Prévisions du marché nord-américain des équipements de diagnostic des traumatismes crâniens jusqu\'en 2030 - Analyse régionale - par techniques (techniques non invasives, invasives et combinées), dispositif (appareils d\'imagerie et de surveillance) et utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et autres)

Français Le marché nord-américain des équipements de diagnostic des traumatismes crâniens était évalué à 1 360,02 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 3 340,17 millions de dollars américains d\'ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 11,9 % de 2022 à 2030.

La demande accélérée d\'équipements de diagnostic avancés alimente le marché nord-américain des équipements de diagnostic des traumatismes crâniens

Selon le rapport 2022 du Medical Research Council, 10 millions de personnes dans le monde subissent un traumatisme crânien (TCC) chaque année. Parmi celles-ci, la population masculine était 1,5 fois plus élevée que la population féminine admise à l\'hôpital pour un traumatisme crânien. Selon le rapport de The Economist Intelligence Unit, le fardeau mondial des soins de santé liés aux TCC est estimé à environ 400 milliards de dollars américains par an. La forme la plus courante de TCC est le TCC dû à un accident ou à un accident vasculaire cérébral. Le rapport des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) révèle qu\'environ 1,7 million de visites aux urgences, d\'hospitalisations et de décès liés à un traumatisme crânien surviennent chaque année aux États-Unis, en particulier chez les adultes de 75 ans et plus, car ils présentent un risque élevé de chute en raison de problèmes de marche et d\'équilibre. De plus, les accidents de la route sont la principale cause de décès liés à un traumatisme crânien aux États-Unis, et leur prévalence est la plus élevée chez les adultes de 20 à 24 ans. Par conséquent, les fabricants développent des produits innovants pour le diagnostic des traumatismes crâniens. En octobre 2023, bioMérieux a annoncé le marquage CE (Conformité Européenne) pour « VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1) », un test destiné à améliorer l\'évaluation des patients souffrant de traumatisme crânien léger (TCL). Le test VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1) mesure la concentration de protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et d\'ubiquitine C-terminale hydrolase L1 (UCH-L1), les deux biomarqueurs cérébraux libérés dans la circulation sanguine dès la première heure suivant une lésion cérébrale. Il s\'agit d\'un test facile à interpréter offrant une fenêtre de test allant jusqu\'à 12 heures après la blessure, ce qui peut contribuer à réduire le temps total d\'examen aux urgences.

Aperçu du marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques

La demande accrue d\'équipements de diagnostic avancés et d\'un diagnostic rapide et efficace pour les patients atteints de lésions cérébrales traumatiques sont les principaux moteurs du développement du marché. Cependant, les effets indésirables des agents de contraste/milieu freinent la croissance du marché. Le rapport des Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) a révélé qu\'environ 2,5 millions de personnes souffrent de lésions cérébrales traumatiques chaque année aux États-Unis. Selon le rapport KNAPP & ROBERTS, un Américain sur six souffre d\'un handicap lié à un traumatisme crânien aux États-Unis seulement, soit environ 5,3 millions de personnes. Avec la prévalence croissante des traumatismes crâniens, le coût économique s\'élève à 76,5 milliards de dollars américains. Sur ce total, 11,5 milliards de dollars américains représentent les coûts médicaux directs et près de 65 milliards de dollars américains les coûts indirects. Les principales causes de traumatisme crânien sont les chutes (45 %), les accidents de la route (14,3 %), les agressions (10,7 %) et les causes inconnues (19 %). De plus, des entreprises lancent des produits innovants pour le diagnostic des traumatismes crâniens. Par exemple, en août 2022, Abbott a annoncé un nouveau test sanguin pour les commotions cérébrales afin de prédire l\'issue des lésions cérébrales et les interventions thérapeutiques. Les chercheurs ont utilisé le « i-STAT TBI Plasma Test » d\'Abbott, le seul test rapide approuvé par la FDA pour les commotions cérébrales, et l\'instrument ARCHITECT, le laboratoire principal d\'Abbott, pour mesurer deux biomarqueurs dans le plasma sanguin associés aux lésions cérébrales. Le test plasma i-STAT TBI mesure le taux de biomarqueurs libérés dans le sang en réponse à une lésion cérébrale ; ce taux permet de déterminer la nécessité d\'un scanner. Par ailleurs, Sense Neuro Diagnostics a annoncé avoir obtenu l\'autorisation de mener des essais cliniques pour la détection des hémorragies. Ce nouvel essai, approuvé par la Division des dispositifs neurochirurgicaux, neurointerventionnels et neurodiagnostiques de la FDA, a débuté en juin 2023 et a inclus jusqu\'à 300 patients dans 30 centres aux États-Unis, au Canada et en Inde. Cette technologie non invasive permet de collecter 360 points de données en 2,5 secondes pour détecter une hémorragie cérébrale ou un accident vasculaire cérébral (AVC), permettant ainsi aux médecins, aux urgences, aux équipes de soins intensifs neurologiques et aux hôpitaux militaires de campagne d\'évaluer et de surveiller les lésions cérébrales traumatiques d\'intervenir rapidement.

Marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques : Chiffre d’affaires et prévisions jusqu’en 2030 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques

Le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques est classé par techniques, appareil, utilisateur final et pays.

Selon les techniques, le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques est segmenté en techniques non invasives, invasives et combinées. Le segment invasif détenait la plus grande part de marché nord-américaine des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques en 2022. De plus, le segment non invasif est sous-catégorisé en électroencéphalographie (EEG), interface cerveau-ordinateur (BCI), suivi oculaire et spectroscopie proche infrarouge (NIRS), imagerie par résonance magnétique (IRM), magnétoencéphalographie (MEG), stimulation magnétique transcrânienne (TMS), taux métabolique cérébral de l’oxygène (CMRO2), pression intracrânienne, etc. Français De plus, le segment invasif est sous-segmenté en pression de perfusion cérébrale (CPP) et indice de réactivité à la pression (PRx), pression partielle d\'oxygène du tissu cérébral (PbtO2), microdialyse cérébrale (CMD), pression intracrânienne, et autres.

En termes d\'appareil, le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques est divisé en appareils d\'imagerie et appareils de surveillance. Le segment des appareils d\'imagerie détenait une part de marché plus importante en Amérique du Nord en 2022.

Par utilisateur final, le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques est divisé en hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et autres. Le segment des hôpitaux et cliniques détenait la plus grande part de marché en Amérique du Nord en 2022.

Par pays, le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis ont dominé la part de marché des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques en Amérique du Nord en 2022.

GE HealthCare Technologies Inc, Elekta AB, Integra LifeSciences Holdings Corp, Natus Medical Inc, Raumedic AG, BrainScope Co Inc, Soterix Medical Inc, Medtronic Plc, Vivonics Inc, NanoDx Inc, Compumedics Ltd, Sense Diagnostics Inc, NeuraSignal Inc, Neurovigil Inc et Luciole Medical AG sont quelques-unes des principales entreprises opérant sur le marché nord-américain des équipements de diagnostic des lésions cérébrales traumatiques.

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