Prévisions du marché des services de fabrication de services de thérapie cellulaire et génique en Amérique du Sud et en Amérique centrale jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par type [thérapie cellulaire (autologue et allogénique) et thérapie génique (vecteur viral et non viral)], indication (cancer, orthopédie et autres) , application (fabrication clinique et fabrication commerciale) et utilisateur final [entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et organismes de recherche sous contrat (CRO)]

Le Sud et le Sud Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale devrait passer de 286,83 millions de dollars américains en 2022 à 981,18 millions de dollars américains d\'ici 2030. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 16,6 % de 2022 à 2030.

La popularité croissante de l’externalisation de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques se dirige vers le Sud et le Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale

La fabrication de thérapies cellulaires et géniques est un processus complexe, ce qui rend cruciale la bonne exécution et la supervision de l’opération. Les fabricants de thérapies cellulaires et géniques disposent d’un nombre limité de personnel qualifié connaissant le génie biologique et des procédés. De plus, pour les équipes expérimentées, gérer les tentatives pour atteindre le premier essai clinique à l’aide d’une méthode de fabrication manuelle et ouverte, puis construire un processus plus adapté commercialement peut s’avérer délicat. Par conséquent, ces entreprises choisissent de travailler avec des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour accélérer leurs études cliniques et leur processus de commercialisation. Les CDMO fournissent des services de développement de produits, de fabrication, de soutien aux essais cliniques et de commercialisation aux entreprises de thérapie cellulaire et génique sur une base contractuelle. Le partenariat avec un CDMO permet l\'évolutivité, la rapidité de mise sur le marché, l\'accès à l\'expertise technique sans frais généraux et la rentabilité pour les fabricants de thérapies cellulaires et géniques. En outre, en mars 2020, Fujifilm Cellular Dynamics (FCDI) a investi 21 millions de dollars américains dans une installation de production conforme aux BPF, qui serait utilisée pour fabriquer le pipeline de thérapies de médecine régénérative de FCDI utilisant des cellules souches pluripotentes induites (CSPi) et pour fournir Services CDMO pour la production d\'iPSC et de cellules différenciées dérivées d\'iPSC. L\'externalisation de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO s\'avère rentable pour les fabricants. De plus, ils ont accès à l’infrastructure technologiquement avancée et à l’expertise des CDMO. Les CDMO emploient des processus appropriés et cartographiés pour fabriquer des thérapies cellulaires et géniques. Ainsi, la préférence croissante pour l’externalisation de la fabrication de la production de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO alimente les tendances du Sud et du Sud. Croissance du marché des services de fabrication de services de fabrication de thérapie cellulaire et génique en Amérique centrale.

Amérique du Sud et du Sud Aperçu du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale

Selon un rapport intitulé « Premiers produits de thérapie génique approuvés au Brésil », publié par Law Business Research 2020, le Brésil est le premier parmi les pays latino-américains. Les pays américains doivent approuver la commercialisation des produits de thérapie génique. Plus précisément, l\'Agence brésilienne de réglementation de la santé (ANVISA) a accordé une autorisation de mise sur le marché à Novartis» produits de thérapie génique Luxturna et Zolgensma. Les deux produits ont été approuvés par la Commission technique brésilienne de biosécurité (CTNBio), chargée d\'évaluer la biosécurité des organismes génétiquement modifiés au Brésil. Selon Clinical Trials Arena, en 2021, le Brésil représentait 1,7 % de l’activité mondiale des essais cliniques. En juillet 2022, Boston CRO a acquis l\'Instituto Brasil de Pesquisa Clinica (IBPClin), basé à Rio de Janeiro, le décrivant comme la première étape vers l\'adoption de son modèle décentralisé de prestation d\'essais cliniques en Amérique latine. Il prétend avoir mené plus de 160 études de recherche parrainées par l\'industrie, recrutant plus de 7 000 participants dans 12 États brésiliens.

Les pays du Sud et du Brésil affirment avoir mené plus de 160 études de recherche parrainées par l\'industrie. Chiffre d’affaires et prévisions du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale jusqu’en 2030 (en millions de dollars américains)

Les pays du Sud et du Sud Segmentation du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale

Le Sud et le Sud Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est segmenté en type, indication, application, utilisateur final et pays.

En fonction du type, le marché du Sud et du Sud est divisé en deux catégories. Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. En 2022, le segment de la thérapie cellulaire a enregistré une part plus importante dans les pays du Sud et du Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale. Le segment de la thérapie cellulaire est ensuite segmenté en autologue et allogénique. Le segment de la thérapie génique est ensuite segmenté en vecteurs viraux et non viraux.

Sur la base des indications, les études Sud & Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est segmenté en cancer, orthopédie et autres. En 2022, le segment du cancer a enregistré la plus grande part dans les pays du Sud et du Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale.

Sur la base des applications, les marchés du Sud et du Sud sont développés. Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est segmenté en fabrication clinique et en fabrication commerciale. En 2022, le segment de la fabrication commerciale a enregistré la plus grande part dans les pays du Sud et du Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale.

En fonction de l\'utilisateur final, les pays du Sud et du Sud sont en mesure de répondre à leurs besoins. Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est divisé en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques et en organismes de recherche sous contrat (CRO). En 2022, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a enregistré une part plus importante dans les pays du Sud et du Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale.

En fonction du pays, les pays du Sud et du Sud sont situés en Amérique centrale. Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale est segmenté entre le Brésil, l\'Argentine et le reste du Sud et du Sud. Amérique centrale. En 2022, le Brésil a enregistré la plus grande part du Sud et du Sud. Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale.

Catalent Inc, Charles River Laboratories International Inc, Lonza Group AG, Merck KgaA, Nikon Corp, Takara Bio Inc et Thermo Fisher Scientific Inc comptent parmi les principaux les entreprises opérant dans le Sud et le Sud Marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique centrale.

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Strategic Insights

Strategic insights for South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Report Scope

South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Regional Insights

The regional scope of South & Central America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.