Prévisions du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par type [thérapie cellulaire (autologue et allogénique) et thérapie génique (vecteur viral et non viral)], indication (cancer, orthopédie et autres), application (Fabrication clinique et fabrication commerciale) et utilisateur final [Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et organismes de recherche sous contrat (CRO)]

Le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques devrait passer de 4 153,27 millions de dollars américains en 2022 à 14 711,72 millions de dollars américains d\'ici 2030. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 17,1 % de 2022 à 2022. 2030.

La popularité croissante de l’externalisation de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques stimule le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques

Thérapie cellulaire et génique la fabrication est un processus complexe, ce qui rend cruciale la bonne exécution et le contrôle de l’opération. Les fabricants de thérapies cellulaires et géniques disposent d’un nombre limité de personnel qualifié connaissant le génie biologique et des procédés. De plus, pour les équipes expérimentées, gérer les tentatives pour atteindre le premier essai clinique à l’aide d’une méthode de fabrication manuelle et ouverte, puis construire un processus plus adapté commercialement peut s’avérer délicat. Par conséquent, ces entreprises choisissent de travailler avec des organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) pour accélérer leurs études cliniques et leur processus de commercialisation. Les CDMO fournissent des services de développement de produits, de fabrication, de soutien aux essais cliniques et de commercialisation aux entreprises de thérapie cellulaire et génique sur une base contractuelle. Le partenariat avec un CDMO permet l\'évolutivité, la rapidité de mise sur le marché, l\'accès à l\'expertise technique sans frais généraux et la rentabilité pour les fabricants de thérapies cellulaires et géniques. En avril 2022, ThermoGenesis a créé une installation CDMO en Californie, aux États-Unis, pour fournir des services CDMO aux fabricants de thérapies cellulaires et géniques, en utilisant son expertise dans les domaines du récepteur des lymphocytes T (TCR), du récepteur d\'antigène chimérique des cellules T (cellules CAR-T), des tumeurs. -fabrication de leucocytes infiltrants (TIL), d\'iPSC, de cellules tueuses naturelles (NK) et de cellules souches mésenchymateuses (MSC). L\'externalisation de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO s\'avère rentable pour les fabricants. Ainsi, la préférence croissante pour l\'externalisation de la fabrication de la fabrication de thérapies cellulaires et géniques vers des CDMO alimente la croissance du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord.

Aperçu du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord

Aperçu du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord

Les thérapies cellulaires et géniques (CGT) traitent des patients souffrant de maladies graves et rares dont les besoins thérapeutiques ne sont pas satisfaits. La fabrication de CGT est un processus très complexe, le manque d’infrastructures et d’expertise étant un facteur limitant majeur. Les défis logistiques associés aux produits intermédiaires et au produit final limitent également la capacité de fabrication CGT des entreprises. Le processus de fabrication du CGT implique l\'extraction de cellules autologues par « aphérèse », leur expédition vers des laboratoires spécialisés et leur renvoi aux cliniques pour administration aux patients, le tout devant être effectué avec un contrôle de qualité strict. La Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) n’a approuvé que sept médicaments CGT, le portefeuille de nouveaux produits atteignant environ 1 200 thérapies expérimentales. La moitié d\'entre eux sont en phase 2 d\'essais cliniques, avec des estimations de croissance annuelle des ventes représentant 15 % pour les thérapies cellulaires et environ 30 % pour les thérapies géniques, selon les estimations de la Chemical & Rapport Engineering News 2022. Le 31 mars 2022, CELL Technologies Inc. a annoncé la soumission des données cliniques de son programme de cellules souches dans la douleur et l\'arthrite pour approbation par Santé Canada afin d\'aider les patients à accéder à des procédures de cellules souches fondées sur des preuves et approuvées par les organismes de réglementation. partout au Canada. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus devraient favoriser la croissance du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques au cours de la période de prévision. Ainsi, les facteurs mentionnés ci-dessus sont responsables de la croissance du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord.

Revenus et prévisions du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord jusqu\'en 2030 (en millions de dollars américains). )

Segmentation du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord

Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Amérique du Nord est segmenté en type, indication, application, utilisateur final et pays.

En fonction du type, le marché nord-américain des services de fabrication de services de thérapie cellulaire et génique est divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. En 2022, le segment de la thérapie cellulaire a enregistré une part plus importante sur le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques. Le segment de la thérapie cellulaire est ensuite segmenté en autologue et allogénique. Le segment de la thérapie génique est ensuite segmenté en vecteurs viraux et non viraux.

En fonction des indications, le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques est segmenté en cancer, orthopédie et autres. En 2022, le segment du cancer a enregistré la plus grande part du marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques.

En fonction des applications, le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques est segmenté en fabrication clinique et commerciale. fabrication. En 2022, le segment de la fabrication commerciale a enregistré la plus grande part du marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques.

En fonction de l\'utilisateur final, le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques est divisé en secteurs pharmaceutique et pharmaceutique. entreprises de biotechnologie et organismes de recherche sous contrat (CRO). En 2022, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a enregistré une part plus importante du marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques.

En fonction du pays, le marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques est segmenté en : États-Unis, Canada, Mexique. En 2022, les États-Unis ont enregistré la plus grande part du marché nord-américain des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques.

Catalent Inc, Charles River Laboratories International Inc, FUJIFILM Holdings Corp, Lonza Group AG, Merck KgaA, National Resilience Inc, Nikon Corp, Oxford BioMedica Plc, Takara Bio Inc, Thermo Fisher Scientific Inc et WuXi AppTec Co Ltd comptent parmi les principales sociétés opérant sur le marché nord-américain des services de fabrication de services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques.

North America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Strategic Insights

Strategic insights for North America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Report Scope

North America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Regional Insights

The regional scope of North America Cell and Gene Therapy Manufacturing Services refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.