Marktprognose für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Süd- und Mittelamerika bis 2030 – regionale Analyse – nach Typ [Zelltherapie (autolog und allogen) und Gentherapie (viraler und nicht-viraler Vektor)], Indikation (Krebs, Orthopädie und andere) , Anwendung (klinische Fertigung und kommerzielle Fertigung) und Endbenutzer [Pharma- und Biotechnologieunternehmen und Auftragsforschungsorganisationen (CROs)]

Der Süden & Es wird erwartet, dass der mittelamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien von 286,83 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 981,18 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen wird. Es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 16,6 % wächst.

Zunehmende Beliebtheit bei der Auslagerung der Herstellung von Zell- und Gentherapien treibt den Trend nach unten & Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien in Zentralamerika

Die Herstellung von Zell- und Gentherapien ist ein komplexer Prozess, der die ordnungsgemäße Durchführung und Überwachung des Vorgangs von entscheidender Bedeutung macht. Hersteller von Zell- und Gentherapien verfügen nur über eine begrenzte Anzahl qualifizierter Mitarbeiter, die sich mit Bio- und Verfahrenstechnik auskennen. Darüber hinaus kann es für erfahrene Teams schwierig sein, die Versuche zu bewältigen, die erste klinische Studie mithilfe einer manuellen und offenen Herstellungsmethode zu erreichen und dann einen kommerziell geeigneteren Prozess zu entwickeln. Daher entscheiden sich diese Unternehmen für die Zusammenarbeit mit Vertragsentwicklungs- und Fertigungsorganisationen (CDMOs), um ihre klinischen Studien und den Kommerzialisierungsprozess zu beschleunigen. CDMOs bieten Zell- und Gentherapieunternehmen auf Vertragsbasis Dienstleistungen in den Bereichen Produktentwicklung, Herstellung, Unterstützung bei klinischen Studien und Vermarktung an. Die Partnerschaft mit einem CDMO ermöglicht Skalierbarkeit, schnelle Markteinführung, Zugang zu technischem Fachwissen ohne Gemeinkosten und Kosteneffizienz für Zell- und Gentherapiehersteller. Darüber hinaus investierte Fujifilm Cellular Dynamics (FCDI) im März 2020 21 Millionen US-Dollar in die cGMP-konforme Produktionsanlage, die für die Herstellung und Bereitstellung der FCDI-Pipeline regenerativer Medizintherapien unter Verwendung induzierter pluripotenter Stammzellen (iPSCs) genutzt werden soll CDMO-Dienstleistungen für die Produktion von iPSCs und iPSC-abgeleiteten differenzierten Zellen. Die Auslagerung der Herstellung von Zell- und Gentherapien an CDMOs erweist sich für Hersteller als kosteneffektiv. Darüber hinaus erhalten sie Zugang zur technologisch fortschrittlichen Infrastruktur und Expertise der CDMOs. CDMOs verwenden geeignete, kartierte Prozesse zur Herstellung von Zell- und Gentherapien. Daher treibt die zunehmende Bevorzugung der Auslagerung der Herstellung wachsender Zell- und Gentherapien an CDMOs den Süden und die USA voran. Wachstum des Marktes für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Zentralamerika.

Süd- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen Marktübersicht für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Mittelamerika

Laut einem Bericht mit dem Titel „First Gene Therapy Products Approved in Brazil“, der von Law Business Research 2020 veröffentlicht wurde, ist Brasilien das erste Land unter den lateinamerikanischen Ländern Amerikanische Länder genehmigen die Vermarktung von Gentherapieprodukten. Konkret erteilte die brasilianische Gesundheitsbehörde (ANVISA) die Marktzulassung für Novartis. Gentherapieprodukte Luxturna und Zolgensma. Beide Produkte wurden von der brasilianischen Technischen Kommission für Biosicherheit (CTNBio) zugelassen, die für die Bewertung der biologischen Sicherheit gentechnisch veränderter Organismen in Brasilien verantwortlich ist. Laut Clinical Trials Arena hatte Brasilien im Jahr 2021 einen Anteil von 1,7 % an der weltweiten klinischen Studienaktivität. Im Juli 2022 erwarb Boston CRO das in Rio de Janeiro ansässige Instituto Brasil de Pesquisa Clinica (IBPClin) und bezeichnete dies als ersten Schritt zur Einführung seines dezentralen Modells zur Durchführung klinischer Studien in Lateinamerika. Es wird behauptet, mehr als 160 von der Industrie geförderte Forschungsstudien durchgeführt zu haben, an denen mehr als 7.000 Teilnehmer in 12 brasilianischen Bundesstaaten teilnahmen.

South & Umsatz und Prognose des Marktes für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Zentralamerika bis 2030 (Mio. US-Dollar)

Süd- und Südamerika Marktsegmentierung für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Zentralamerika

Der Süden & Der zentralamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien ist in Typ, Indikation, Anwendung, Endbenutzer und Land unterteilt.

Basierend auf dem Typ sind die süd- und gentherapeutischen Dienstleistungen in Zentralamerika unterteilt. Der mittelamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien ist in Zelltherapie und Gentherapie unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Segment Zelltherapie einen größeren Anteil im Süden & Zentralamerikanischer Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien. Das Segment der Zelltherapie ist weiter in autologe und allogene unterteilt. Das Gentherapie-Segment ist weiter in virale und nicht-virale Vektoren unterteilt.

Je nach Indikation sind die South & Der zentralamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien ist in Krebs, Orthopädie und andere unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Krebssegment den größten Anteil im Süden & Markt für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Mittelamerika.

Basierend auf der Anwendung ist der Süden & Der mittelamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien ist in klinische Fertigung und kommerzielle Fertigung unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Segment der kommerziellen Fertigung den größten Anteil im Süden und Süden. Markt für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen in Mittelamerika.

Basierend auf dem Endverbraucher, dem Süden und den anderen Ländern. Der zentralamerikanische Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien ist in Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs) unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Segment Pharma- und Biotechnologieunternehmen einen größeren Anteil im Süden & Zentralamerikanischer Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien.

Je nach Land sind der Süden & Der zentralamerikanische Markt für Zell- und Gentherapie-Produktionsdienstleistungen ist in Brasilien, Argentinien und den Rest von Süd- und Südamerika unterteilt. Zentralamerika. Im Jahr 2022 verzeichnete Brasilien den größten Anteil im Süden und Süden. Zentralamerikanischer Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien.

Catalent Inc, Charles River Laboratories International Inc, Lonza Group AG, Merck KgaA, Nikon Corp, Takara Bio Inc und Thermo Fisher Scientific Inc gehören zu den führenden Unternehmen Unternehmen, die im Süden & Zentralamerikanischer Markt für Dienstleistungen zur Herstellung von Zell- und Gentherapien.

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Strategic Insights

Strategic insights for South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Report Scope

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Regional Insights

The regional scope of South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.