Prévisions du marché nord-américain de la thérapie par cellules T jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par modalité (recherche et commercialisation), type de thérapie [thérapie par cellules CAR T et basée sur le récepteur des cellules T (TCR)] et indication (hémopathies malignes et tumeurs solides)

Le marché nord-américain de la thérapie par cellules T était évalué à 1 645,52 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 5 329,75 millions de dollars américains d\'ici 2030 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 15,8 % entre 2022 et 2030.

Le nombre croissant d\'approbations de thérapie par cellules T alimente le marché nord-américain de la thérapie par cellules T

Un traitement ciblé, une récupération plus rapide et plus efficace et une réduction des effets secondaires font partie des avantages de la thérapie cellulaire. À l’échelle mondiale, les thérapies cellulaires sont largement adoptées en raison de la disponibilité de produits approuvés par la FDA. Voici la liste des produits de thérapie par cellules T approuvés par la FDA ces dernières années :

•   Par exemple, en juin 2022, Bristol Myers Squibb a reçu l\'approbation de la FDA pour Breyanzi (lisocabtagene maraleucel), une thérapie par cellules T du récepteur d\'antigène chimérique (CAR) dirigé par CD19, pour le traitement des patients adultes atteints d\'un lymphome à grandes cellules B (LBCL) .

•   En février 2022, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le traitement par cellules CAR T Yescarta (axicabtagene ciloleucel) pour les patients adultes atteints d\'un lymphome à grandes cellules B réfractaire à la chimio-immunothérapie de première intention ou qui rechute dans les 12 mois suivant la chimio-immunothérapie de première intention. . Yescarta est la première thérapie cellulaire CAR-T à recevoir une recommandation de catégorie 1 du National Comprehensive Cancer Network (NCCN).

•   En février 2022, la FDA a approuvé le ciltacabtagene autoleucel (nom de marque CARVYKTI) pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire après au moins quatre lignes de traitement antérieures, comprenant un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38.

•   En janvier 2022, la FDA a approuvé Kimmtrak (tebentafusp-tebn) pour le traitement des patients atteints de mélanome uvéal non résécable ou métastatique qui sont HLA-A*02:01 positifs.

•   En mars 2021, Abecma (idecabtagene vicleucel) a été approuvé par la FDA pour traiter le myélome multiple récidivant ou réfractaire. Le traitement est une immunothérapie à cellules T autologues génétiquement modifiées dirigée contre l\'antigène de maturation des cellules B (BCMA), indiquée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple réfractaire.

Par conséquent, le nombre croissant d\'approbations pour les thérapies à base de cellules T alimente la croissance du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord.

Aperçu du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord

Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord est segmenté. aux États-Unis, au Canada et au Mexique. En 2022, les États-Unis détenaient la plus grande part de marché dans cette région et devraient maintenir leur domination au cours de la période de prévision en raison du fardeau croissant des maladies chroniques telles que le cancer et les maladies auto-immunes, de la croissance des activités de recherche et développement et d’une présence solide et bien établie. acteurs du marché. De plus, avec l’augmentation des études cliniques sur les thérapies cellulaires CAR-T, le marché en Amérique du Nord devrait croître au cours de la période de prévision. Selon le CDC, 1 603 844 nouveaux cas de cancer ont été signalés et 602 347 personnes sont décédées aux États-Unis en 2020. On estime que 184 720 personnes aux États-Unis recevront un diagnostic de leucémie, de lymphome ou de myélome en 2023.

Tisagenlecleucel (KymriahTM , Novartis, Morris Plains, NJ, États-Unis) et l\'axicabtagene ciloleucel (YescartaTM, Gilead Sciences Canada, El Segundo, CA, États-Unis) ont été les deux premières cellules CAR-T disponibles dans le commerce et approuvées au Canada par Santé Canada en 2018 et 2019, respectivement. . Les deux sont des cellules CAR T anti-CD19 de deuxième génération, approuvées pour les patients adultes atteints de DLBCL r/r, de lymphome médiastinal primitif à cellules B et de lymphome folliculaire transformé. De plus, le projet Immunothérapies contre le cancer menées au Canada-01 (CLIC-01) est le premier à introduire la thérapie cellulaire CAR-T au Canada. Il utilise un autre type de fabrication de cellules qui dévoile un traitement moins coûteux et plus équitable. Le Centre des sciences de la santé Reine Elizabeth II d\'Halifax est devenu le premier établissement du Canada atlantique à offrir localement la thérapie cellulaire CAR-T. Avant cela, les patients de la Nouvelle-Écosse à qui on avait recommandé ce traitement anticancéreux hautement personnalisé devaient voyager à l\'extérieur du pays. pays pour recevoir le traitement. Le programme a été rendu possible grâce à un investissement gouvernemental de 6,7 millions de dollars par an. Ainsi, l\'augmentation des cas de cancer et les initiatives du gouvernement alimentent le marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord.

Revenus et prévisions du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord jusqu\'en 2030 (en millions de dollars US)

Segmentation du marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord

Le marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord est segmenté en modalité, type de thérapie, indication et pays.

En fonction des modalités, le marché nord-américain de la thérapie par cellules T est divisé en recherche et commercialisation. Le segment commercialisé détenait une part de marché plus importante en 2022.

En fonction du type de thérapie, le marché nord-américain de la thérapie par cellules T est divisé en thérapie par cellules CAR T et basée sur les récepteurs de cellules T (TCR). Le segment de la thérapie cellulaire CAR-T détenait une part de marché plus importante en 2022.

Sur la base des indications, le marché nord-américain de la thérapie cellulaire T est divisé en hémopathies malignes et tumeurs solides. Le segment des hémopathies malignes détenait la plus grande part de marché en 2022.

En fonction des pays, le marché nord-américain de la thérapie par cellules T est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis ont dominé la part de marché de la thérapie par cellules T en Amérique du Nord en 2022.

Bluebird Bio Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Cartesian Therapeutics Inc, Gilead Sciences Inc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC et Novartis. AG fait partie des principales sociétés opérant sur le marché nord-américain de la thérapie par cellules T.   

North America T Cell Therapy Strategic Insights

Strategic insights for North America T Cell Therapy involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America T Cell Therapy Report Scope

North America T Cell Therapy Regional Insights

The regional scope of North America T Cell Therapy refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.