Prévisions du marché des réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par produit (réactifs et instruments), méthode (méthodes virales, méthodes non virales et méthodes hybrides), application (recherche biomédicale, production de protéines et administration thérapeutique), et utilisateur final (universités et instituts de recherche et sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques)

Le marché nord-américain des réactifs et équipements de transfection était évalué à 540,57 millions de dollars US en 2022 et devrait atteindre 995,53 millions de dollars US d’ici 2030 ; on estime qu'il s'enregistrera à un TCAC de 7,9 % de 2022 à 2030.

Les initiatives stratégiques des entreprises alimentent le marché des réactifs et des équipements de transfection en Amérique du Nord.

Entreprises opérant sur le marché des réactifs et des équipements de transfection en Amérique du Nord le marché se concentre sur les développements stratégiques tels que les collaborations, les expansions, les accords, les partenariats et les lancements de nouveaux produits, qui les aident à améliorer leurs ventes, à élargir leur portée géographique et à renforcer leurs capacités à répondre à une clientèle plus large que celle existante. Ces évolutions contribuent également dans une certaine mesure à l’introduction de nouvelles tendances sur le marché. Quelques-uns des développements notables sur le marché nord-américain des réactifs et des équipements de transfection sont mentionnés ci-dessous.

En avril 2023, Thermo Fisher Scientific a lancé le système d'électroporation Invitrogen Neon NxT qui facilite la transfection, même avec les types de cellules les plus difficiles, permettant une efficacité, une récupération cellulaire et une reproductibilité élevées. Les électrodes Neon NxT sont placées de manière optimale pour fournir une surface minimale, créer un champ électrique plus uniforme et maintenir des conditions physiologiques appropriées pendant la transfection, permettant ainsi à la modification souhaitée de s'effectuer dans davantage de cellules et de réduire le nombre de cellules perdues au cours du processus. Le nouveau système comporte également une boucle de rétroaction améliorée et des améliorations ergonomiques pour une utilisation plus facile. En août 2021, Mirus Bio a lancé la gamme de produits TransIT VirusGEN GMP, qui fournit des réactifs de transfection et des activateurs pour soutenir la fabrication de vecteurs viraux pour le développement de thérapies géniques. Le réactif de transfection TransIT VirusGEN GMP a été développé pour améliorer la délivrance du transfert d'ADN du vaccin vers des cellules HEK 293 en suspension et adhérentes afin de rendre plus efficace la production de vecteurs recombinants AAV et LV. En juillet 2020, Polyplus-transfection SA a lancé le premier test résiduel conforme aux BPF pour sa gamme de produits PEIpro de réactifs de transfection conçus pour soutenir le développement du processus préclinique, clinique et commercial de production de lentivirus et de virus adéno-associés (AAV) pour thérapies cellulaires et géniques. En outre, Polyplus-transfection a également lancé un double approvisionnement pour son produit PEIpro-GMP destiné aux thérapies cellulaires et géniques de stade avancé et de commercialisation. Ainsi, l'introduction de produits tels que des réactifs et des systèmes de transfection ; le développement de produits innovants ciblant diverses problématiques de santé pour créer des produits nouveaux ou améliorés ; et le lancement de nouvelles entreprises pour rester compétitifs sur le marché, le tout, grâce à des collaborations et des partenariats, peut contribuer à accélérer le développement de nouvelles plates-formes pour les réactifs et les équipements de transfection.

Aperçu du marché des réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord

Les thérapies cellulaires et géniques (CGT) sont prescrites pour traiter les patients souffrant de maladies graves et rares avec des besoins thérapeutiques non satisfaits. La fabrication de CGT est un processus très complexe, le manque d’infrastructures et d’expertise étant un facteur limitant majeur. Les défis liés à la logistique associés aux produits intermédiaires et au produit final limitent également la capacité de fabrication CGT des entreprises. Le processus de fabrication du CGT implique l'extraction de cellules autologues par « aphérèse », leur expédition vers des laboratoires spécialisés et leur renvoi aux cliniques pour administration aux patients, le tout devant être effectué avec un contrôle de qualité strict. Jusqu'à présent, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis n'a approuvé que sept médicaments CGT, et le pipeline de nouveaux produits atteint environ 1 200 thérapies expérimentales. La moitié d’entre eux sont en phase 2 d’essais cliniques. Avec ces perspectives, les ventes annuelles de thérapies cellulaires et de thérapies géniques devraient croître respectivement de 15 % et d'environ 30 %, comme indiqué dans le Chemical & Engineering News Report 2023.

