Der Markt für Enzymersatztherapie in Süd- und Nordirland. Mittelamerika wird voraussichtlich von 498,11 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 688,58 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; Es wird geschätzt, dass sie von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,5 % wachsen wird.

Innovative Entwicklungen in der Enzymersatztherapie

Die Verabreichung einer Enzymersatztherapie dauert normalerweise 1–2 Stunden und wird monatlich wiederholt. Infusionen werden üblicherweise in Infusionszentren verabreicht; Unter bestimmten Voraussetzungen können sie jedoch auch zu Hause von einer Krankenschwester verabreicht werden. Enzymtests sind normalerweise der erste diagnostische Test, aber die genetische Analyse von Genmutationen erhöht die Präzision. Beispielsweise wurden auch niedermolekulare Therapien, darunter Substratreduktion und Chaperontherapien, entwickelt und sind für einige wenige lysosomale Speicherkrankheiten (LSDs) zugelassen. Darüber hinaus arbeiten Unternehmen daran, neue Therapien auf genomischer Ebene zu entwickeln. SmartPharm arbeitet beispielsweise daran, die Verabreichung rekombinanter Proteine zu ersetzen, indem das Gen in den Körper eingeführt wird, um das Protein über einen langen Zeitraum verfügbar zu machen. Es wird erwartet, dass erfolgreiche genkodierte Therapeutika den Zeitraum zwischen den Behandlungen verlängern. Es könnte die Infusionsinfrastruktur eliminieren, die jetzt zur Abgabe dieser Proteine erforderlich ist, und so die Patienten von den Belastungen befreien, die mit der derzeitigen Verabreichung einer Enzymersatztherapie verbunden sind. Daher wird erwartet, dass der Trend zur Kombination von Gentherapie mit Enzymersatztherapie im Prognosezeitraum zunehmen wird.

Marktüberblick

Der Markt für Enzymersatztherapie in Süd- und Nordirland. Mittelamerika ist in Brasilien, Argentinien und den Rest Süd- und Südamerikas unterteilt. Zentralamerika. Der brasilianische Markt für Enzymersatztherapien hält den größten Marktanteil. Das Wachstum des Marktes für Enzymersatztherapien in Brasilien ist auf die zunehmenden Fälle und Arten von Mukopolysaccharidose (MPS) und die steigende Zahl klinischer Studien zur Validierung der Wirksamkeit und des Sicherheitsprofils von Arzneimitteln zurückzuführen. Mukopolysaccharidosen (MPS) sind eine Gruppe lysosomaler Speicherstörungen, die durch einen Mangel an Enzymen verursacht werden, die am Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs) beteiligt sind. Die Enzymersatztherapie (ERT) verbessert somatische Manifestationen bei Mukopolysaccharidosen (MPS). Aufgrund der steigenden Fälle und der Entwicklung neuer Produkte für MPS werden viele Forschungsarbeiten in Brasilien durchgeführt; zum Beispiel „Enzyme Replacement Therapy with Pabinafusp Alfa for Neuronopathic Mucopolysaccharidosis II: An Integrated Analysis of Preclinical and Clinical Data“ – eine Studie, die 2021 im International Journal of Molecular Sciences (MDPI) veröffentlicht wurde. Da intravenös verabreichte Enzyme das Blut nicht passieren können – ;Hirnschranke (BBB), ERT ist gegen die fortschreitende Neurodegeneration unwirksam und führt bei Patienten mit neuronopathischem MPS zu schweren Symptomen des Zentralnervensystems (ZNS). Die Forschung wurde durchgeführt, um mögliche Wege für ein ERT-Medikament zu finden, die BHS zu überwinden. Die Verabreichung von Pabinafusp alfa, einer menschlichen Iduronat-2-Sulfatase, fusioniert mit einem BHS-kreuzenden Anti-Transferrin-Rezeptor-Antikörper, zeigte in einem Mausmodell sowohl zentrale als auch periphere Wirksamkeit. Darüber hinaus haben klinische Studien an 62 Patienten mit MPS-II (Hunter-Syndrom) in Brasilien diese doppelte Wirksamkeit bestätigt und ein akzeptables Sicherheitsprofil geliefert. Darüber hinaus verleihen große Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie klinische Studien durch wichtige Akteure auf dem regionalen Markt zur Entwicklung einer wirksamen Therapie für seltene Krankheiten zusätzliche Impulse für das Marktwachstum. Beispielsweise gab PTC Therapeutics, Inc. im Januar 2022 bekannt, dass Waylivra (Volanesorsen) von Cámara de Regulaço do Mercado de Medicamentos – CMED (Drogenmarktregulierungskammer) in Brasilien die Klassifizierung der Kategorie 1 erhalten hat. Waylivra ist Brasiliens einzige Behandlung für das familiäre Chylomikronämie-Syndrom (FCS). Daher wird erwartet, dass die wachsende Forschung und klinische Studie in Brasilien im Prognosezeitraum die Enzymersatztherapie in Brasilien vorantreiben wird.

South & Umsatz und Prognose für den Markt für Enzymersatztherapien in Mittelamerika bis 2028 (in Mio. US-Dollar)

Der Süden und die USA Der mittelamerikanische Markt für Enzymersatztherapien ist in Enzymtyp, therapeutische Bedingungen, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Land unterteilt.

• Basierend auf dem Enzymtyp ist der Markt in Alglucosidase alfa, Agalsidase beta, Imiglucerase, Idursulfase, Galsulfase, Velaglucerase alfa und andere Enzyme unterteilt. Das Segment der anderen Enzyme verzeichnete im Jahr 2022 den größten Marktanteil.
• Nach therapeutischen Bedingungen ist der Markt segmentiert in < span>Morbus Gaucher, Morbus Fabry, MPS, Morbus Pompe, SCID und andere therapeutische Erkrankungen. Das Segment der Gaucher-Krankheit hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.
• In Bezug auf den Verabreichungsweg ist der Markt in parenterale und parenterale Verabreichung unterteilt Oral. Das parenterale Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.
• Aus Sicht des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser und Infusionen unterteilt Zentren und andere. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.
• Je nach Land ist der Markt in Brasilien, Argentinien und die USA unterteilt Rest des Südens & Zentralamerika. Brasilien dominierte den Markt im Jahr 2022.

Sanofi; BioMarine Pharmaceutical Inc; Takeda Pharmaceutical Company Limited; AbbVie Inc; Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson Services, Inc.); Alexion Pharmaceutical, Inc. (AstaZeneca); Amicus Therapeutics; Recordati SpA; Recordati SpA; CHIESI farmaceutici SpA; und Pfizer Inc sind die führenden Unternehmen auf dem Markt für Enzymersatztherapie in Süd- und Nordirland. Zentralamerika.   

South & Central America Enzyme Replacement Therapy Strategic Insights

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South & Central America Enzyme Replacement Therapy Report Scope

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