Prévisions du marché européen des tests ADMET pharmaceutiques jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par type de test (tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico), technologie (culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et OMICS Technologie) et application (toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres)

Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Europe devrait passer de 2 199,98 millions de dollars américains en 2022 à3 971,68 millions d\'ici 2028. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 10,3 % de 2022 à 2028.

Entreprises du les industries pharmaceutiques et biotechnologiques se concentrent sur l\'expansion de leurs activités de recherche et de biotechnologie. capacités de développement et de fabrication de médicaments. On estime que les développements rapides des logiciels informatiques et l’introduction de nouvelles technologies de terrain augmenteront l’efficacité du développement de médicaments au cours de la période de prévision. Par exemple, les tests de toxicité, d’induction du cytochrome p450 et de métabolisme in vitro, entre autres, sont intégrés dans un seul test sur les hépatocytes hépatiques. De même, les modèles de culture cellulaire 3D avec plusieurs types de cellules tissulaires apparaissent comme des systèmes prometteurs.

De plus, les organes microfluidiques sur puce les approches, telles que celles commercialisées par Emulate, deviennent de plus en plus courantes pour les études ADMET prédictives. ADMET Predictor par Simulations Plus, Inc., ADME/Tox par Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem et ADME-Tox Prediction par ACD/Labs, base de données PK/PD pour les propriétés pharmacocinétiques du Laboratoire de chimie computationnelle et médicinale, etc., Il existe plusieurs outils développés pour prédire la toxicité liée à l\'ADME. L\'intelligence artificielle (IA) peut être utilisée pour simuler l\'ADME de médicaments, déterminer si une molécule thérapeutique sera efficace chez l\'homme et prédire les problèmes de sécurité.

Pendant la période de reprise post-COVID, la popularité actuelle et l\'émergence simultanée de l\'IA et de l\'apprentissage automatique (ML) auront probablement un impact substantiel sur la conception et le développement de médicaments. Ces technologies ont réduit le besoin d’intervention humaine et amélioré la qualité de vie des personnes, car elles peuvent être mises en œuvre dans la conception de produits de santé de qualité supérieure. À l\'aide de techniques de modélisation moléculaire spécialisées, telles que la simulation in silico, la modélisation des pharmacophores, la dynamique moléculaire, le criblage virtuel et l\'amarrage moléculaire, la conception rationnelle de médicaments basée sur l\'IA et le ML cherche à expliquer le plus parfaitement possible la bioactivité imprévue des produits naturels. délai limité.

De plus, il décrit l\'interaction moléculaire des médicaments et de leurs cibles pour créer des pistes de médicaments plus efficaces. En janvier 2022, Charles River Laboratories et Valo Health, LLC, une entreprise technologique exploitant les données centrées sur l\'humain et l\'informatique basée sur l\'AL, ont établi une collaboration stratégique pluriannuelle pour changer le secteur de la recherche et du développement de médicaments. processus de développement. Une nouvelle plateforme révolutionnaire de découverte et de développement de médicaments basée sur l\'IA sera mise à disposition grâce à ce partenariat en utilisant les capacités d\'optimisation des découvertes de Charles River, notamment la chimie médicinale, l\'ADME, la biologie et la pharmacologie, ainsi que la plateforme Opal de Valo pour le développement de petites molécules, qui utilise un \"en boucle fermée\" dans une plateforme silico-expérimentale qui itère rapidement en utilisant les données du programme pour identifier de nouveaux composés. Ainsi, les tests ADME basés sur l\'automatisation, l\'IA et le ML, entre autres technologies, deviennent un élément important du boom de la santé numérique, offrant des opportunités de croissance significatives pour le marché des tests Pharma ADMET.

 Chiffre d\'affaires et prévisions du marché européen des tests ADMET pharmaceutiques jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché des tests ADMET pharmaceutiques en Europe

Le marché européen des tests pharmaceutiques ADMET est segmenté par type de test, technologie, application et pays. En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Le segment des tests ADMET in vivo domine le marchéen 2022. Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS. Le segment de la culture cellulaire domine le marchéen 2022. En fonction des applications, le marché est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Le segment de la toxicité systémique domine le marchéen 2022. En fonction des pays, le marché est segmenté en Allemagne, Royaume-Uni, France, Italie, Espagne et reste de l\'Europe. De plus, le reste de l\'Europe a dominé le marché en 2022.

Quelques acteurs clés dominant le marché européen des tests pharmaceutiques ADMET sont Agilent Technologies. , Inc. ; Laboratoires Bio-Rad, Inc. ; Biovia (Dassault Systèmes) ; Laboratoires Charles River ; CMIC HOLDINGS Co., LTD; Cyprotex Limitée ; IQVIA Inc. ; MERCK KGaA ; Société Promega ; et Wuxi AppTec.

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