Prévisions du marché nord-américain de la pharmacogénomique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par technologie (PCR, séquençage, puces à ADN, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse et autres), application (découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires , et autres) et utilisateur final (hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, et autres)

Le marché nord-américain de la pharmacogénomique devrait atteindre 6 534,83 millions de dollars américains d\'ici 2028, contre 3 333,43 millions de dollars américains en 2021. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 10,1 % de 2021 à 2028. .

Les principaux facteurs à l\'origine de la croissance de ce marché sont la prévalence croissante des maladies chroniques, l\'augmentation de la demande de médicaments de précision et la augmentation du financement des activités de recherche en pharmacogénomique. Cependant, la pénurie de professionnels qualifiés devrait restreindre la croissance du marché au cours de la période de prévision.

De nombreuses personnes âgées (> 60 %) souffrent de deux maladies chroniques ou plus. Des études jumelles ont établi que les gènes sont à l\'origine de maladies chroniques, telles que les maladies cardiovasculaires (MCV), le diabète, l\'obésité, la PR, la maladie d\'Alzheimer (MA) et la dépression. Grâce aux données de génétique moléculaire issues des études d’association pangénomique (GWAS), il est désormais possible de mesurer les risques individuels de ces maladies chroniques. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), en 2020, près de 6 personnes sur 10 aux États-Unis souffraient d\'au moins une maladie chronique, et 4 personnes sur 10 souffraient de deux maladies chroniques ou plus.

Les MCV, telles que l\'athérosclérose, l\'angine de poitrine et l\'infarctus aigu du myocarde, dues à un mode de vie trépidant, entraînent des taux de mortalité élevés. Selon les données fournies par l\'Organisation mondiale de la santé (OMS), les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de décès, tuant environ 17,9 millions de personnes chaque année. Le diabète est l’une des maladies potentiellement mortelles pour lesquelles il n’existe aucun remède fonctionnel. Le diabète de tous types peut entraîner diverses complications dans différentes parties du corps et augmenter le risque de décès prématuré. Les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, l\'insuffisance rénale, l\'amputation d\'une jambe, la perte de vision et les lésions nerveuses sont les principales complications associées au diabète. L’augmentation significative des cas de diabète entraîne des complications qui changent la vie des personnes. Selon la Fédération internationale du diabète (FID), en 2017, 46 millions de patients diabétiques ont été recensés en Amérique du Nord, et ce chiffre devrait atteindre 62 millions d\'ici 2045.

Les données également ont rapporté qu\'environ 425 millions de personnes souffraient de diabète en 2017, et que ce chiffre devrait atteindre 629 millions d\'ici 2045. La prévalence de la maladie représentera une augmentation d\'environ 35 % au cours de la période de prévision. Selon l\'Association Alzheimer, en 2020, 55 millions de personnes dans le monde souffraient de la maladie d\'Alzheimer. Alors que les maladies chroniques augmentent rapidement, la recherche sur la génomique pour traiter des maladies potentiellement mortelles a progressé rapidement au cours des cinq dernières années, alimentant la croissance du marché.

De plus, la pharmacogénomique évolue rapidement. la transition vers la pratique clinique et la mise en œuvre dans les systèmes de santé soutenue par un investissement gouvernemental totalisant plus de 4 milliards de dollars américains dans au moins 14 pays. Ces initiatives nationales de médecine génomique entraînent un changement transformateur dans des conditions réelles tout en éliminant les obstacles à la mise en œuvre et en collectant des preuves pour une adoption plus large.

En août 2018, Boston Scientific Corporation, une société basée dans le Massachusetts, a annoncé avoir obtenu un financement de démarrage de 4,3 millions de dollars américains et s\'être associée à Veritas Genetics. Avec ce fonds, la société prévoit de soutenir sa mission consistant à entrer dans l\'ère du séquençage du génome personnel en créant un marché fiable, sécurisé et décentralisé pour les données génomiques. Ainsi, le financement continu par les fabricants et les gouvernements dans le domaine de la génomique est le moteur du marché de la pharmacogénomique.

Revenus et prévisions du marché de la pharmacogénomique en Amérique du Nord jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

SEGMENTATION DU MARCHÉ PHARMACOGÉNOMIQUE D\'AMÉRIQUE DU NORD

Par technologie

• Hôpitaux et amp; Cliniques
• Entreprises biopharmaceutiques
• CRO et CDMO
• Autres< /span>

Par application

• PCR
• Séquençage
• Microarray
• électrophorèse sur gel
• spectrométrie de masse
• Autres 

Par utilisateur final

• Découverte de médicaments
• Oncologie
• Neurologique & Psychiatrie
• Gestion de la douleur
• Cardiovasculaire
• Autres

Par pays

• États-Unis
• Canada
• Mexique

Profils d\'entreprises

• Abbott
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Oxford Nanopore Technologies
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• Agilent Technologies, Inc.
• Myriad Genetics, Inc.
• Admera Healt

North America Pharmacogenomics Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharmacogenomics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Pharmacogenomics Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2021	US$ 3,333.43 Million
Market Size by 2028	US$ 6,534.83 Million
Global CAGR (2021 - 2028)	10.1%
Historical Data	2019-2020
Forecast period	2022-2028
Segments Covered	By Technologie PCR séquençage microarray électrophorèse sur gel spectrométrie de masse By Application découverte de médicaments oncologie neurologie et psychiatrie gestion de la douleur maladies cardiovasculaires By Utilisateur final hôpitaux et cliniques sociétés biopharmaceutiques CRO et CDMO
Regions and Countries Covered	Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique
Market leaders and key company profiles	Abbott F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. Oxford Nanopore Technologies THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. Illumina, Inc. QIAGEN Agilent Technologies, Inc. Myriad Genetics, Inc. Admera Health

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North America Pharmacogenomics Regional Insights

The regional scope of North America Pharmacogenomics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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