Prévisions du marché des fournitures pour les essais cliniques en Amérique du Sud et centrale jusqu’en 2027 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par produit et service (fabrication, emballage et étiquetage, logistique et distribution), étape (études de phase I, phase II, phase III et bioéquivalence) ), type de médicament (médicaments à petites molécules et médicaments biologiques) et application (oncologie, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, troubles respiratoires et autres)

Introduction au marché

L\'essai clinique est une étude d\'investigation qui définit si une approche médicale, une thérapie ou un dispositif est efficace, sûr et utile pour les applications humaines. Ces études aident à déterminer quelles approches thérapeutiques expérimenter sont les meilleures pour certaines maladies. La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l’offre excédentaire et l’expiration des stocks. Avec les coûts croissants de la découverte de médicaments, les fournitures pour les essais cliniques gagnent en importance.

Marché Vue d\'ensemble et dynamique

Le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale devrait atteindre 164,29 millions de dollars US d\'ici 2027, contre 99,61 millions de dollars US en 2019 ; on estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 6,5 % de 2020 à 2027. La croissance du marché est attribuée à certains facteurs clés tels que l\'augmentation des dépenses de R&D dans le secteur pharmaceutique et technologique. sociétés biopharmaceutiques, augmentation du nombre d’essais cliniques et coûts de développement de médicaments plus élevés dans les pays développés. Cependant, les défis des essais cliniques en raison de l\'impact négatif de la pandémie de COVID-19 devraient freiner la croissance du marché au cours des années de prévision.

L\'essai clinique est un projet expérimental. étude qui définit si une approche médicale, une thérapie ou un dispositif est efficace, sûr et utile pour les applications humaines. Ces études permettent de déterminer quelle approche thérapeutique est la meilleure pour certaines maladies. La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l’offre excédentaire et l’expiration des stocks. Avec l’augmentation des coûts liés à la découverte de médicaments, les fournitures pour les essais cliniques gagnent en importance. La recherche et le développement (R&D) constituent une partie importante et essentielle de l’activité des entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques. Les dépenses en R&D des entreprises biopharmaceutiques ont augmenté au fil des années. Selon un rapport de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), les dépenses de R&D de ces sociétés sont passées de 59,6 milliards de dollars américains en 2015 à 79,6 milliards de dollars américains en 2018. Le développement et la découverte de médicaments prennent beaucoup de temps et processus coûteux. Les étapes du processus vont de la détection précoce ou de la conception au développement et à l\'approbation réglementaire, et l\'ensemble du processus peut prendre plus de 10 à 15 ans. Tout au long de la phase de développement d’un médicament, divers services de tests sont nécessaires pour vérifier la qualité et l’efficacité de la substance médicamenteuse. Plusieurs fabricants investissent dans des fournitures cliniques pour l’industrie pharmaceutique. Par conséquent, les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques dépendent de l’approvisionnement pour les services d’essais cliniques, qui devraient stimuler le marché. En outre, les infrastructures de soins de santé avancées et la présence de sociétés multinationales pharmaceutiques et biotechnologiques qui effectuent des essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale renforceront la croissance du marché.

Depuis la montée du COVID -19 cas, l\'industrie pharmaceutique est confrontée à une diminution des capacités de production, entraînant des pénuries de médicaments. De plus, le détournement des ressources du développement de médicaments vers le traitement des coronavirus est susceptible d’entraver la productivité globale du développement de médicaments pendant une courte période. Diverses sociétés pharmaceutiques ont pris la décision de reporter les essais cliniques en cours en raison de la perturbation des chaînes d\'approvisionnement et de la menace du virus. Cependant, les procédures et les pratiques ont maintenant repris en raison des pertes économiques dans les secteurs commerciaux d\'Amérique du Sud et d\'Amérique centrale. Ainsi, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif et négatif sur le marché des fournitures pour les essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale.

Segments clés du marché

Basé sur le produit et le produit. service, le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale est segmenté en fabrication, emballage et marketing. l\'étiquetage et la logistique et l\'amp; distribution. La logistique & le segment de la distribution détenait la plus grande part du marché en 2019 ; le même segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En termes de stade, le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale est segmenté en phase Études I, phase II, phase III et bioéquivalence. Le segment de phase III détenait la plus grande part du marché en 2019 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En fonction du type de médicament, le segment du Sud et le marché des fournitures pour les essais cliniques en Amérique centrale est segmenté en médicaments à petites molécules et en médicaments biologiques. Le segment des médicaments à petites molécules détenait la plus grande part du marché en 2019, tandis que le segment des médicaments biologiques devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En termes d’application, le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale a été segmenté en oncologie, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, troubles respiratoires et autres. Le segment de l\'oncologie détenait la plus grande part du marché en 2019 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Principales sources et sociétés répertoriées

Quelques-unes des sources primaires et secondaires associées à ce rapport sur le marché des fournitures pour essais cliniques en Amérique du Sud et en Amérique centrale se trouvent le ministère de la Santé et de la Prévention (MoHAP), la recherche et les fabricants pharmaceutiques d\'Amérique (PhRMA) et l\'Association des organismes de recherche clinique. (ACRO).

Raisons d\'acheter le rapport

• Déterminer les zones d\'investissement potentielles sur la base d\'une analyse détaillée des tendances Amérique du Sud et centrale marché des fournitures pour essais cliniques au cours des prochaines années.
• Acquérir une compréhension approfondie du facteurs sous-jacents qui déterminent la demande pour différents segments de thérapies de la toxicomanie dans les pays les plus dépensiers et identifier les opportunités offertes par chacun d\'eux.
• < span>Renforcez votre connaissance du marché en termes de moteurs de la demande, de tendances du secteur et des derniers développements technologiques, entre autres.
• Identifiez les principaux canaux qui animent le Amérique du Sud et Amérique centrale marché des fournitures pour essais cliniques, fournissant une image claire des opportunités futures qui aideront Analyser, ce qui entraîne une augmentation des revenus.
• Canaliser les ressources en se concentrant sur les programmes en cours entrepris par les différents pays d\'Amérique du Sud et centrale Marché des fournitures pour essais cliniques.

SEGMENTATION DU MARCHÉ DES FOURNITURES POUR ESSAIS CLINIQUES EN AMÉRIQUE DU SUD ET CENTRALE

Par produit et par produit. Service

• Fabrication
• Emballage et amp; Étiquetage
• Logistique et amp; Distribution

Par étape

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Études de bioéquivalence

Par type de médicament

• Médicaments à petites molécules
• Médicaments biologiques

Par application

• Oncologie
• Maladies cardiovasculaires
• Troubles neurologiques
• Troubles respiratoires
• Autres

Par pays

• Brésil
• Argentine
• Reste de l\'Amérique du Sud et centrale

Profils d\'entreprises

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• UDG Healthcare plc
• Catalent Inc.
• PAREXEL INTERNATIONAL CORPORATION
• Biocair
• Owens & Minor Inc

South and Central America Clinical Trials Supplies Strategic Insights

Strategic insights for South and Central America Clinical Trials Supplies involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South and Central America Clinical Trials Supplies Report Scope

South and Central America Clinical Trials Supplies Regional Insights

The regional scope of South and Central America Clinical Trials Supplies refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.