Prévisions du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord jusqu\'en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale – par médicaments [antagonistes des récepteurs de l\'endothéline (ERA), prostacycline et analogues de la prostacycline, stimulateurs sGC et jauges pde-5], type (marque et génériques), voie d\'administration (orale, intraveineuse/sous-cutanée et inhalation) et canal de distribution (pharmacies et cliniques hospitalières, pharmacies en ligne et pharmacies de détail)

Le marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire devrait passer de 3 147,76 millions de dollars US en 2022 à 4 456,90 millions de dollars US d\'ici 2028 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 6,0 % entre 2022 et 2028.

Approbations croissantes de Les médicaments contre l\'hypertension artérielle pulmonaire stimulent le marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord

En novembre 2021, la Food and Drugs Administration des États-Unis (FDA ) a accordé une approbation provisoire pour la poudre pour inhalation de Yutrepia (tréprostinil). Yutrepia est indiqué pour traiter l\'HTAP afin d\'améliorer la capacité d\'exercice chez les patients adultes présentant des symptômes de classe fonctionnelle II-III de la New York Heart Association (NYHA). En juillet 2021, les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson a reçu l\'approbation de la FDA pour l\'injection d\'UPTRAVI (selexipag) par voie intraveineuse (IV) pour traiter l\'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP, groupe I de l\'OMS) chez les patients adultes de classe fonctionnelle (FC) II à III de l\'OMS. Ces patients sont temporairement incapables de suivre un traitement oral. De même, en août 2021, Aerami Therapeutics, Inc. a annoncé que la FDA avait accordé à la société la désignation de médicament orphelin pour l\'imatinib afin de traiter les patients atteints d\'HTAP. AER-901, un produit candidat combiné médicament-dispositif pour l\'imatinib inhalé pour le traitement de l\'HTAP, a achevé son essai de phase 1 en 2021. Aerami prévoit de faire passer AER-901 à un essai de phase 2 d\'ici le premier semestre 2023, suite à un amendement. à la demande ouverte d\'IND AER-901 auprès de la FDA.

En septembre 2020, Alembic Pharmaceuticals Limited a annoncé que sa filiale Alembic Global Holdings SA a reçu l\'approbation provisoire de la FDA pour sa demande abrégée de nouveau médicament (ANDA). Le tréprostinil injectable est administré dans des flacons multidoses de 20 ml en cinq dosages, contenant 50 mg, 20 mg, 100 mg et 200 mg (2,5 mg/mL, 1 mg/mL , 5 mg/mL et 10 mg/mL) de tréprostinil, respectivement. En mai 2022, United Therapeutic Corporation a reçu l\'approbation de la FDA pour la poudre pour inhalation Tyvaso DPI (tréprostinil) destinée au traitement de l\'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD ; groupe 3 de l\'OMS) et à l\'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP ; groupe 1 de l\'OMS) afin d\'améliorer l\'exercice. capacité.

Ainsi, le nombre croissant d\'approbations de médicaments contre l\'hypertension artérielle pulmonaire stimule la croissance du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord.< /span>

Aperçu du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord

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Le marché nord-américain de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. La croissance du marché dans cette région est attribuée à l’augmentation des dépenses de santé, à la forte prévalence de l’hypertension artérielle pulmonaire et à la multiplication des initiatives du gouvernement et des fabricants. Le marché américain de l’hypertension artérielle pulmonaire détient une part importante en Amérique du Nord. L’augmentation des dépenses de santé alimente le développement de médicaments contre l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). Selon les Centers for Medicare & Medicaid Services, les dépenses nationales de santé aux États-Unis ont augmenté de 9,7 % en 2019 et ont atteint 4 100 milliards de dollars en 2020. En outre, selon la même source, les dépenses nationales de santé devraient croître à un taux annuel de 5,4 % de 2019 à 2028. , et il devrait atteindre 6 200 milliards de dollars américains d\'ici 2028. On estime que l\'augmentation des dépenses de santé entraînera une augmentation de la recherche et du développement de médicaments contre l\'HTAP en raison de la disponibilité limitée de médicaments sur le marché pour traiter l\'HTAP.

Selon l\'American Lung Association, l\'HTAP est une maladie rare et évolutive qui représente environ 500 à 1 000 nouveaux cas diagnostiqués chaque année aux États-Unis. De plus, selon la même source, environ 15 à 20 % des patients atteints d’HTAP souffrent d’HTAP héréditaire, causée par des mutations génétiques. En outre, les fabricants prennent diverses initiatives pour fournir des informations et des ressources aux professionnels de la santé, alimentant ainsi la croissance du marché. Par exemple, l’Initiative PAH, soutenue par United Therapeutics, fournit des ressources et des informations pour aider les prestataires de soins de santé à traiter les patients touchés par l’HTAP. Ainsi, l\'augmentation des cas d\'HTAP diagnostiqués chaque année et les initiatives entreprises par les fabricants de médicaments alimentent la demande de médicaments contre l\'hypertension artérielle pulmonaire et d\'autres méthodes de traitement, renforçant ainsi la croissance du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire aux États-Unis.

Chiffre d\'affaires et prévisions du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord

< span>Le marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en fonction des médicaments, du type, de la voie d\'administration, du canal de distribution et du pays.

En fonction des médicaments, le marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en antagonistes des récepteurs de l\'endothéline (ERA), en prostacycline et analogues de la prostacycline, en stimulateurs de sGC et en bandelettes pde-5. En 2022, le segment de la prostacycline et de ses analogues a enregistré la plus grande part du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord.

En fonction du type, le Le marché nord-américain de l’hypertension artérielle pulmonaire est divisé en produits de marque et génériques. En 2022, le segment de marque a enregistré une part plus importante sur le marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire.

En fonction de la voie d\'administration, le segment nord-américain Le marché américain de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en orale, intraveineuse/sous-cutanée et par inhalation. En 2022, le segment oral a enregistré la plus grande part du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord.

Sur la base du canal de distribution, l\'Amérique du Nord Le marché de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté en pharmacies et cliniques hospitalières, pharmacies en ligne et pharmacies de détail. En 2022, le segment des pharmacies et cliniques hospitalières a enregistré la plus grande part du marché de l\'hypertension artérielle pulmonaire en Amérique du Nord.

En fonction du pays, le Le marché nord-américain de l’hypertension artérielle pulmonaire est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. En 2022, les États-Unis ont enregistré la plus grande part du marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire.

Aerami Therapeutics Holdings Inc, Bayer AG, Gilead Sciences Inc, GSK Plc, Johnson & Johnson, Lupin Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd et United Therapeutics Corp sont les principales sociétés opérant sur le marché nord-américain de l\'hypertension artérielle pulmonaire.

North America Pulmonary Arterial Hypertension Strategic Insights

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North America Pulmonary Arterial Hypertension Regional Insights

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