redditizie per il mercato dei biosimilari durante il periodo di previsione.

Panoramica del mercato dei biosimilari nell\'Asia del Pacifico

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Secondo la Generics and Biosimilars Initiative (GaBI), nel 2021, la National Medical Products Administration (NMPA) ha approvato 13 copie di farmaci biologici, all\'interno delle classi di prodotti dei farmaci monoclonali anticorpo e inibitore del fattore di necrosi tumorale (TNF), per l\'uso in Cina.

Nel febbraio 2019 è stato approvato il primo biosimilare ufficiale in Cina. Il biosimilare di rituximab HLX01 è stato sviluppato da Shanghai Henlius Biopharmaceutical per il trattamento del linfoma non Hodgkin (NHL). Altri tre biosimilari sono stati approvati in Cina nel 2019 e sette biosimilari nel 2020, con un aumento del 75% tra il 2019 e il 2020. Un biosimilare di bevacizumab da Luye Pharma Group Ltd è stato approvato nel maggio 2021 per il cancro del polmone non a piccole cellule, e un biosimilare di infliximab di Mabpharm Ltd è stato approvato nel luglio 2021 per la spondilite anchilosante.

Pertanto, i biosimilari cinesi continueranno ad aumentare in futuro, con 11 biosimilari in pre-registrazione in attesa di approvazione NMPA e circa 100 biosimilari in fase di sviluppo. Pertanto, la forte pipeline di biosimilari della Cina e le ultime modifiche normative dell\'NMPA favoriranno la crescita del mercato cinese dei biosimilari.

Entrate e previsioni del mercato dei biosimilari nell\'Asia Pacifico fino al 2028 (milioni di dollari) )

Segmentazione del mercato dei biosimilari nell\'Asia Pacifico< /span>

Il mercato dei biosimilari nell\'Asia Pacifico è segmentato in base all\'indicazione della malattia, alla classe del farmaco, alla via di somministrazione, all\'utente finale e al paese.

Il mercato dei biosimilari, in base alla classe di farmaci, è segmentato in fattori stimolanti che stimolano le colonie di granulociti, ormone umano della crescita, insulina, bloccanti del TNF e amp; anticorpi monoclonali, agenti stimolanti che stimolano l\'eritropoietina e altri. Il segmento dei fattori stimolanti le colonie di granulociti ha rappresentato la quota maggiore del mercato nel 2022.

In base alla via di somministrazione, il mercato dei biosimilari è segmentato in endovenoso, sottocutaneo e altri . Il segmento endovenoso ha rappresentato la quota maggiore del mercato nel 2022.

Il mercato dei biosimilari, in base all\'utente finale, è segmentato in ospedali, cliniche specializzate, assistenza domiciliare, e altri. Il segmento ospedaliero ha rappresentato la quota maggiore del mercato nel 2022.

In base al paese, il mercato dei biosimilari dell\'Asia Pacifico è segmentato in Australia, Cina, India, Giappone, Sud Corea e resto dell\'Asia Pacifico. La Cina ha dominato il mercato nel 2022.

Amgen Inc; Sanofi SA; Biocon Ltd; Eli Lilly e Co; Sandoz AG; Teva Industrie Farmaceutiche Ltd; Pfizer Inc; e i Laboratori Ltd del Dr. Reddy; Celltrion Inc; Samsung Bioepis Co Ltd è la società leader che opera nel mercato dei biosimilari nell\'Asia del Pacifico.

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