Prévisions du marché européen de l’externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par état du produit fini (solides, semi-solides et liquides), contenu (substances organiques isolées d’origine animale, substances organiques isolées de micro-organismes et Substances inorganiques)

Le marché européen de l\'externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques devrait atteindre 1 295,0 millions de dollars américains d\'ici 2028, contre 865,4 millions de dollars américains en 2021. Le marché devrait croître à un TCAC de 5,9 % par rapport à 2021 » « 2028.

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Traditionnellement, les opérations de remplissage et de finition sont les activités de fabrication biopharmaceutique les plus couramment externalisées. La formulation finale des produits biologiques nécessite une attention particulière en raison de techniques de fabrication coûteuses, dans lesquelles le facteur de sécurité du produit est la première priorité des fabricants sous contrat. L’utilisation de nouvelles technologies, associée à l’expansion de la capacité des usines de fabrication sous contrat, devrait stimuler le marché de l’externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques au cours de la période de prévision. En juillet 2021, la société Curia, un développeur sous contrat et une organisation de fabrication, a annoncé un accord pour acquérir la société Integrity Bio, qui fournit des produits de formulation de remplissage/finition. Il a été dûment signalé que la société acquise produit plus de 60 grosses molécules et a récemment ajouté sa ligne de fabrication de remplissage/finition qui a doublé son installation de production. Cette acquisition a complété Curia de manière favorable en stimulant la croissance du marché de l\'externalisation du remplissage et de la finition pharmaceutique dans un passé récent et devrait également poursuivre la même tendance au cours de la période de prévision.

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Le début de la pandémie de COVID-19 a eu de graves répercussions sur les performances organisationnelles des sociétés pharmaceutiques européennes en termes de production et de ventes. Par exemple, les organismes de réglementation allemands imposent des mesures de réduction des prix, ce qui entraîne un ralentissement de la croissance dans le segment des formulations solides. Cependant, la demande de fabrication sous contrat s’est accélérée au début de la pandémie en Europe. Au sein de l’UE, l’Allemagne restera probablement le plus grand marché de fabrication sous contrat d’Europe occidentale, tant en termes de capacité que de part de marché. En outre, pendant la pandémie, l\'Europe représentait un marché considérable en termes d\'externalisation du remplissage et de la finition pharmaceutique en raison du grand nombre d\'essais cliniques dans cette région, de l\'énorme base de production d\'API, de la capacité de fabrication avancée, de la présence de sociétés pharmaceutiques de premier plan et de la croissance du marché des génériques. Les fabricants européens constatent une utilisation croissante des CDMO pour la production de vaccins contre la COVID-19, ce qui affecte les plans d\'expansion et réduit la flexibilité d\'accès aux créneaux de production existants. Depuis l\'apparition du COVID-19, le marché mondial de la fabrication sous contrat de vaccins a connu une croissance significative.

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Grâce aux nouvelles fonctionnalités et technologies, les fournisseurs peuvent attirer de nouveaux clients et étendre leur présence sur les marchés émergents. Ce facteur est susceptible de stimuler le marché de l’externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques. Le marché européen de l’externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques devrait croître à un bon TCAC au cours de la période de prévision.

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 Europe Pharmaceutical Fill Et terminer les revenus et les prévisions du marché de l\'externalisation jusqu\'en 2028 (millions de dollars américains)

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Marché européen de l\'externalisation du remplissage et de la finition des produits pharmaceutiques Segmentation   Â

Par état du produit fini

Par contenu

• Substances organiques isolées d\'origine animale
• Substances organiques isolées de micro-organismes
• Inorganiques Substances

Par pays

• Europe
• Allemagne
• Royaume-Uni
• France
< li>Espagne
• Italie
• Reste de l\'Europe

Entreprises mentionnées

• Abbott< /li>
• TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
• Dr. Laboratoires Reddy
• Sun Pharmaceutical Industries Ltd
• Piramal Enterprises Ltd.
• < span>WOCKHARDT
• Cytovance Biologics
• Thermo Fisher Scientific Inc. (Patheon NV)
• Boehringer Ingelheim International GmbHÂ Â Â Â

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