Prévisions du marché des tests Pharma ADMET en Amérique du Sud et centrale jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par type de test (tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico), technologie (culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS) et application (toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres)

Le marché des tests ADMET pharmaceutiques dans les pays du Sud et du Sud. L\'Amérique centrale devrait croître de 386,47 millions de dollars américains en 2022 à 670,52 millions de dollars américains d\'ici 2028. On estime que sa croissance sera de 9,6 % en TCAC. de 2022 à 2028.

Les entreprises des secteurs pharmaceutique et biotechnologique se concentrent sur l\'expansion de leurs activités de recherche et de biotechnologie. capacités de développement et de fabrication de médicaments. On estime que les développements rapides des logiciels informatiques et l’introduction de nouvelles technologies de terrain augmenteront l’efficacité du développement de médicaments au cours de la période de prévision. Par exemple, les tests de toxicité, d\'induction du cytochrome p450 et de métabolisme in vitro, entre autres, sont intégrés dans un seul test sur les hépatocytes hépatiques.

De même, la culture cellulaire 3D les modèles comportant plusieurs types de cellules tissulaires apparaissent comme des systèmes prometteurs. De plus, les approches microfluidiques d’organes sur puce, telles que celles commercialisées par Emulate, deviennent de plus en plus courantes pour les études prédictives ADMET. ADMET Predictor par Simulations Plus, Inc., ADME/Tox par Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem et ADME-Tox Prediction par ACD/Labs, base de données PK/PD pour les propriétés pharmacocinétiques du Laboratoire de chimie computationnelle et médicinale, etc., Il existe plusieurs outils développés pour prédire la toxicité liée à l\'ADME. L\'intelligence artificielle (IA) peut être utilisée pour simuler l\'ADME de médicaments, déterminer si une molécule thérapeutique sera efficace chez l\'homme et prédire les problèmes de sécurité.

Pendant la période post- La reprise post-Covid, la popularité actuelle et l’émergence simultanée de l’IA et de l’apprentissage automatique (ML) auront probablement un impact substantiel sur la conception et le développement de médicaments. Ces technologies ont réduit le besoin d’intervention humaine et amélioré la qualité de vie des personnes, car elles peuvent être mises en œuvre dans la conception de produits de santé de qualité supérieure. À l\'aide de techniques de modélisation moléculaire spécialisées, telles que la simulation in silico, la modélisation des pharmacophores, la dynamique moléculaire, le criblage virtuel et l\'amarrage moléculaire, la conception rationnelle de médicaments basée sur l\'IA et le ML cherche à expliquer le plus parfaitement possible la bioactivité imprévue des produits naturels. délai limité. De plus, il décrit l’interaction moléculaire des médicaments et de leurs cibles pour créer des pistes médicamenteuses plus efficaces. En janvier 2022, Charles River Laboratories et Valo Health, LLC, une entreprise technologique exploitant les données centrées sur l\'humain et l\'informatique basée sur l\'AL, ont établi une collaboration stratégique pluriannuelle pour changer le secteur de la recherche et du développement de médicaments. processus de développement. Une nouvelle plateforme révolutionnaire de découverte et de développement de médicaments basée sur l\'IA sera mise à disposition grâce à ce partenariat en utilisant les capacités d\'optimisation des découvertes de Charles River - notamment la chimie médicinale, l\'ADME, la biologie et la pharmacologie - et la plateforme Opal de Valo pour le développement de petites molécules, qui utilise un \"en boucle fermée\" dans une plateforme silico-expérimentale qui itère rapidement en utilisant les données du programme pour identifier de nouveaux composés. Ainsi, les tests ADME basés sur l\'automatisation, l\'IA et le ML, entre autres technologies, deviennent un élément important du boom de la santé numérique, qui offre d\'importantes opportunités de croissance pour le marché des tests pharmaceutiques ADMET.. p>

 Sud & Chiffre d’affaires et prévisions du marché des tests ADMET pharmaceutiques en Amérique centrale jusqu’en 2028 (en millions de dollars américains)

Le Sud et le Sud Segmentation du marché des tests Pharma ADMET en Amérique centrale      

Le Sud et le Sud Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique centrale est segmenté par type de test, technologie, application et pays. Le marché des tests ADMET pharmaceutiques en Amérique centrale est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Le segment des tests ADMET in vivo a dominé le marché en 2022. Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique centrale est segmenté en culture cellulaire, à haut débit, en imagerie moléculaire et en technologie OMICS. Le segment de la culture cellulaire a dominé le marché en 2022. Sur la base des applications, les marchés du Sud et du Sud ont été développés. Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique centrale est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Le segment de la toxicité systémique a dominé le marché en 2022. En fonction des pays, les pays du Sud et du Sud ont dominé le marché. Le marché des tests pharmaceutiques ADMET en Amérique centrale est segmenté entre le Brésil, l\'Argentine et le reste des pays du Sud et du Sud. Amérique centrale. De plus, le Brésil a dominé le marché en 2022.

Certains acteurs clés dominant le Sud et le Sud sont des acteurs clés. Le marché des tests ADMET pharmaceutiques en Amérique centrale est Agilent Technologies, Inc. ; Laboratoires Bio-Rad, Inc. ; Biovia (Dassault Systèmes) ; Laboratoires Charles River ; IQVIA Inc. ; MERCK KGaA ; et Promega Corporation.

South & Central America Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for South & Central America Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South & Central America Pharma ADMET Testing Report Scope

South & Central America Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of South & Central America Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.