Principaux acteurs et analyses du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments d\'ici 2027

Introduction au marché

La pharmacovigilance (PV) joue un rôle essentiel dans le système de santé grâce à l\'évaluation, à la surveillance et à la découverte des interactions médicamenteuses et de leurs effets chez l’homme. La pharmacovigilance aide les entreprises à surveiller tout événement indésirable lié aux médicaments pendant la phase d\'essai et également pendant la période post-commercialisation.

Ainsi, la mondialisation de la pharmacovigilance devrait créer une demande importante de logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments dans le secteur des médicaments. dans les années à venir, ce qui devrait en outre stimuler le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.

Depuis l\'épidémie de COVID-19, l\'Amérique du Nord a été témoin d\'un nombre croissant de cas de COVID-19. Plusieurs mesures sont prises pour freiner la maladie et prévenir la transmission ; néanmoins, le nombre excessif de cas de COVID a entraîné l\'annulation de rendez-vous chez le médecin et une diminution de la demande de logiciels facultatifs de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en raison de la longue période de confinement. Aux États-Unis, en raison du nombre croissant de patients contaminés, les professionnels de la santé et les principales organisations détournent le flux des services de santé de la recherche et du développement vers les soins primaires, ce qui ralentit le processus d\'innovation. En outre, de nombreuses organisations de santé, notamment la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, évaluent les effets de la pandémie et la manière dont les essais cliniques et les programmes de pharmacovigilance pourront être menés dans les années à venir. Cette situation en évolution rapide signifie que les promoteurs doivent être plus prudents et diligents dans l\'évaluation des conséquences de la pandémie et des changements dans les attentes des autorités afin de minimiser l\'impact sur les rapports de sécurité et d\'assurer la sécurité des patients. Il est plus que jamais utile d’exiger des lignes directrices mises à jour et de mettre en œuvre rapidement des modifications réglementaires, car cela peut atténuer les perturbations des essais cliniques. Pour gérer avec succès une situation très complexe, une solution de reporting de sécurité éprouvée et complète peut être nécessaire.

Aperçu et dynamique du marché

Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Nord devrait passer de 73,4 millions de dollars américains en 2019 à 136,0 millions de dollars américains. millions d’ici 2027 ; on estime qu’elle connaîtra une croissance de 7,8 % entre 2020 et 2027. L’intelligence artificielle (IA) promet d’être une révolution pour la pharmacovigilance. Cela contribuera à réduire le coût de la notification des cas et à améliorer la qualité des données. Cela permettra aux experts de se concentrer sur d\'autres processus à valeur ajoutée, notamment la détection de signaux en matière de sécurité des médicaments, l\'analyse de pharmacovigilance et l\'évaluation des avantages et des risques. L\'intelligence artificielle (IA), dans laquelle le système peut analyser les documents sources, sélectionner le contenu approprié et effectuer l\'admission des cas, l\'évaluation de la gravité, le traitement des cas, l\'examen médical et la surveillance des cas, repose sur l\'apprentissage automatique. Les tâches manuelles monotones et routinières telles que la notification des cas d’événements indésirables peuvent être automatisées et traitées par l’IA de manière très sophistiquée et fluide. En utilisant l’IA dans le traitement des cas d’événements indésirables et en laissant les ressources de pharmacovigilance se concentrer sur les activités stratégiques, les entreprises des sciences de la vie obtiendront de meilleurs résultats. En effet, les unités de sécurité peuvent fonctionner de manière plus intelligente et plus rapide avec des données fiables disponibles à portée de main. Ainsi, le développement de l\'intelligence artificielle en pharmacovigilance est susceptible de stimuler la croissance du marché.

< strong>Segments clés du marché

En termes de type de logiciel, le segment des logiciels de déclaration d\'événements indésirables représentait la plus grande part du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. en 2019. En termes de mode de livraison, le segment sur site détenait une part de marché plus importante du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en 2019. En termes d\'utilisateur final, le segment des organismes de recherche sous contrat détenait une part de marché plus importante du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments. marché des logiciels de sécurité des médicaments en 2019.

Principales sources et sociétés répertoriées

Quelques principales sources primaires et secondaires mentionnées pour la préparation de ce rapport sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Amérique du Nord sont les sites Web des entreprises, les rapports annuels, les rapports financiers et les documents gouvernementaux nationaux. , et base de données statistiques, entre autres. Les principales entreprises répertoriées dans le rapport sont Veeva Systems

,

IQVIA Inc

.,

Ennov

,

AB Cube,

United Biosource LLC. ,

ArisGlobal LLC

,

Sparta Systems

,

Oracle Corporation

,

Sarjen Systems Pvt. Ltd

,

EXTEDO et

Online Business Applications, Inc.

Rapport sur les raisons d\'acheter
Comprendre le paysage du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments et identifier les segments de marché les plus susceptibles de garantir un rendement important
Gardez une longueur d\'avance en comprenant le paysage concurrentiel en constante évolution pour le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments
Planifier efficacement les fusions et acquisitions et les accords de partenariat sur le marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en identifiant les segments de marché avec les ventes probables les plus prometteuses< /li>
Aide à prendre des décisions commerciales éclairées à partir d\'une analyse perspicace et complète des performances du marché de divers segments du marché nord-américain des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments
Obtenir les prévisions de revenus du marché pour le marché par divers segments à partir de 2021 -2028 dans la région Amérique du Nord.

PHARMACOVIGILANCE ET SÉCURITÉ DES MÉDICAMENTS EN AMÉRIQUE DU NORD SEGMENTATION DU MARCHÉ DES LOGICIELS

Par type de logiciel

Logiciel entièrement intégré
Logiciel de rapport d\'événements indésirables
Logiciel d\'audit de sécurité des médicaments
Logiciel de suivi des problèmes

Par mode de livraison< /p>

Basé sur le cloud
Sur site

Par utilisateur final

Organisations de recherche sous contrat
Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
Externalisation des processus commerciaux

< /p>

Par pays

Amérique du Nord
- États-Unis
- Canada
- Mexique

Entreprises mentionnées

Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.

North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2019	US$ 73.4 Million
Market Size by 2027	US$ 136.0 Million
Global CAGR (2020 - 2027)	7.8%
Historical Data	2017-2018
Forecast period	2020-2027
Segments Covered	By Type de logiciel logiciel de dÃ©claration des Ã©vÃ©nements indÃ©sirables logiciel d\'audit de la sÃ©curitÃ© des mÃ©dicaments logiciel de suivi des problÃ¨mes logiciel entiÃ¨rement intÃ©grÃ© By Mode de livraison sur site dans le cloud By Utilisateur final sociÃ©tÃ©s pharmaceutiques et biotechnologiques organismes de recherche sous contrat
Regions and Countries Covered	Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique
Market leaders and key company profiles	Veeva Systems IQVIA Inc. Ennov AB Cube United Biosource LLC ArisGlobal LLC Sparta Systems Oracle Corporation Sarjen Systems Pvt. Ltd EXTEDO

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights

The regional scope of North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.