De nombreux fabricants contactent des organisations de fabrication de développement sous contrat. (CDMO) tels que Labcorp, Lonza et Catalent pour surmonter les obstacles associés à la production et à la commercialisation de leurs produits CGT. Lonza a investi environ 9,2 millions de dollars américains pour renforcer ses capacités de fabrication de thérapies cellulaires et géniques. De telles initiatives des CDMO contribuent à la croissance du marché des réactifs et équipements de transfection aux États-Unis.

De plus, en février 2022, François-Philippe Champagne, le ministre de l'Innovation, des Sciences et de l'Industrie, a annoncé le financement de 45 millions de dollars américains au gouvernement du Canada par l'intermédiaire de la Fondation canadienne pour l'innovation (FCI) pour assurer que les équipes de recherche disposent de laboratoires et d’infrastructures appropriés, ainsi que d’un accès aux départements technologiques pour mener des recherches de classe mondiale. Les Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) ont annoncé un partenariat avec le Consortium québécois sur la découverte du médicament (CQDM) pour un nouveau programme de financement collaboratif sur la médecine personnalisée afin d'accélérer la découverte et le développement de médicaments.

Revenus et prévisions du marché des réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord jusqu'en 2030 (millions de dollars américains)

Segmentation du marché des réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord

Les réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord le marché est segmenté en fonction du produit, de la méthode, de l’application, de l’utilisateur final et du pays.

En fonction du produit, le marché nord-américain des réactifs et des équipements de transfection est divisé en réactifs et instruments. Le segment des réactifs détenait une part plus importante en 2022.

En termes de méthode, le marché nord-américain des réactifs et des équipements de transfection est segmenté en méthodes virales, méthodes non virales et méthodes hybrides. Le segment des méthodes non virales détenait la plus grande part en 2022. Le segment viral est sous-catégorisé en rétrovirus, adénovirus, virus adéno-associé et virus de l'herpès. Le segment non viral est divisé en méthode physique/mécanique et méthode chimique. En outre, le segment des méthodes physiques/mécaniques est sous-catégorisé en électroporation, microinjection, méthode biolistique, méthode laser, magnétofection et sonoporation. En outre, le segment des méthodes chimiques est sous-catégorisé en bases liposomales/riches en lipides et non liposomales/riches en lipides.

Par application, le marché nord-américain des réactifs et équipements de transfection est segmenté en recherche biomédicale, production de protéines et administration thérapeutique. Le segment de la recherche biomédicale détenait la plus grande part en 2022.

Sur la base de l'utilisateur final, le marché nord-américain des réactifs et des équipements de transfection est divisé en universités et instituts de recherche et sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Le segment des universitaires et des instituts de recherche détenait une part plus importante en 2022.

En fonction des pays, le marché des réactifs et équipements de transfection en Amérique du Nord est classé aux États-Unis, au Canada et au Mexique. Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des réactifs et équipements de transfection en 2022.

Thermo Fisher Scientific Inc, Promega Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories Inc, Mirus Bio LLC, QIAGEN NV, Merck KGaA, Lonza Group AG, MaxCyte Inc et Polyplus-Transfection SA font partie des principales sociétés opérant sur le marché nord-américain des réactifs et des équipements de transfection.

North America Transfection Reagents and Equipment Strategic Insights

Strategic insights for North America Transfection Reagents and Equipment involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Transfection Reagents and Equipment Report Scope

North America Transfection Reagents and Equipment Regional Insights

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